Витамин E (Vitamin E)

МИНСКИНТЕРКАПС УП, Беларусь, Капсулы

Капсулы мягкие желатиновые овальной формы со швом светло-желтого цвета.

Содержимое капсул - маслянистая жидкость светло-желтого цвета. Не допускается наличие прогорклого запаха.

Детский возраст до 18 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-002149

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма ГРЛС

Капсулы

Форма выпуска / дозировка

Капсулы Пероральный

Состав

1 капсула содержит:

Действующее вещество: альфа-токоферола ацетат - 200 мг и 400 мг.

Вспомогательные вещества: подсолнечное масло - достаточное количество до получения содержимого капсулы массой 300 мг и 600 мг.

Состав оболочки желатиновой капсулы для дозировки 200 мг: желатин - 113,44 мг, глицерол (глицерин) - 51,94 мг, вода очищенная - 14,4 мг, натрия бензоат Е-211 - 0,22 мг.

Состав оболочки желатиновой капсулы для дозировки 400 мг: желатин - 119,74 мг, глицерол (глицерин) - 54,83 мг, вода очищенная - 15,2 мг, натрия бензоат Е-211 - 0,23 мг.

Масса капсулы для дозировки 200 мг - 480 мг.

Масса капсулы для дозировки 400 мг - 790 мг.

Описание препарата

Капсулы мягкие желатиновые овальной формы со швом светло-желтого цвета.

Содержимое капсул - маслянистая жидкость светло-желтого цвета. Не допускается наличие прогорклого запаха.

Фармако-терапевтическая группа

Витамин

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Жирорастворимый витамин, функция которого до конца остается невыясненной. Как антиоксидант, тормозит развитие свободнорадикальных реакций, предупреждает обра­зование перекисей, повреждающих клеточные и субклеточные мембраны, что имеет важное значение для развития организма. Совместно с селеном тормозит окисление не­насыщенных жирных кислот (компонент микросомальной системы переноса электро­нов), предупреждает гемолиз эритроцитов. Является кофактором некоторых фермент­ных систем.

Фармакокинетика

Абсорбция из 12-перстной кишки (необходимо присутствие солей желчных кислот, жиров, нормальное функционирование поджелудочной железы) - 20-40 %. При повы­шении дозы степень абсорбции снижается. Время достижения максимальной концен­трации -4 ч. Депонируется во всех органах и тканях, особенно в жировой ткани. Про­никает через плаценту в недостаточных количествах: в кровь плода проникает 20-30 % от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко. Экскреция в основном через желудочно-кишечный тракт, с желчью - более 90 %, менее чем 6 % выделяется почками в виде глюкуронидов и других метаболитов.

Применение

Показания

Лечение гипо- и авитаминоза Е.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность;
  • острый инфаркт миокарда;
  • детский возраст.

С осторожностью

С осторожностью следует применять при тяжелом кардиосклерозе, после перенесенно­го инфаркта миокарда, при повышенном риске развития тромбоэмболии, а также при гипопротромбинемии (на фоне дефицита витамина К - может усиливаться при дозе ви­тамина Е более 400 мг).

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ре­бенка. Необходима консультация врача.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Капсулы 200 мг: взрослым по 1 - 2 капсулы в сутки, в течение 1-2 недель.

Капсулы 400 мг: взрослым по 1 капсуле в сутки, в течение 1 -2 недель.

Не рекомендуется назначать в течение длительного времени совместно с другими по­ливитаминными препаратами, т.к. возможно наступление передозировки жирораство­римого витамина Е.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Аллергические реакции.

При приеме больших доз - диарея, боли в эпигастрии, креатинурия, диспепсия.

При появлении побочных эффектов дозу препарата следует уменьшить либо отменить препарат.

Передозировка

Симптомы: при приеме в течение длительного периода в дозах 400 - 800 мг/сут - нечеткость зрительного восприятия, головокружение, головная боль, тошнота, необычайная усталость, диарея, гастралгия, астения; при приеме более 800 мг/сут в течение дли­тельного периода - увеличение риска развития кровотечений у больных с гиповитаминозом К, нарушение метаболизма тиреоидных гормонов, расстройства сексуальной функции, тромбофлебит, тромбоэмболия, некротический колит, сепсис, гепатомегалия, гипербилирубинемия, почечная недостаточность, кровоизлияния в сетчатую оболочку глаза, геморрагический инсульт, асцит, гемолиз.

Лечение: отмена препарата; назначают глюкокортикоиды, ускоряющие метаболизм витамина Е в печени; назначают Викасол для уменьшения опасности геморрагий.

Усиливает эффект стероидных и нестероидных противовоспалительных средств, антиок­сидантов. Увеличивает эффективность и уменьшает токсичность сердечных гликозидов. Назначение витамина Е в высоких дозах может вызвать дефицит витамина А в орга­низме.

Одновременное применение витамина Е в дозе более 400 мг/сут с антикоагулянтами (производными кумарина и индандиона) повышает риск развития гипопротромбинемии и кровотечений.

Колестирамин, колестипол, минеральные масла снижают всасывание альфа-токоферола ацетата.

При одновременном применении витамина Е с циклоспорином повышается абсорбция последнего.

Особые указания

Необходимо строго соблюдать режим дозирования.

При врожденном буллезном эпидермолизе в местах, пораженных аллопецией, могут начать расти белые волосы.

При длительном применении препарата и/или необходимости назначения повторных курсов терапии рекомендуется периодически контролировать показатели свертывания крови, а также уровень холестерина в крови.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенци­ально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, ра­бота с движущимися механизмами).

Упаковка

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией укладывают в пач­ки из картона.

Условия хранения

Хранить в защищённом от влаги и света месте при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-002149

Дата регистрации

2013-07-17

Дата переоформления

2020-12-24

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

2027-05-20

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2026-08-11