Валидол (Validol)

МИНСКИНТЕРКАПС УП, Беларусь, Капсулы подъязычные

Капсулы мягкие желатиновые шарообразной формы светло-желтого цвета.

Содержимое капсул прозрачная бесцветная или слегка желтоватая или желтовато-зеленоватая маслянистая жидкость с запахом ментола.

Детский возраст до 12 лет
Сахарный диабет

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N015115/01

Форма выпуска / дозировка

Капсулы подъязычные

Лекарственная форма ГРЛС

Капсулы п/яз.

Состав

1 капсула содержит:

Действующие вещества:

Левоментола раствор в ментилизовалерате (валидол) - 100 мг.

Состав оболочки желатиновых капсул: желатин, глицерол, вода очищенная, метилпарагидроксибензоат Е-218, пропилпарагидроксибензоат Е-216 .

Описание препарата

Капсулы мягкие желатиновые шарообразной формы светло-желтого цвета.

Содержимое капсул прозрачная бесцветная или слегка желтоватая или желтовато-зеленоватая маслянистая жидкость с запахом ментола.

Фармако-терапевтическая группа

Коронародилатирующее средство рефлекторного действия

Входит в перечень

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Оказывает седативное действие, обладает умеренным рефлекторным сосудорасширяющим действием, обусловленным раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и высвобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений.

Фармакокинетика

При сублингвальном применении абсорбируется со слизистой оболочки полости рта. После всасывания биотрансформируется в печени и выводится почками в виде глюкуронидов.

Применение

Рекомендации по применению

Валидол назначают взрослым под язык. Капсулу следует держать во рту под языком до полного рассасывания. Принимают по 1 капсуле 2-3 раза в день.

Суточная кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффектив­ности лечения. При недостаточно выраженном эффекте или, когда у отдельных больных в ближайшие 5 мин после приема препарата эффект не наблюдается, необходимо обратиться к лечащему врачу для назначения другой терапии.

Показания

Функциональные кардиалгии, неврозы, а также как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

При длительном приеме валидола могут наблюдаться легкая тошнота, головокружение, слезотечение. Эти явления обычно проходят самостоятельно.

Передозировка

Симптомы: головная боль, тошнота, возбуждение, нарушение деятельности сердца, сниже­ние артериального давления, угнетение центральной нервной системы.

Лечение: отменить препарат. Симптоматическая терапия.

При совместном применении с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему усиливает угнетающее действие последних.

Одновременное применение Валидола с нитратами уменьшает головную боль, которая возникает при их применении.

Особые указания

Не рекомендуется одновременный прием алкоголя. Препарат содержит в составе метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 15 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N015115/01

Дата регистрации

2009-05-29

Дата переоформления

2024-01-19

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-07-04