Валидол (Validol)

МИНСКИНТЕРКАПС УП, Беларусь, Капсулы подъязычные

Капсулы мягкие желатиновые шарообразной формы светло-желтого цвета.

Содержимое капсул прозрачная бесцветная или слегка желтоватая или желтовато-зеленоватая маслянистая жидкость с запахом ментола.

Новорожденные

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N015115/01

Форма выпуска / дозировка

Капсулы подъязычные

Лекарственная форма ГРЛС

Капсулы п/яз.

Состав

1 капсула содержит:

Действующие вещества:

Левоментола раствор в ментилизовалерате (валидол) - 100 мг.

Состав оболочки желатиновых капсул: желатин, глицерол, вода очищенная, метилпарагидроксибензоат Е-218, пропилпарагидроксибензоат Е-216 .

Описание препарата

Капсулы мягкие желатиновые шарообразной формы светло-желтого цвета.

Содержимое капсул прозрачная бесцветная или слегка желтоватая или желтовато-зеленоватая маслянистая жидкость с запахом ментола.

Фармако-терапевтическая группа

Коронародилатирующее средство рефлекторного действия

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Оказывает седативное действие, обладает умеренным рефлекторным сосудорасширяющим действием, обусловленным раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и высвобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений.

Фармакокинетика

При сублингвальном применении абсорбируется со слизистой оболочки полости рта. После всасывания биотрансформируется в печени и выводится почками в виде глюкуронидов.

Применение

Показания

Функциональные кардиалгии, неврозы, а также как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Валидол назначают взрослым под язык. Капсулу следует держать во рту под языком до полного рассасывания. Принимают по 1 капсуле 2-3 раза в день.

Суточная кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффектив­ности лечения. При недостаточно выраженном эффекте или, когда у отдельных больных в ближайшие 5 мин после приема препарата эффект не наблюдается, необходимо обратиться к лечащему врачу для назначения другой терапии.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

При длительном приеме валидола могут наблюдаться легкая тошнота, головокружение, слезотечение. Эти явления обычно проходят самостоятельно.

Передозировка

Симптомы: головная боль, тошнота, возбуждение, нарушение деятельности сердца, сниже­ние артериального давления, угнетение центральной нервной системы.

Лечение: отменить препарат. Симптоматическая терапия.

При совместном применении с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему усиливает угнетающее действие последних.

Одновременное применение Валидола с нитратами уменьшает головную боль, которая возникает при их применении.

Особые указания

Не рекомендуется одновременный прием алкоголя. Препарат содержит в составе метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

По 15 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N015115/01

Дата регистрации

2009-05-29

Дата переоформления

2024-01-19

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-07-04