Урохол® (Urochole)

ВИФИТЕХ ЗАО, Россия, Капли для приема внутрь

Жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого цвета с характерным запахом.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
ЖКТ
Заболевания почек
Кормление грудью
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009266)-(РГ-RU)

Форма выпуска / дозировка

Капли для приема внутрь

Лекарственная форма ГРЛС

Капли внутрь

Состав

100 г препарата содержат:

Действующие вещества

  • Хмеля обыкновенного соплодий экстракт - 32,995 г

(Хмеля экстракт жидкий)

  • Моркови дикой семян экстракт - 23,000 г

(Моркови дикой плодов экстракт жидкий)

  • Душицы обыкновенной травы экстракт - 23,000 г

(Душицы экстракт жидкий)

  • Пихты сибирской хвои масло - 8,000 г

(Пихтовое масло)

Мяты перечной листьев масло - 2,000 г

(Мяты перечной масло)

Вспомогательные вещества

Клещевины обыкновенной семян масло - 11,000 г

(касторовое масло)

Динатрия эдетат (трилон Б) - 0,005 г.

Описание препарата

Жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого цвета с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Средства, применяемые в урологии; другие средства, применяемые в урологии

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Комбинированный препарат. Оказывает спазмолитическое, антисептическое и противовоспалительное действие, повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов, усиливает желчеобразование и желчеотделение.

Фармакокинетика

Препарат содержит сложный комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение его фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Применение

Показания

В комплексной терапии острого цистита, пиелонефрита, мочекаменной болезни, холецистита, дискинезии желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу, желчнокаменной болезни.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, изжога, тошнота, диарея, диаметр камней в почках более 3 мм, беременность и период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности в данной возрастной популяции).

С осторожностью

Алкоголизм, заболевания печени, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Беременность и лактация

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности).

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Внутрь, по 8-10 капель на кусочке сахара 3 раза в день до еды.

Длительность курса лечения зависит от тяжести заболевания и составляет от 5 до 30 дней. При почечных и печеночных коликах разовая доза может быть увеличена до 15-20 капель.

Увеличение разовой дозы, длительности и проведение повторного курса лечения возможно только по рекомендации врача.

Если после 5-7 дней лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Нежелательные реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем органов согласно словарю MedDRA.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (покраснение лица, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек).

Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, общая слабость.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, изжога, диарея, абдоминальные боли.

Нарушения со стороны сосудов: повышение/снижение артериального давления.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: возможно усиление дозозависимых побочных эффектов (в том числе тошноты, рвоты, изжоги, головокружения, абдоминальных болей).

Лечение: в случае передозировки препаратом следует немедленно обратиться к врачу. Лечение симптоматическое: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами не описано.

Особые указания

Препарат содержит не менее 60,0 % этилового спирта. В максимальной разовой дозе препарата содержание абсолютного этилового спирта - не более 0,2 г, в максимальной суточной дозе препарата - не более 0,6 г.

В случае появления головокружения и тошноты при приеме препарата рекомендуется обильное теплое питье и покой.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность, а при появлении побочных реакций со стороны нервной системы (в том числе головокружение) следует воздержаться от занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

Упаковка

По 15 или 25 мл во флаконы темного стекла, укупоренные пробками-капельницами из полиэтилена высокого давления и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокого или низкого давления.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009266)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-03-14

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2025-04-28