Бриллиантовый зеленый (Viride nitens solution in ethanol)

ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО, Россия, Раствор для наружного применения спиртовой

Прозрачная интенсивно зеленого цвета жидкость с запахом спирта.

Беременность
Детский возраст до 3 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002016

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для наружного применения спиртовой

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор наружно

Состав

На 100 мл:

Действующее вещество:

Бриллиантовй зеленый - 1 г

Вспомогательные вещества:

Этанол (спирт этиловый) 95% - 63 мл

Вода очищенная до 100 мл.

Описание препарата

Прозрачная интенсивно зеленого цвета жидкость с запахом спирта.

Фармако-терапевтическая группа

Антисептическое средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Антисептический препарат (активен в отношении грамположительных бактерий).

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Свежие послеоперационные и посттравматические рубцы, мейболит (ячмень), блефарит, пиодермия, ссадины, порезы, нарушения целостности кожных покровов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3-х лет.

Беременность и лактация

По имеющимся данным при правильном применении препарат Бриллиантовый зеленый можно применять при беременности и в период грудного вскармливания, однако, при его применении следует соблюдать осторожность. Не допускается применение препарата на кожу сосков.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно, наносят непосредственно на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани. Избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки!

Если после лечения улучшения не наступает, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Вы должны обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2-3 дней лечения.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Жжение в месте нанесения, при попадании на слизистую оболочку глаза - жжение, слезотечение.

Если у вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки до настоящего времени не зарегистрированы.

Несовместим с дезинфицирующими средствами, содержащими активный йод, хлор, щелочи, включая раствор аммиака.

Если вы используете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

Не следует допускать попадания препарата на слизистые оболочки, т.к. спирт, входящий в состав препарата, может вызвать ожоги слизистых оболочек и/или сильное раздражение.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 10 мл, 15 мл, 25 мл или 40 мл во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной типа ФВ, укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом из полиэтилена, или укупоренных пробками и крышками навинчиваемыми из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы;

или по 100 мл во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной типа ФВ, укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы, или укупоренных пробками и крышками навинчиваемыми из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы;

или по 10 мл, 15 мл, 25 мл или 40 мл во флаконах-капельницах оранжевого стекла с винтовой горловиной типа ФК, укупоренных пробками и крышками навинчиваемыми из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы;

или по 10 мл, 15 мл, 25 мл или 40 мл во флаконах-капельницах оранжевого стекла с винтовой горловиной типа ФК, укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия, или укупоренных пробками и крышками навинчиваемыми из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия, или укупоренных крышками с отрывным кольцом контроля первого вскрытия и запорным конусом из полиэтилена;

или по 100 мл во флаконах-капельницах оранжевого стекла с винтовой горловиной типа ФК, укупоренных крышками навинчиваемыми с уплотнительным элементом из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия, или укупоренных пробками и крышками навинчиваемыми из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия, или укупоренных крышками с отрывным кольцом контроля первого вскрытия и запорным конусом из полиэтилена;

или по 10 мл во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренных крышками навинчиваемыми из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы;

или по 10 мл во флаконах полимерных из полиэтилентерефталата, укупоренных колпачками из полипропилена или полиэтилена.

Допускается укупорочные средства комплектовать вспомогательными элементами - лопаточкой или кисточкой из полипропилена или полиэтилена, или пластмассы.

Каждый флакон/флакон-капельницу помещают в пачку картонную. Инструкцию по медицинскому применению вкладывают в пачку картонную или наносят на пачку картонную для 100 мл.

Флаконы/флаконы-капельницы без пачек с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в групповую упаковку.

Упаковка для стационаров. По 0,95 кг в бутылях стеклянных с винтовой горловиной, укупоренных крышками из полипропилена, или полиэтилена, или пластмассы;

или по 4,0 кг в канистрах полимерных с навинчивающимися крышками с контрольным кольцом из полиэтилена.

Бутыли, канистры снабжают инструкциями по медицинскому применению (наклеивают или вкладывают в специальный кармашек).

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002016

Дата регистрации

2012-02-07

Дата переоформления

2022-02-22

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-01-15