Тонзилгон® Н (Tonsilgon N)

БИОНОРИКА СЕ, Германия, Капли для приема внутрь

Прозрачная или слегка мутная жидкость желтовато-коричневого цвета с характерным запахом. Возможна опалесценция (помутнение) и образование небольшого осадка в процессе хранения.

Детский возраст до 1 года
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(010377)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Капли для приема внутрь

    Лекарственная форма ГРЛС

    Капли внутрь

    Состав

    Препарат Тонзилгон® Н содержит:

    Активным компонентом является [алтея лекарственного корней, ромашки аптечной цветков, хвоща полевого травы, ореха грецкого листьев, тысячелистника обыкновенного травы, дуба коры, одуванчика лекарственного травы] экстракт.

    1 мл (соответствует 0,98 г) препарата содержит 978 мг жидкого экстракта (1:38) алтея лекарственного корней (Althaeae officinalis radices) : ромашки аптечной цветков (Сhamomillae recutita flores) : хвоща полевого травы (Equiseti arvensis herba) : ореха грецкого листьев (Juglandis regia folia) : тысячелистника обыкновенного травы (Achilleae millefolii herba) : дуба коры (Quercus cortex) : одуванчика лекарственного травы (Taraxaci officinalis herba) (4:3:5:4:4:2:4).

    Экстрагенты: этанол 59 % (об/об), вода очищенная.

    Прочие ингредиенты (вспомогательные вещества): отсутствуют.

    Содержание этанола: 16,0 – 19,5 % (об/об).

    Описание препарата

    Прозрачная или слегка мутная жидкость желтовато-коричневого цвета с характерным запахом. Возможна опалесценция (помутнение) и образование небольшого осадка в процессе хранения.

    Фармако-терапевтическая группа

    Препараты для лечения заболеваний горла; другие препараты для лечения заболеваний горла

    Входит в перечень

    Нет данных

    Характеристика

    Тонзилгон® Н представляет собой препарат растительного происхождения, активным компонентом которого является экстракт смеси лекарственного растительного сырья. Он относится к препаратам для лечения заболеваний горла.

    Тонзилгон® Н обладает противовоспалительным и антисептическим действием. Активные компоненты, входящие в состав препарата, способствуют повышению активности неспецифических факторов защиты организма (повышение иммунитета), оказывают противовоспалительное действие и способствуют уменьшению отека слизистой оболочки дыхательных путей.

    Коды и индексы

    МКБ-10 код

    Нет данных

    DrugBank ID

    Нет данных

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    Нет данных

    Иммунологические свойства

    Нет данных

    Фармакодинамика

    Нет данных

    Фармакокинетика

    Нет данных

    Применение

    Показания

    Препарат Тонзилгон® Н применяется у взрослых и детей от 1 года до 18 лет при:

    - острых и хронических заболеваниях верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит);

    - профилактике осложнений при респираторных вирусных инфекциях и как дополнение к терапии антибиотиками при бактериальных инфекциях.

    Характерными симптомами тонзиллита и фарингита являются: дискомфорт и/или боль в горле, усиливающиеся при глотании.

    Если улучшение не наступило через 7 дней лечения, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу

    Противопоказания

    Не принимайте препарат Тонзилгон® Н:

    - если у Вас аллергия на алтея лекарственного корни, ромашки аптечной цветки, хвоща полевого траву, ореха грецкого листья, тысячелистника обыкновенного траву, дуба кору, одуванчика лекарственного траву, а также на другие растения семейства сложноцветных, например, полынь, тысячелистник, хризантему, маргаритку или на любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша.

    С осторожностью

    Нет данных

    Беременность и лактация

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Нет достаточных данных о применении препарата Тонзилгон® Н у беременных и кормящих женщин. Исследования репродуктивной токсичности на животных не проводились. Неизвестно, выделяются ли активные компоненты препарата Тонзилгон® Н в материнское молоко. Применение препарата в случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка, возможно только после консультации с врачом.

    Фертильность

    Данные о влиянии препарата Тонзилгон® Н на фертильность отсутствуют.

    Рекомендации по применению

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или с работником аптеки.

    Рекомендуемая доза

    Возраст В острый период заболевания После исчезновения острых симптомов
    Дети в возрасте 1 – 5 лет 10 капель 5 – 6 раз в день 10 капель 3 раза в день
    Дети в возрасте 6 – 11 лет 15 капель 5 – 6 раз в день 15 капель 3 раза в день
    Дети в возрасте 12 лет и старше, взрослые 25 капель 5 – 6 раз в день 25 капель 3 раза в день

    25 капель соответствуют 1,4 мл препарата.

    Применение у детей

    Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 1 года на настоящий момент не установлены. Данные отсутствуют.

