УроКам® (UroKam)

КАМЕЛИЯ НПП ООО, Россия, Сироп

Жидкость коричневого цвета со слабым специфическим запахом.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-001126/08

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Сироп

    Лекарственная форма ГРЛС

    Сироп внутрь

    Состав

    Активные компоненты:

    Экстракт из смеси лекарственного растительного сырья жидкий (состоящий из толокнянки обыкновенной листьев, брусники обыкновенной листьев, березы листьев) (в пересчете на абсолютно сухое вещество) - 3 г

    Клюквы плодов экстракт жидкий (в пересчете на абсолютно сухое вещество) - 0,7 г

    Вспомогательные вещества:

    Сахароза (сахар) - 60,0 г

    Вода очищенная - до 100 г.

    Описание препарата

    Жидкость коричневого цвета со слабым специфическим запахом.

    Фармако-терапевтическая группа

    Противовоспалительное средство растительного происхождения

    Входит в перечень

    -

    Коды и индексы

    МКБ-10 код

    -

    DrugBank ID

    -

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    Обладает противовоспалительным, диуретическим действием, также оказывает анальгетическое, противомикробное (бактериостатическое) действие.

    Фармакокинетика

    -

    Применение

    Рекомендации по применению

    Внутрь.

    Перед употреблением взбалтывать.

    Препарат применяют по 1 чайной ложке (5 мл) 3 раза в день через 30-40 минут после еды.

    Длительность применения 14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

    При отсутствии положительного эффекта от проводимой в течение 5 дней терапии препаратом или ухудшении состояния следует обратиться к врачу.

    Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

    Показания

    В составе комплексной терапии воспалительных заболеваний мочевого пузыря и мочевыводящих путей.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, воспалительные заболевания почек, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность, период грудного вскармливания, возраст до18 лет.

    С осторожностью

    У пациентов с сахарным диабетом.

    Беременность и лактация

    Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

    Фертильность

    -

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    При применении препарата возможно развитие нежелательных реакций со стороны иммунной системы - аллергические реакции (крапивница, дерматит).

    Передозировка

    При приеме больших доз препаратов толокнянки возможно обострение воспалительных заболеваний почек в результате длительного раздражения почечных канальцев.

    Лечение симптоматическое.

    Не выявлено.

    Особые указания

    Препарат содержит сахар, что следует учитывать больным сахарным диабетом и лицам, находящимся на гипокалорийной диете. В 1 чайной ложке (5 мл) содержится 0,35 ХЕ.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами, механизмами и выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации, внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Упаковка

    По 100 мл во флаконы из окрашенного полиэтилентерефталата, укупоренные пластиковым колпачком.

    Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

    Условия хранения

    В защищенном от света месте при температуре от 8 до 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    2 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска

    По рецепту

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛСР-001126/08

    Дата регистрации

    2008-02-27

    Дата переоформления

    2024-06-18

    Статус регистрации

    Действующий

    Производитель

    Представительство

    Дата окончания действия

    -

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2024-11-10