Ургокор мозольный (Urgocor coricide)

Истек срок регистрации
LABORATOIRES URGO, Франция, Пластырь

Полоска из полимерного материала с закрепленным в центре бельм диском, содержащим пасту от зеленого до желтовато-зеленого цвета. пластыря и центральный диск покрыты защитной бумагой.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛС-002106

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Пластырь

    Лекарственная форма ГРЛС

    Пластырь накожно

    Состав

    мг/пластырь:

    Активные вещества: салициловая кислота - 32 мг,

    Вспомогательные вещества: воск пчелиный белый - 16 мг, лабрафил полигликозированные глицериды) - 29,8 мг, кремния диоксид коллоидный-2 медный - 0,2 мг

    Описание препарата

    Полоска из полимерного материала с закрепленным в центре бельм диском, содержащим пасту от зеленого до желтовато-зеленого цвета. пластыря и центральный диск покрыты защитной бумагой.

    Фармако-терапевтическая группа

    Кератолитическое средство

    Входит в перечень

    Нет данных

    Характеристика

    Нет данных

    Коды и индексы

    МКБ-10 код

    Нет данных

    DrugBank ID

    Нет данных

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    Размягчает и отслаивает ороговевшие слои эпидермиса.

    Иммунологические свойства

    Нет данных

    Фармакодинамика

    Нет данных

    Фармакокинетика

    Нет данных

    Применение

    Показания

    Для удаления сухих мозолей, натоптышей, межпальцевых мозолей.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Нарушения кожных покровов в местах предполагаемого наложения пластыря.

    С осторожностью

    Не рекомендуется применять лекарственное средство при повышенной чувствительности к компонентам препарата, а так же при артрите, диабете, и инфицированных мозолях.

    Беременность и лактация

    Нет данных

    Фертильность

    Нет данных

    Рекомендации по применению

    Перед наложением пластыря следует сделать теплую ванну ноги и вытереть досуха. Пластырь следует наложить так, чтобы прокладка зеленого цвета, пропитанная лечебным раствором, закрыла мозоль, не касаясь при этом здоровых участков кожи. Пластырь меняют каждый день до тех пор, пока мозоль не сойдет.

    Инструкция по использованию

    Нет данных

    Побочные эффекты

    Лекарственное средство является едким. При контакте со здоровой кожей возможно ее раздражение.

    Передозировка

    Нет данных
    Нет данных

    Особые указания

    Нет данных

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Нет данных

    Упаковка

    По 6, 12, 24 пакетика вместе инструкцией по применению помещают в картонную коробку.

    Условия хранения

    При температуре не выше 25оС, в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    Нет данных

    Утилизация

    Нет данных

    Срок годности

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска

    Нет данных

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛС-002106

    Дата регистрации

    2006-10-20

    Дата переоформления

    Нет данных

    Статус регистрации

    Истек срок

    Производитель

    Владелец

    Представительство

    Нет данных

    Дата окончания действия

    2011-10-20

    Дата аннулирования

    Нет данных

    Дата обновления информации

    2022-10-18