Трувент (Truvent)

CIPLA LTD, Индия, Аэрозоль для ингаляций дозированный

Молочно-белая, однородная суспензия активного вещества в сжиженном пропелленте, помещенная в алюминиевый баллон.

Беременность
Детский возраст до 3 лет
Кормление грудью
Управление транспортом
Пожилой возраст

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N015254/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Аэрозоль для ингаляций дозированный

Лекарственная форма ГРЛС

Аэрозоль д/ингал.

Состав

В 1 баллоне (200 доз) содержится:

Тровентол 10 мг и 20 мг.

В 1 дозе содержится:

Тровентол 40 мкг и 80 мкг.

Вспомогательные компоненты: 1,1,1,2-тетрафторэтан.

Описание препарата

Молочно-белая, однородная суспензия активного вещества в сжиженном пропелленте, помещенная в алюминиевый баллон.

Фармако-терапевтическая группа

м-холиноблокатор

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Бронхорасширяющее средство из группы М-холиноблокаторов. Особенностью по сравнению с атропином является более сильное и длительное влияние на холинорецепторы бронхиальной мускулатуры. Не проникает в ЦНС. Бронхорасширяющий эффект развивается через 15-30 минут после ингаляции и сохраняется в течение 4-5 часов.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

При пользовании аэрозольным баллоном снимают защитный колпачок с клапаннораспылительной головки, 2-3 раза встряхивают баллон, поворачивают головкой вниз, охватывают ее мундштук губами и, одновременно с нажатием на дно и головку баллона (это сопровождается выбросом 1 дозы аэрозоля), производят максимально глубокий вдох с последующей задержкой дыхания на несколько секунд. Вдыхают 1-2 раза (1-2 нажатия), через каждые 4-6 ч.

Имеются баллоны с двумя дозировками: 10 и 20 мг.

При одном нажатии на клапан баллона с 10 мг выделяется разовая доза 40 мкг, а при нажатии на клапан баллона с 20 мг - 80 мкг.

Суточная доза препарата может колебаться у разных больных от 120 до 480 мкг.

Начинают с назначения 40 мкг, при недостаточном эффекте производят два вдоха (доза - 80 мкг) . При необходимости увеличивают разовую дозу до 160 мкг.

Показания

Профилактика и лечение бронхоспастического синдрома при:

- хроническом обструктивном бронхите;

- хронической и острой пневмониях;

- бронхиальной астме легкой и средней тяжести;

- заболеваниях, сопровождающихся бронхоспазмом у лиц пожилого возраста.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, закрытоугольная глаукома, беременность.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Сухость во рту, "першение" в горле, паралич аккомодации, нарушение четкости зрения, повышение внутриглазного давления.

В этом случае увеличивают промежутки между ингаляциями препарата или временно их прекращают.

Передозировка

-

Особые указания

Как и при назначении других М-холиноблокаторов, возможно сгущение мокроты, что нежелательно у больных с вязкой, плохо отходящей мокротой.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 200 доз в алюминиевый баллон с насадкой для пероральной ингаляции, снабженной дозирующим клапаном.

По 1 баллончику вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °С, в защищенном от света и недоступном для детей месте. Не замораживать.|

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не использовать препарат позже даты указанной на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N015254/01

Дата регистрации

2008-12-12

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2017-01-04