Бриллиантовый зеленый (Viride nitens)

Препарат Бриллиантовый зеленый содержит:

Действующим веществом является бриллиантовый зеленый. В 1 мл раствора содержится 10 мг бриллиантового зеленого.

Вспомогательными веществами являются спирт этиловый 95 % (этанол), вода очищенная.

Прозрачная интенсивно зеленого цвета жидкость с запахом спирта.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Путь и способ введения

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Препарат применяйте наружно, смазывайте пораженные или подлежащие обработке участки кожи.

Препарат Бриллиантовый зеленый показан для применения взрослым и детям.

Свежие послеоперационные и посттравматические рубцы, мейбомит, блефарит, пиодермия, ссадины, порезы, нарушения целостности кожных покровов.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не применяйте препарат Бриллиантовый зеленый, если у Вас повышенная чувствительность к бриллиантовому зеленому или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.

Не допускайте попадания препарата на слизистые оболочки, так как спирт, содержащийся в препарате, может вызывать ожоги и раздражение. Не допускайте попадания препарата в глаза.

Возможно применение в соответствии с листком-вкладышем. Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Подобно всем лекарственным препаратам Бриллиантовый зеленый может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

При применении препарата возможно жжение в месте нанесения препарата.

При появлении нежелательных реакций обратитесь к врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации

Телефон: +7 800 550 99 03, +7 499 578 06 70, +7 499 578 02 20

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан

Адрес: 010017, г. Нур-Султан, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Телефон: 8 (7273) 31-08-05

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт: https://www.ndda.kz

Республика Армения

Адрес: 0051, Ереван, пр. Комитаса, 49/5

«Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. Академика Э. Габриеляна» АОЗТ

Телефон: (+37460) 830073, (+37410) 230896, 231682

Электронная почта: admin@pharm.am

Сайт: www.pharm.am

Республика Беларусь

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а

РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Министерства здравоохранения Республики Беларусь

Телефон: + 375-17-231-85-14

Электронная почта: rceth@rceth.bv

Сайт: www.rceth.by

Кыргызская Республика

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники Министерства здравоохранения Кыргызской Республики

Телефон: +996 312 21-05-08

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт: www.pharm.kg

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Применение препарата согласно листку-вкладышу не оказывает отрицательного влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций.

По 10 мл, 25 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полимерными из полиэтилена высокого давления и крышками полимерными из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления или полипропилена, или пробками полимерными из полиэтилена и крышками навинчиваемыми полимерными из полиэтилена, или крышками полимерными из полиэтилена винтовыми, или крышками полимерными из полиэтилена, или крышками навинчиваемыми полимерными из полиэтилена низкого давления или полипропилена с лопатками полимерными из полиэтилена высокого давления, или пробками с уплотнительными элементами полимерными и крышками навинчиваемыми полимерными.

По 10 мл, 25 мл во флаконы из полиэтилентерефталата в комплекте с колпачками полимерными из полиэтилена, или во флаконы полимерные в комплекте с крышками из полиэтилена, или во флаконы полимерные из полиэтилена типа ФЛ, укупоренные пробками полимерными из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления или полипропилена, или во флаконы полимерные из полиэтилена в комплекте с пробками и крышками полимерными из полиэтилена, или крышками «помазками» полимерными из полиэтилена.

На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей или самоклеющуюся этикетку.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению (листок-вкладыш) помещают в пачку из картона коробочного или картона хром-эрзац.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 25 °С.

2 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на картонной пачке. Датой истечения срока годности является последний день указанного месяца.