    Путь и (или) способ введения

    Препарат Тонзилгон® Н принимают внутрь. Взболтайте флакон перед применением препарата! Необходимую дозу отмеряйте при помощи флакона с дозирующим капельным устройством. Держите флакон вертикально при дозировании препарата. Капли для приема внутрь принимают в неразбавленном виде, некоторое время, подержав во рту перед проглатыванием. При необходимости препарат можно запить небольшим количеством воды (например, 1 стакан).

    Продолжительность терапии

    Длительность лечения зависит от течения заболевания. После исчезновения острых симптомов заболевания (боль в горле) следует продолжить лечение препаратом в течение еще 1 недели. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

    Обратите внимание на информацию в разделе 2 «Особые указания и меры предосторожности».

    Инструкция по использованию

    Нет данных

    Побочные эффекты

    Подобно всем лекарственным препаратам, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Если у Вас отмечаются симптомы аллергической реакции (такие как кожные высыпания, покраснение кожи, зуд) прекратите прием препарата и обратитесь к врачу. Вам может потребоваться медицинская помощь.

    Другие возможные нежелательные реакции

    Редко (могут наблюдаться не более чем у 1 из 1000 человек):

    • расстройства желудочно-кишечного тракта (такие как тошнота, рвота, боль в животе).

    В случае возникновения описанных выше или других нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства – члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Передозировка

    Если Вы приняли препарата Тонзилгон® Н больше, чем следовало

    До настоящего времени не сообщалось о случаях интоксикации при передозировке препарата. В случае передозировки побочные эффекты, описанные в разделе 4 «Возможные нежелательные реакции», могут быть более выраженными. В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Лечение при передозировке – симптоматическое.

    Если Вы забыли принять препарат Тонзилгон® Н

    Если Вы пропустили очередной прием препарата – не принимайте в следующий раз двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу, а продолжайте прием как описано в настоящем листке-вкладыше.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились.

    Прием других препаратов может повысить риск нежелательных реакций, поэтому врачу важно знать о любых принимаемых Вами лекарствах, в том числе продаваемых без рецепта, а также витаминах, лекарственных растениях или биологически активных добавках.

    Особые указания

    Перед приемом препарата Тонзилгон® Н проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

    Если симптомы заболевания сохраняются более 7 дней, повторяются периодически, появляются новые симптомы или состояние ухудшается (возникает одышка, лихорадка, отмечается появление гноя и/или крови в мокроте), необходимо обратиться за консультацией к врачу.

    В процессе хранения возможна опалесценция (помутнение) и образование небольшого осадка, что не влияет на качество и эффективность препарата.

    Дети

    Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 1 года вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность у данной возрастной группы не установлены.

    Препарат Тонзилгон® Н содержит содержит этанол (алкоголь)

    Препарат содержит от 16,0 до 19,5 % по объему этанола (алкоголя), то есть до 210 мг на максимальную разовую дозу (25 капель), что соответствует 6 мл пива или 3 мл вина и до 84 мг на минимальную разовую дозу (10 капель), что соответствуют 3 мл пива или 1 мл вина. Содержание этанола в максимальной суточной дозе (25 капель 6 раз в день) составляет 1,26 г. Из-за содержания алкоголя препарат не следует принимать пациентам с алкоголизмом, а также после лечения алкогольной зависимости. Присутствие алкоголя в препарате следует принимать во внимание беременным или кормящим женщинам, детям и лицам из групп высокого риска, таким как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией, с заболеваниями и травмами головного мозга.

    Возможен прием препарата в лекарственной форме таблетки, покрытые оболочкой, который не содержит этанол (алкоголь).

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    При применении в рекомендуемых дозах препарат Тонзилгон® Н не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.

    Упаковка

    По 50 мл или 100 мл препарата во флаконы из темного стекла с дозирующим капельным устройством сверху и навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. По одному флакону вместе с листкомвкладышем помещают в пачку картонную. В свободной продаже могут быть представлены не все размеры упаковок.

    Условия хранения

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Для данного лекарственного препарата не требуются специальные условия хранения.

    Условия транспортирования

    Нет данных

    Утилизация

    Не выбрасывайте препарат в канализацию или вместе с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке картонной или на этикетке флакона после слов «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. После вскрытия флакона препарат можно использовать не более 6 месяцев.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛП-№(010377)-(РГ-RU)

    Дата регистрации

    2025-05-30

    Дата переоформления

    Нет данных

    Статус регистрации

    Действующий

    Производитель

    Владелец

    Представительство

    Дата окончания действия

    Нет данных

    Дата аннулирования

    Нет данных

    Дата обновления информации

    2025-07-16