ВАЛОСЕРДИН®ТАБ (Valoserdin TAB)

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО, Россия, Таблетки

Круглые плоские таблетки с фаской белого или почти белого цвета с характерным запахом. Допускаются вкрапления.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Управление транспортом
Заболевания печени
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(010067)-(РГ-RU)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

На 1 таблетку.

Действующие вещества:

Этилбромизовалерианат

(Этиловый эфир а-бромизовалериановой кислоты)

- 8,200 мг

Фенобарбитал

- 7,500 мг

Мяты перечной листьев масло

(мяты перечной масло)

- 0,580 мг

Вспомогательные вещества:

Душицы масло (Испанское хмелевое масло)

- 0,074 мг

Бетадекс в пересчете на сухое вещество

- 55,550 мг

Крахмал картофельный

- 13,000 мг

Лактозы моногидрат

- 41,416 мг

Целлюлоза микрокристаллическая

- 12,780 мг

Кальция стеарат

- 0,900 мг

Описание препарата

Круглые плоские таблетки с фаской белого или почти белого цвета с характерным запахом. Допускаются вкрапления.

Фармако-терапевтическая группа

Психолептики; снотворные и седативные средства; другие снотворные и седативные средства

Входит в перечень

ЖНВЛП

Коды и индексы

АТХ код

-

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, оказывает седативное и спазмолитическое действие, облегчает наступление естественного сна.

Этилбромизовалерианат (этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты) обладает седативным (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическим действием, обусловленным раздражением, преимущественно, рецепторов полости рта и носоглотки, снижением рефлек­торной возбудимости в центральных отделах нервной системы и усилением торможения в нейронах коры и подкорковых структурах головного мозга, а также снижением активности центральных сосудодвигательных центров и прямым местным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру.

Фенобарбитал обладает седативным (в малых дозах), снотворным, миорелаксирующим и спазмолитическим действием, способствует снижению возбуждения центральной нервной системы (ЦНС) и облегчает наступление сна, усиливает седативное влияние других компо­нентов.

Мяты перечной масло оказывает рефлекторное вазодилатирующее, спазмолитическое, легкое желчегонное, антисептическое действие. Механизм действия связан со способностью раз­дражать «холодовые» рецепторы слизистой оболочки полости рта и рефлекторно расширять преимущественно сосуды сердца и головного мозга. Устраняет явления метеоризма за счет раздражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), усиливая перистальтику кишечника.

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике этилбромизовалерианата и компонентов мяты перечной масла отсутствуют.

При приеме внутрь фенобарбитал всасывается медленно, полностью. Максимальная концен­трация в плазме крови определяется через 1-2 часа, связь с белками плазмы - 50 %, у ново­рожденных - 30 - 40 %. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени изоферментами CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций воз­растает в 10-12 раз). Кумулируется в организме. Период полувыведения составляет 2 - 4 дня. Выводится почками в виде глюкуронида, около 25 % - в неизменном виде. Проникает в груд­ное молоко и через плацентарный барьер.

Применение

Показания

Назначают в качестве симптоматического (успокаивающего и сосудорасширяющего) средства при функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы, неврозоподобных состоя­ниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, при нарушении засыпания, та­хикардии, состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями; в качестве спазмолитического средства при спазмах кишечника.

Противопоказания

Гиперчувствительность к этилбромизовалерианату, фенобарбиталу, мяты перечной листьев маслу или любому из вспомогательных веществ; тяжелые нарушения функции почек и/или печени; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет (эффек­тивность и безопасность не установлены); непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глю- козо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит глюкозу).

С осторожностью

Нарушения функции почек и/или печени; одновременное применение с препаратами, кото­рые метаболизируются в печени.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний, перед приемом препарата обяза­тельно проконсультируйтесь с врачом.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности противопоказано. Фенобарбитал, содержащийся в составе препарата, проникает через плаценту и обладает тератогенным действием, оказывает отрицательное влияние на формирование и дальнейшее функционирование центральной нервной системы плода и новорожденного.

Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано. Фенобарбитал, содержащийся в составе препарата, проникает в грудное молоко, в связи с чем, возможно развитие физической зависимости у новорожденных. При необходимости применения препа­рата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении кормления грудным молоком.

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Внутрь, до приема пищи, запивать водой. Взрослым, как правило, назначают по 1 - 2 таблет­ки 2 раза в сутки. При тахикардии возможно увеличение разовой дозы до 3 таблеток в сутки.

Максимальная суточная доза препарата составляет 6 таблеток. Дозировка и длительность курса лечения устанавливаются врачом индивидуально для каждого пациента.

Безопасность и эффективность препарата у детей в возрасте от 0 до 18 лет на настоящий мо­мент не установлены. Данные отсутствуют.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Препарат, как правило, хорошо переносится. В отдельных случаях может наблюдаться сон­ливость, легкое головокружение, замедление сердечного ритма, снижение способности к концентрации внимания, аллергическая реакция. Могут возникнуть нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Указанные явления проходят при снижении дозы препарата или прекращении приема препарата. При длительном применении препарата возможно фор­мирование лекарственной зависимости, привыкания, синдрома «отмены», а также накопле­ния брома в организме и развитие явлений бромизма (депрессивное настроение, апатия, ри­нит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений).

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: угнетение центральной нервной системы, нистагм, атаксия, снижение артериаль­ного давления, возбуждение, головокружение, слабость, хроническая интоксикация бромом (депрессия, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушение координации движений).

Лечение: прекращение приема препарата, промывание желудка и проведение симптоматиче­ской терапии, при угнетении ЦНС - кофеин, никетамид.

Лекарственные средства, угнетающие ЦНС, усиливают действие препарата.

Этанол усиливает действие препарата.

Фенобарбитал (индуктор микросомального окисления) может снижать эффективность лекар­ственных средств, метаболизирующихся в печени (в т.ч. производные кумарина, гризеофульвин, глюкокортикостероиды, пероральные контрацептивы), усиливает действие местноане­стезирующих, анальгезирующих и снотворных средств.

Препарат может повышать токсичность метотрексата.

Действие препарата усиливается на фоне применения вальпроевой кислоты.

Особые указания

Опыт применения препарата у детей до 18 лет отсутствует.

Во время применения не следует употреблять алкоголь.

Вспомогательные вещества

Данный препарат содержит лактозу. При наследственной непереносимости галактозы, дефи­ците лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбции данный препарат принимать не следу­ет.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

С учетом состава лекарственного препарата (наличие в составе фенобарбитала), пациентам, принимающим препарат, противопоказано заниматься потенциально опасными видами дея­тельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися меха­низмами, работа диспетчера, оператора).

Упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Одну или две контурных упаковки вместе с инструкцией по примене­нию помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(010067)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-05-07

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

2030-05-07

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2025-06-13