Валидол (Validol)

ЛЮМИ ООО, Россия, Капсулы подъязычные
Капсулы шарообразной формы, от бесцветного до светло-желтого цвета, заполнены прозрачной маслянистой жидкостью с запахом ментола.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-006668/08

Форма выпуска / дозировка

Капсулы подъязычные

Лекарственная форма ГРЛС

Капсулы п/яз.

Состав

1 капсула содержит левоментола раствор в ментил изовалерате - 50/100 мг,

состав оболочки в пересчете на абсолютно сухое вещество: желатин медицинский - 17/22 мг, глицерол (глицерин) - 5/8 мг, метилпарагидроксибензоат (нипагин) - 0,14/0,18 мг.

Описание препарата

Капсулы шарообразной формы, от бесцветного до светло-желтого цвета, заполнены прозрачной маслянистой жидкостью с запахом ментола.

Фармако-терапевтическая группа

Коронародилатирующее средство рефлекторного действия

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Оказывает седативное действие, обладает умеренным рефлекторным сосудорасширяющим действием, обусловленным раздражением чувствительных нервных оконча­ний. Стимулирует выработку и высвобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда дру­гих пептидов, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формирования бо­левых ощущений.

Фармакокинетика

При сублингвальном применении абсорбируется со слизистой оболочки полости рта. После всасывания биотрансформируется в печени и выделяется с мочой в виде глюкуронидов.

Применение

Показания

Функциональные кардиалгии, неврозы, а также как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Валидол назначают под язык. Капсулу следует держать во рту под языком до полного рассасывания. Принимают по 1 капсуле 2-3 раза в день. Суточная кратность и продолжительность приема валидола определяется в зависимости от эффективности лечения. При недостаточно выраженном эффекте или, когда у отдельных больных в ближайшие 5 мин после приема препарата эффект не наблюдается, необходимо обратиться к лечащему врачу для назначения другой терапии.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

При длительном приеме валидола могут наблюдаться легкая тошнота, слезотечение, головокружение. Эти явления обычно проходят самостоятельно.

Передозировка

При передозировке препарата могут наблюдаться: головная боль, тошнота, возбуж­денное состояние, нарушение деятельности сердца, снижение артериального давле­ния, угнетение ЦНС. В случае возникновения клинической картины передозировки необходимо отменить препарат и проводить симптоматическую терапию.

Применение вместе с нейротропными препаратами угнетающего типа действия уси­ливает угнетающее действие последних на ЦНС, способствует наступлению сна и его более глубокому течению.

Одновременное применение Валидола с нитратами уменьшает головную боль, кото­рая возникает при их применении.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

По 20 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1,2,4,6,10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона, или герметично запаянный полиэтиленовый пакет из светонепроницаемой полиэтиленовой пленки, или пакет из материала комбинированного на бумажной и картонной основе с полиэтиле­новым покрытием, или материала комбинированного "Буфлен".

По 5,10,20,50,100,200,400,500,600 контур­ных ячейковых упаковок вместе с равным количеством инструкций по применению в герметично запаянный полиэтиленовый пакет из светонепроницаемой полиэтиленовой пленки.

Допускается нанесение полного текста инструкции по применению на пачке, пакете.

Полиэтиленовые пакеты помещают в коробку картонную.

Групповая упаковка и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 5 до 20 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-006668/08

Дата регистрации

2008-08-15

Дата переоформления

2009-07-21

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2023-03-03