Урохол (Urochol)

ВИФИТЕХ ЗАО, Россия, Капли для приема внутрь

Жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого цвета с характерным запахом.

Общая информация

Устаревшее наименование

Урохолесан

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-009889/09

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Капли для приема внутрь

    Лекарственная форма ГРЛС

    Капли внутрь

    Состав

    100 г препарата содержат:

    Действующие вещества

    Хмеля обыкновенного соплодий экстракт - 32,995 г

    (Хмеля экстракт жидкий)

    Моркови дикой семян экстракт - 23,000 г

    (Моркови дикой плодов экстракт жидкий)

    Душицы обыкновенной травы экстракт - 23,000 г

    (Душицы экстракт жидкий)

    Пихты сибирской хвои масло - 8,000 г

    (Пихтовое масло)

    Мяты перечной листьев масло - 2,000 г

    (Мяты перечной масло)

    Вспомогательные вещества

    Клещевины обыкновенной семян масло (касторовое масло) - 11,000 г

    Динатрия эдетат (трилон Б) - 0,005 г/.

    Описание препарата

    Жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого цвета с характерным запахом.

    Фармако-терапевтическая группа

    Спазмолитическое средство растительного происхождения

    Входит в перечень

    -

    Коды и индексы

    МКБ-10 код

    -

    DrugBank ID

    -

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    Комбинированный препарат. Оказывает спазмолитическое, антисептическое и противовоспалительное действие, повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов, усиливает желчеобразование и желчеотделение.

    Фармакокинетика

    Препарат содержит сложный комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение его фармакокинетических исследований не представляется возможным.

    Применение

    Рекомендации по применению

    Внутрь, по 8-10 капель на кусочке сахара 3 раза в день до еды.

    Длительность курса лечения зависит от тяжести заболевания и составляет от 5 до 30 дней.

    При почечных и печеночных коликах разовая доза может быть увеличена до 15-20 капель.

    Увеличение разовой дозы, длительности и проведение повторного курса лечения возможно только по рекомендации врача.

    Если после 5-7 дней лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

    Показания

    В комплексной терапии острого цистита, пиелонефрита, мочекаменной болезни, холецистита, дискинезии желчевыводящих путей по гипер­кинетическому типу, желчнокаменной болезни.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата, изжога, тошнота, диарея, диаметр камней в почках более 3 мм, беременность и период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности в данной возрастной популяции).

    С осторожностью

    Алкоголизм, заболевания печени, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия.

    Если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний или факторов риска, перед применением препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

    Беременность и лактация

    Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности).

    Фертильность

    -

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Нежелательные реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем органов согласно словарю MedDRA.

    Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (покраснение лица, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек).

    Нарушения со стороны нервной системы: головокружение, общая слабость.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, изжога, диарея, абдоминальные боли.

    Нарушения со стороны сосудов: повышение/снижение артериального давления.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка

    Симптомы: возможно усиление дозозависимых побочных эффектов (в том числе тошноты, рвоты, изжоги, головокружения, абдоминальных болей).

    Лечение: в случае передозировки препаратом следует немедленно обратиться к врачу. Лечение симптоматическое: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001 г).

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами не описано.

    Особые указания

    Препарат содержит не менее 60,0 % этилового спирта. В максимальной разовой дозе препарата содержание абсолютного этилового спирта - не более 0,2 г, в максимальной суточной дозе препарата - не более 0,6 г.

    В случае появления головокружения и тошноты при приеме препарата рекомендуется обильное теплое питье и покой.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность, а при появлении побочных реакций со стороны нервной системы (в том числе головокружение) следует воздержаться от занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

    Упаковка

    По 15 или 25 мл во флаконы темного стекла, укупоренные пробками- капельницами из полиэтилена высокого давления и крышками навинчиваемыми из полиэтилена высокого или низкого давления.

    Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛСР-009889/09

    Дата регистрации

    2009-12-04

    Дата переоформления

    2024-10-01

    Статус регистрации

    Действующий

    Производитель

    Владелец

    Представительство

    Дата окончания действия

    -

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2025-03-11