Викаир (Vicair)

Состав на одну таблетку

Действующие вещества: висмута субнитрат - 0,350 г, магния гидроксикарбонат - 0,400 г, натрия гидрокарбонат - 0,200 г, крушины ольховидной кора - 0,025 г, аира корневища - 0,025 г.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 0,130 г, стеариновая кислота - 0,0048 г, тальк - 0,0152 г.

Таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской и риской, розового или розовато-лилового цвета с белыми и темными вкраплениями.

Внутрь, через 1-1,5 часов после еды, запивая небольшим количеством (1/4 стакана) воды (таблетку следует измельчить или растворить в указанном количестве воды), по 1 -2 таблетки 3 раза в день.

Средняя продолжительность курса лечения 1-2 месяца. При необходимости возможно проведение повторного курса лечения после консультации с врачом.

Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Препарат Викаир показан к применению у взрослых с 18 лет для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперацидного гастрита с повышенной секреторной функцией желудка.

Гиперчувствительность, гипоацидный гастрит, хроническая почечная недостаточность, энтероколит, детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены), беременность, период лактации (грудного вскармливания).

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Нежелательные реакции перечислены ниже в соответствии с классификацией по основным системам и органам и частоте встречаемости, которая была определена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 и <1/10); нечасто (≥ 1/1000 и <1/100); редко (≥ 1/10000 и <1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть установлена на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, кожная сыпь, крапивница).

Желудочно-кишечные нарушения: послабление стула.

Если у Вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Данные о передозировке препаратом отсутствуют.

На фоне приема м-холиноблокаторов или блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов уменьшается потребность в применении препарата. Снижает всасывание тетрациклинов. В сочетании с другими лекарственными средствами, содержащими висмут, повышается концентрация висмута в крови.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Викаир проконсультируйтесь с врачом.

Нецелесообразно назначать пациентам с язвенной болезнью в сочетании с хроническим аппендицитом, энтероколитом, холециститом и пациентам с наклонностью к кровотечениям. Необходимо учитывать развитие энцефалопатии, связанной с накоплением висмута в центральной нервной системе. В период лечения кал окрашивается в черный цвет.

Данные о влиянии препарата на способность управления транспортным средством и выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций отсутствуют.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1, 2, 3, 5, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

20-500 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкцией по применению помещают в короб из картона.

20-500 контурных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в короб из картона с этикеткой "Для стационаров".

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.