Уролесан® (Urolesan)

КИРОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА АО, Россия, Капли для приема внутрь

Жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Заболевания печени
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(010518)-(РГ-RU)

Лекарственная форма ГРЛС

Капли для приема внутрь

Форма выпуска / дозировка

Капли внутрь

Состав

1 мл содержит:

Действующие вещества: пихты сибирской хвои масло - 67,60 мг; мяты перечной листьев масло - 16,90 мг; моркови дикой семян экстракт жидкий (1:1) - 194,35 мг; хмеля обыкновенного соплодий экстракт жидкий (1:1) - 278,80 мг; душицы обыкновенной травы экстракт жидкий (1:1) - 192,95 мг; клещевины обыкновенной семян масло - 92,95 мг.

Вспомогательные вещества: динатрия эдетат - 0,04 мг.

Описание препарата

Жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Средства, применяемые в урологии; другие средства, применяемые в урологии

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие, усиливает желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов.

Фармакокинетика

Препарат содержит сложный комплекс биологически активных компонентов, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Применение

Показания

В комплексной терапии острого цистита, пиелонефрита, мочекаменной болезни, холецистита, дискинезии желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу, желчекаменной болезни.

Противопоказания

  • Гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • диспепсические явления: тошнота, рвота, диарея;
  • диаметр камней в почках более 3 мм;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности в данной возрастной популяции).

С осторожностью

Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия.

Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Беременность и лактация

Применение препарата Уролесан® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности у данной группы пациентов).

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Принимают внутрь по 8-10 капель на кусочке сахара 3 раза в день до еды.

Длительность курса лечения зависит от тяжести заболевания и составляет от 5 до 30 дней.

При почечных и печеночных коликах разовая доза может быть повышена до 15-20 капель.

Увеличение разовой дозы, длительности и проведение повторного курса лечения возможно только по рекомендации врача.

При отсутствии положительного эффекта от проводимой в течение 5-7 дней терапии препаратом или ухудшении состояния следует обратиться к врачу.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (покраснение лица, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек).

Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, общая слабость.

Нарушения со стороны сосудов: повышение артериального давления, снижение артериального давления.

Желудочно-кишечные нарушения: диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея, боли в животе), изжога.

Если у Вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы

Возможно усиление дозозависимых нежелательных реакций (в том числе тошноты, рвоты, изжоги, диареи, болей в животе, головокружения).

Лечение

В случае передозировки препаратом Уролесан® следует немедленно обратиться к врачу. Лечение симптоматическое: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не описано.

Особые указания

Препарат содержит 60 % этилового спирта. В максимальной разовой дозе препарата содержание абсолютного этилового спирта составляет 0,47 г, в максимальной суточной дозе препарата - 1,42 г.

В случае появления головокружения и тошноты при приеме препарата рекомендуется обильное теплое питье и покой.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность, а при появлении нежелательных реакций со стороны нервной системы (в том числе головокружение) следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Упаковка

По 25 мл во флаконы темного стекла, укупоренные полиэтиленовыми пробками- капельницами с пластиковыми крышками навинчиваемыми или навинчиваемыми с контролем первого вскрытия, также допускается использование крышек-капельниц без пробки.

На флаконы наклеивают этикетку из бумаги или самоклеящуюся этикетку.

Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В оригинальной упаковке (флакон в пачке) при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(010518)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-06-10

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

2030-06-10

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-07-20