Трависил (Travisil)

ПЛЕТХИКО ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД, Индия, Мазь для наружного применения

Полупрозрачная мазь белого или почти белого цвета с характерным запахом левоментола и камфоры.

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-001220

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Мазь для наружного применения

    Лекарственная форма ГРЛС

    Мазь наружно

    Состав

    5 г мази содержат:

    Активные вещества: камфора 0,2750 г, скипидар живичный 0,2265 г, левоментол 0,1500 г, эвкалиптовое масло 0,0575 г, масло мускатного ореха 0,0270 г, тимол 0,0055 г;

    Вспомогательные вещества: вазелин 4,0585 г, парафин жидкий 0,1000 г, парафин твердый 0,1000 г.

    Описание препарата

    Полупрозрачная мазь белого или почти белого цвета с характерным запахом левоментола и камфоры.

    Фармако-терапевтическая группа

    Местнораздражающее средство природного происхождения

    Входит в перечень

    -

    Коды и индексы

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    -

    Фармакокинетика

    -

    Применение

    Рекомендации по применению

    Наружное применение (растирание). Только для взрослых.

    Мазь наносить тонким слоем (до г мази на участок около 5 см в диаметре), после чего втирать легкими движениями 2-4 раза в день на кожу крыльев носа при заложенности носа; на болезненную область при болях в мышцах. Для достижения лучшего результата следует прикрыть болезненную область теплой повязкой; на кожу височной области при головной боли. Продолжительность лечения до 5 дней.

    Препарат предназначен только для наружного применения.

    Показания

    Симптоматическая терапия «простудных» заболеваний, сопровождающихся: чувством заложенности носа, головной болью, болями в мышцах.

    Противопоказания

    - Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

    - повреждение кожных покровов и/или наличие кожных заболеваний на участках предполагаемого нанесения препарата;

    - бронхиальная астма;

    - период беременности и грудного вскармливания;

    С осторожностью

    -

    Беременность и лактация

    Препарат противопоказан для применения в период беременности и грудного вскармливания.

    Фертильность

    -

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Покраснение кожи, раздражение кожи в области нанесения препарата, аллергический дерматит, слезотечение.

    Передозировка

    Случаев передозировки при применении препарата в рекомендуемых дозах не наблюдалось.

    Сведений о взаимодействии с другими лекарственными средствами нет.

    Особые указания

    Если симптомы заболевания сохраняются или наблюдается ухудшение состояния после 2-3 дней лечения, необходимо прекратить использование препарата и обратиться к врачу. Хранить в недоступном для детей месте. В случае проглатывания препарата ребенком следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

    Следует избегать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки носа и полости рта, а также на поврежденные участки кожи.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Препарат не влияет на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

    Упаковка

    По 25 г или 50 г в пластмассовые банки, укупоренные алюминиевой фольгой, ламинированной полиэтиленом, и снабженные завинчивающейся крышкой.

    По одной банке вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

    Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛП-001220

    Дата регистрации

    2011-11-16

    Дата переоформления

    2017-05-17

    Статус регистрации

    Действующий

    Представительство

    Дата окончания действия

    -

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2023-04-11