Узара® (Usara)

Регистрация аннулирована
STADA ARZNEIMITTEL AG, Германия, Раствор для приема внутрь
Прозрачный раствор от светло-коричневого до коричневого цвета, допускается слабая опалесценция.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-003620/10

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Раствор для приема внутрь

    Лекарственная форма ГРЛС

    Раствор внутрь

    Состав

    Активный ингредиент: узары корней экстракт сухой (4-6:1) (в пересчете на узарин) 40 мг, экстрагент 60 % метиловый спирт; вспомогательные ингредиенты: этанол 96 % (о.б/об), динатрия эдетата дигидрат, вода очищенная - до 1 мл.

    Описание препарата

    Прозрачный раствор от светло-коричневого до коричневого цвета, допускается слабая опалесценция.

    Фармако-терапевтическая группа

    Противодиарейное средство

    Входит в перечень

    -

    Коды и индексы

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    Противодиарейное действие препарата Узара® связано со стимуляцией гликозидами (активными веществами Узары®) симпатической нервной системы, в результате чего происходит ослабление моторики кишечника и нормализуется стул.

    Помимо угнетения моторики пищеварительного тракта, активные вещества Узары® оказывают спазмолитический, антисекреторный, вяжущий и обволакивающий эффекты.

    Фармакокинетика

    -

    Применение

    Рекомендации по применению

    Внутрь, независимо от приема пищи.

    Взрослые и дети старше 12 лет: начальная доза в первый день - 5 мл раствора однократно, в последующие дни - по 1 мл раствора 3-6 раз в день до нормализации стула.

    Показания

    Неспецифическая острая диарея.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность к компонентам препарата, одновременный прием сердечных тликозидов, алкоголизм, детский возраст (до 12 лет).

    С осторожностью

    Пациентам с заболеваниями печени, эпилепсией и повреждениями головного мозга следует принимать Узара®, раствор для приема внутрь, только после консультации с врачом из-за содержания этилового спирта.

    Беременность и лактация

    B экспериментальных исследованиях тератогенных, мутагенных свойств препарата Узара® выявлено не было. До настоящего времени не сообщалось о каких-либо пороках развития при применении препарата. Поскольку клинический опыт применения препарата у беременных и кормящих женщин очень ограничен, применять препарат Узара® следует только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

    Фертильность

    -

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Аллергические реакции.

    Передозировка

    -
    При одновременном применении с препаратами хинидина, кальция, мочегонными препаратами (салуретики) или при длительной терапии препаратами кортизона возможно возникновение нарушений сердечного ритма.

    Особые указания

    Если длительность диареи превышает 2 дня, сопровождается высокой температурой тела, а также, если в стуле имеются примеси крови, необходимо немедленно обратиться к врачу.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    -

    Упаковка

    По 30 или 100 мл препарата во флакон из темного стекла, укупоренный пробкой-капельницей из полиэтилена и навинчиваемой крышкой из полипропилена. Флакон с мерным колпачком и инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в картонную пачку.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25°С.

    В недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    3 года. Не использовать препарат после истечения срока годности.

    После вскрытия флакона использовать раствор в течение 12 месяцев.

    Условия отпуска

    По рецепту

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛСР-003620/10

    Дата регистрации

    2010-04-30

    Дата переоформления

    -

    Статус регистрации

    Аннулирован

    Производитель

    Представительство

    Дата окончания действия

    -

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2023-02-09