Скипидарная мазь (Turpentine ointment)

МОСКОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА ЗАО, Россия, Мазь для наружного применения

Мазь от белого до белого с желтоватым оттенком цвета с запахом скипидара.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(006429)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Мазь для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Мазь наружно

Состав

Состав на 100 г

Активный компонент:

Терпентинное масло очищенное

(скипидар живичный) - 20,0 г

Вспомогательные вещества:

Макрогола глицерилгидроксистеарат - 4,0 г

Цетостеариловый спирт (тип А) - 4,5 г

Макрогола цетостеарат - 6,0 г

Вазелин - 30,0 г

Вода очищенная - до 100,0 г.

Описание препарата

Мазь от белого до белого с желтоватым оттенком цвета с запахом скипидара.

Фармако-терапевтическая группа

Местнораздражающее средство растительного происхождения

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Наружно. Наносят 1-3 раза в сутки на неповрежденные болезненные участки кожи и растирают легкими круговыми движениями. Продолжительность применения обусловлена характером заболевания.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Показания

В качестве вспомогательного средства при ревматических болях, артралгии, невралгии, миалгии, люмбоишалгии.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, нарушение целостности или воспалительные заболевания кожных покровов в месте предполагаемого нанесения, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Печеночная и/или почечная недостаточность. Взрослым, имеющим хронические заболевания, применять с осторожностью после согласования с лечащим врачом.

Беременность и лактация

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Частота нежелательных явлений классифицируется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Гиперемия, зуд кожи, аллергические реакции - частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании препарата показана симптоматическая терапия.

Не изучалось.

Особые указания

Не допускать попадания мази на слизистые оболочки и в глаза. При попадании в глаза следует тщательно промыть их большим количеством воды.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Упаковка

По 25 г в банках темного стекла с треугольным венчиком, укупоренных крышками полимерными натягиваемыми из полиэтилена высокого давления или в тубах алюминиевых. Каждую банку или тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (банка или туба в пачке картонной). Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(006429)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-08-02

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2024-09-28