Валеодикрамен (Valeodicramen)

Истек срок регистрации
ВОРОНЕЖФАРМАЦИЯ ГУП ВОРОНЕЖСКОЙ ОБЛАСТИ, Россия, Капли для приема внутрь

Прозрачная жидкость от желтого до коричневого цвета с зеленым оттенком, характерного ароматного запаха.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Управление транспортом
Заболевания печени
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-000500

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Капли для приема внутрь

    Лекарственная форма ГРЛС

    Капли внутрь

    Состав

    На 100 мл:

    боярышника настойка - 16,7 мл, валерианы настойка - 33,3 мл, мяты перечной настойка - 16,7 мл, пустырника настойка - 33,3 мл, дифенгидрамина гидрохлорид - 0,1 г.

    Описание препарата

    Прозрачная жидкость от желтого до коричневого цвета с зеленым оттенком, характерного ароматного запаха.

    Фармако-терапевтическая группа

    Седативное средство

    Входит в перечень

    -

    Характеристика

    -

    Коды и индексы

    МКБ-10 код

    -

    DrugBank ID

    -

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    Комбинированный препарат, обладает седативным, а также спазмолитическим действием. Фармакологическая активность обусловлена входящими в его состав компонентами растительного происхождения и дифенгидрамином.

    Боярышника настойка оказывает умеренное кардиотоническое, спазмолитическое, седативное действие.

    Валерианы настойка за счет сложного эфира борнеола и изовалериановой кислоты и свободной валериановой кислоты обладает умеренно выраженным седативным и спазмолитическим (в отношении гладкой мускулатуры органов желудочно-кишечного тракта) действием. Облегчает наступление естественного сна. Седативный эффект наступает медленно, но достаточно стабилен. Обладает также желчегонным действием, увеличивает секрецию желез желудочно-кишечного тракта.

    Мяты перечной настойка оказывает умеренное спазмолитическое действие на органы желудочно-кишечного тракта и легкое седативное действие, обладает желчегонными свойствами.

    Пустырника настойка оказывает седативное, умеренное кардиотоническое (замедляет ритм и увеличивает силу сердечных сокращений) действие, обладает умеренными гипотензивными свойствами.

    Дифенгидрамин - блокатор Н1-гистаминовых рецепторов первого поколения, обладает противоаллергическим, седативным и снотворным действием. Влияние на центральную нервную систему обусловлено блокадой Н3-гистаминовых рецепторов мозга и угнетением холинергических структур.

    Фармакокинетика

    Действие препарата является совокупным действием его компонентов, поэтому проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

    Применение

    Показания

    В качестве седативного средства при неврозах, вегето-сосудистой дистонии со склонностью к повышению артериального давления и ощущением сердцебиения.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, склонность к артериальной гипотонии, острая и хроническая сердечная недостаточность, урежение частоты сердечных сокращений (менее 55 уд/мин), эпилепсия, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, нарушения функции почек и/или печени, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность приема не установлены).

    С осторожностью

    -

    Беременность и лактация

    Специальных клинических исследований по применению препарата при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось, поэтому его применение при вышеуказанных состояниях не рекомендуется.

    Фертильность

    -

    Рекомендации по применению

    Внутрь взрослым по 30-40 капель, предварительно разведенных в небольшом количестве воды, 3-4 раза в день, за 30 мин до еды.

    Курс лечения составляет 10-15 дней.

    Проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача, но не ранее чем через 1-1,5 мес.

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Аллергические реакции; редко - диспепсия; при длительном применении - сухость слизистой оболочки полости рта.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка

    Симптомы: угнетение или возбуждение (особенно у детей при случайном приеме) функций центральной нервной системы, депрессия, расширение зрачков, сухость во рту, замедление моторики желудочно-кишечного тракта.

    Лечение: специфического антидота нет. Промывание желудка. Поддерживающие меры включают контроль артериального давления, при необходимости - лекарственные средства, повышающие артериальное давление, кислород, введение плазмозамещающих жидкостей внутривенно. Нельзя использовать эпинефрин (Адреналин) и аналептики.
    При одновременном назначении с лекарственными средствами, угнетающими деятельность центральной нервной системы (седативные, снотворные средства, транквилизаторы, нейролептики) возможно взаимное усиление эффектов.
    Ингибиторы моноаминоксидазы (МАО) усиливают антихолинэргическую активность дифенгидрамина.

    Особые указания

    Содержание этилового спирта в препарате - не менее 67%.

    Содержание абсолютного этилового спирта в разовой дозе (30-40 капель) от 0,72 до 0,96 г, а в максимальной суточной дозе (160 капель) - 3,84 г.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Упаковка

    По 25 мл, 30 мл, 40 мл или 50 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные полиэтиленовыми пробками и навинчиваемыми пластмассовыми крышками, или во флаконы-капельницы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками-капельницами и навинчиваемыми пластмассовыми крышками.

    Каждый флакон или флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Допускается упаковка флаконов или флаконов-капельниц с равным количеством инструкций по применению в коробку из картона (для стационаров).

    Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    3 года.
    Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска

    По рецепту

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛП-000500

    Дата регистрации

    2011-03-24

    Дата переоформления

    -

    Статус регистрации

    Истек срок

    Представительство

    -

    Дата окончания действия

    2016-03-24

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2021-12-06