Линимент бальзамический (по Вишневскому) (Vishnevsky balsamic liniment)

Действующие вещества: березы коры деготь + трибромфенолята висмута и висмута оксида комплекс [ксероформ].

1 грамм линимента содержит: 30 мг березы коры дегтя, 30 мг трибромфенолята висмута и висмута оксида комплекса.

Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: касторовое масло (см. раздел 4.4).

Перечень вспомогательных веществ:

• Кремния диоксид коллоидный [аэросил]
• Касторовое масло.

Линимент от светло-желтого до коричневого цвета с характерным запахом.

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Комбинированный препарат для наружного применения. Оказывает антисептическое и местнораздражающее действие, ускоряет процессы регенерации.

Березы коры деготь обладает кератопластическим, антисептическим, противовоспалительным, местнораздражающим действием, способствует улучшению кровоснабжения тканей.

Трибромфенолята висмута и висмута оксида комплекс [ксероформ] обладает вяжущим, адсорбирующим, противовоспалительным, антисептическим действием. При наружном применении ксероформ ускоряет регенерацию тканей.

Не изучалось.

Лекарственный препарат Линимент бальзамический (по Вишневскому) показан к применению у взрослых и детей 0 до 18 лет для лечения неинфицированных, длительно незаживающих послеоперационных, посттравматических ран кожи и мягких тканей.

Гиперчувствительность к действующим веществам и/или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1; острые гнойные заболевания кожи и мягких тканей (в том числе абсцедирующий фурункул, карбункул, флегмона, абсцесс, гидраденит, лимфаденит, нагноившаяся атерома, липома, парапроктит, эмпиема плевры).

Беременность

Применение препарата во время беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лактация

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Режим дозирования

Взрослые

Препарат наносят тонким слоем на участок поражения или накладывают марлевую повязку, пропитанную линиментом.

Дети

Режим дозирования у детей не отличается от режима дозирования для взрослых.

Способ применения

Наружно.

Резюме нежелательных реакций

Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000, но < 1/100), редко (≥ 1/10 000, но < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: аллергические реакции.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Частота неизвестна: при длительном применении возможно раздражение кожи.

Дети

Ожидается, что частота, вид и тяжесть нежелательных реакций у детей, подростков и взрослых будут одинаковы.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550-99-03

Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

или npr@roszdravnadzor.gov.ru

https://www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А.Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2»)

Тел.:+7 7172 235-135

Эл. почта: pdlc@dari.kz

https://www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, д. 25

Тел.: 0800 800-26-26

Эл. почта: pharm@dlsmi.kg

https://www.dlsmi.kg.

Симптомы: зуд, сыпь.

Лечение: отмена препарата и симптоматическое лечение.

Исследование взаимодействия не проводилось.

Несовместимость

Не применимо.

Не допускать попадания линимента в глаза и не принимать его внутрь. В случае попа­дания в глаза их необходимо промыть водой и обратиться к врачу.

Руки после нанесения линимента необходимо тщательно вымыть для предотвращения попадания препарата в глаза, нос и рот. Не рекомендуется применять лицам с повы­шенной чувствительностью к фенолу и его производным.

Линимент имеет специфический запах и оставляет следы на одежде.

Вспомогательные вещества

Препарат содержит касторовое масло, которое при местном применении может вызы­вать кожные реакции.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

По 30 г в тубы алюминиевые с мембраной, бушонами из полиэтилена низкого давления.

Каждую тубу вместе с листком-вкладышем по применению помещают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше 15 °C.

Особые требования отсутствуют.

5 лет.