Тыквеол® (Tycveol)

НПО ЕВРОПА-БИОФАРМ ЗАО, Россия, Суппозитории ректальные

Суппозитории от светло-зеленого до темно-зеленого цвета, цилиндрической формы, с заостренным концом. На продольном срезе не должно быть вкраплений, допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Беременность
Детский возраст до 18 лет

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002321/02

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Суппозитории ректальные

Лекарственная форма ГРЛС

Суппозитории рект.

Состав

Состав на один суппозиторий:

Активный компонент:

Тыквеол® -500 мг

Вспомогательное вещество: какао семян масло жирное - 1500 мг.

Описание препарата

Суппозитории от светло-зеленого до темно-зеленого цвета, цилиндрической формы, с заостренным концом. На продольном срезе не должно быть вкраплений, допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Фармако-терапевтическая группа

Геморроя средство лечения растительного происхождения

Входит в перечень

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Противовоспалительное и репаративное средство.

Снижает пролиферацию клеток предстательной железы. Устраняет дизурические явления при гиперплазии предстательной железы. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителия, повышает мышечный тонус мочевого пузыря, нормализует эякуляторные показатели предстательной железы, уменьшает боль, вызванную простатитом, купирует симптомы незначительной или умеренной выраженности инфравезикальной обструкции динамического типа при простатите и доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Ингибирует синтез простагландинов, что обеспечивает противовоспалительный эффект при лечении геморроя.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Ректально.

Режим дозирования: суппозиторий освобождают от упаковки и вводят в прямую кишку после дефекации или клизмы по 1 суппозиторию 1-2 раза в сутки при лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы продолжительность от 1 до 3 месяцев, или короткие курсы по 10-15 дней на протяжении 6 месяцев.

При лечении геморроя но 1 суппозиторию 1-2 раза в сутки от 10 дней до 1 месяца.

Показания

  • Гиперплазия предстательной железы
  • Хронический простатит
  • Геморрой.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату; детский возраст (до 12 лет).

С осторожностью

-

Беременность и лактация

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием клинических данных о безопасности применении препарата у данной категории пациентов.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, диарея.

Передозировка

При передозировке возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов (диарея).

В случае появления симптомов передозировки применение препарата следует отменить и обратиться к врачу. Лечение симптоматическое.

Клинически значимого взаимодействия препарата Тыквеол® с другими лекарственными средствами не установлено.

Особые указания

При приеме нет каких-либо ограничений, если иное не рекомендовано вашим врачом.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущими механизмами, работа диспетчера, оператора).

Упаковка

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке.

По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N002321/02

Дата регистрации

2008-06-25

Дата переоформления

2022-06-14

Статус регистрации

Действующий

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-04-19