
Цель® Т (Zeel T)
Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Состав (на 1 ампулу 2,2 мл (= 2,2 г)):
Активные компоненты: Cartilago suis (Картиляго суис) D6 2,2 мг, Funiculus umbilicalis suis (Фуникулюс умбиликалис суис) D6 2,2 мг, Embryo totalis suis (Эмбрио тоталис суис) D6 2,2 мг, Placenta totalis suis (Плацента тоталис суис) D6 2,2 мг, Solanum dulcamara (Dulcamara) (Соланум дулькамара (Дулькамара)) D3 11,0 мг, Symphytum officinale (Symphytum) (Симфитум официнале (Симфитум)) D6 11,0 мг, Nadidum (Надидум) D8 2,2 мг, Coenzym А (Коэнзим A) D8 2,2 мг, Sanguinaria canadensis (Sanguinaria) (Сангвинария канаденсис (Сангвинариа)) D4 3,3 мг, Natrium diethyloxalaceticum (Natriumdiethyloxalacetat) (Haтpиyм диэтилоксалацетикум (Натриумдиэтилоксалацетат)) D8 2,2 мг, Acidum DL-α-liponicum (Acidum α-liponicum) (Ацидум DL-α-липоникум (Ацидум α-липоникум)) D8 2,2 мг, Toxicodendron quercifolium (Rhus toxicodendron) (Токеикодендрон кверцифолиум (Рус токсикодендрон)) D2 11,0 мг, Arnica montana (Arnica) Арника монтана (Арника)) D4 220,0 мг, Sulfur (Сульфур) D6 3,96 мг;
Вспомогательные вещества: натрия хлорид для установления изотонии около 9 мг/мл, вода для инъекций до 2,2 мл.
Описание препарата
Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
АТХ код
МКБ-10 код
DrugBank ID
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Фармакокинетика
Не применимо.
Применение
Рекомендации по применению
Если не назначено иначе, вводить внутримышечно по 2,2 мл (содержимое 1 ампулы) 2 раза в неделю. Доза, кратность приема и длительность курса лечения назначается врачом. Средний курс лечения составляет 4-5 недель. Проведение повторного курса возможно после консультации с врачом.
Показания
В комплексной терапии артрозов различной этиологии, спондилоартрозов и плечелопаточных периартритов.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к активным компонентам, и/или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав».
- Известная гиперчувствительность к Токсикодендрону дуболистному (Rhus toxicodendron) или иным растениям семейства сложноцветных.
- Возраст до 18 лет в связи с недостаточностью клинических данных.
С осторожностью
Беременность и лактация
Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.
Фертильность
Инструкция по использованию
Как вскрыть ампулу?
Обращаться с осторожностью. Внимательно следовать инструкции по открыванию.
После внутримышечного введения препарата вскрытую ампулу следует выбросить.
Побочные эффекты
В случаях непереносимости токсикодендрона дуболистного (Rhus toxicodendron) и растения семейства астровых (например, арника) крайне редко может развиться реакция, сопровождающаяся повышением температуры, покраснением, болью в месте введения инъекции. Для лекарственных средств и рецептур, содержащих сангвинарию, в литературе описаны единичные случаи повышения в крови активности «печеночных» ферментов (трансаминаз) и значений билирубина. В очень редких случаях желудочно-кишечные расстройства. При обнаружении побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Взаимодействия
Назначение комп лексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.
Особые указания
С осторожностью
Заболевания печени, при единовременном приеме гепатотоксичных веществ.
При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. Если симптомы сохраняются или усугубляются, следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом врачу.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Упаковка
По 2,2 мл в ампулы из бесцветного стекла гидролитического класса 1. На каждую ампулу нанесены насечка и цветная точка. По 5 ампул укладывают в открытую пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 или 20 открытых пластиковых контурных ячейковых упаковок с 5 или 100 ампулами помещают вместе с инструкцией по применению в пачку картонную. На каждую пачку со 100 ампулами наклеивают прозрачную защитную этикетку, предохраняющую упаковку от открывания во время транспортировки.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.