Тонзилгон® Н (Tonsilgon N)

Препарат Тонзилгон® Н содержит:

Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит измельченное лекарственное растительное сырье (порошок): 8 мг алтея лекарственного корней (Althaeae officinalis radices), 6 мг ромашки аптечной цветков (Chamomillae recutita flores), 10 мг хвоща полевого травы (Equiseti arvensis herba), 12 мг ореха грецкого листьев (Juglandis regia folia), 4 мг тысячелистника обыкновенного травы (Achilleae millefolii herba), 4 мг дуба коры (Quercus cortex), 4 мг одуванчика лекарственного травы (Taraxaci officinalis herba).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: ядро таблетки - глюкозы моногидрат, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный безводный, стеариновая кислота; оболочка таблетки - кальция карбонат (Е 170), клещевины обыкновенной семян масло жирное (касторовое масло), декстрин, глюкоза жидкая (декстрозный эквивалент 42,0%), крахмал кукурузный, воск горный гликолиевый, повидон К 25, повидон К 30, сахароза, шеллак, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк.

Круглые таблетки двояковыпуклой формы, от белого до почти белого цвета, покрытые оболочкой с гладкой поверхностью.

Препарат Тонзилгон® Н применяется у взрослых и детей от 6 до 18 лет при:

• острых и хронических заболеваниях верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит);
• профилактике осложнений при респираторных вирусных инфекциях и как дополнение к терапии антибиотиками при бактериальных инфекциях.

Не принимайте препарат Тонзилгон® Н:

• если у Вас аллергия на алтея лекарственного корни, ромашки аптечной цветки, хвоща полевого траву, ореха грецкого листья, тысячелистника обыкновенного траву, дуба кору, одуванчика лекарственного траву, а также на другие растения семейства сложноцветных, например, полынь, тысячелистник, хризантему, маргаритку или на любые другие компоненты препарата.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Нет достаточных данных о применении препарата Тонзилгон® Н у беременных и кормящих женщин. Исследования репродуктивной токсичности на животных не проводились.

Неизвестно, выделяются ли активные компоненты препарата Тонзилгон® Н в материнское молоко.

Применение препарата в случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка, возможно только после консультации с врачом.

Данные о влиянии препарата Тонзилгон® Н на фертильность отсутствуют.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или с работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Применение у детей

Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 6 лет на настоящий момент не установлены. Данные отсутствуют.

Путь и (или) способ введения

Препарат Тонзилгон® Н принимают внутрь. Таблетку следует проглатывать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды (например, 1 стакан).

Продолжительность терапии

Длительность курса лечения зависит от течения заболевания. После исчезновения острых симптомов заболевания (боль в горле) следует продолжить лечение препаратом в течение еще 1 недели. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Обратите внимание на информацию в разделе «Особые указания».

Если Вы забыли принять препарат Тонзилгон® Н

Если Вы пропустили очередной прием препарата, не принимайте в следующий раз двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу, а продолжайте прием как описано в настоящем листке-вкладыше.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Если улучшение не наступило через 7 дней лечения, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Если у Вас отмечаются симптомы аллергической реакции (такие как кожные высыпания, покраснение кожи, зуд), прекратите прием препарата и обратитесь к врачу. Вам может потребоваться медицинская помощь.

Другие возможные нежелательные реакции

Редко (могут наблюдаться не более чем у 1 из 1000 человек):

• расстройства желудочно-кишечного тракта (такие как боль в животе, тошнота, рвота) В случае возникновения описанных выше или других нежелательных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Тел.: +7 800 550 99 03

Эл. почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13

Тел.: +7 7172 235 135

Эл. почта: pdlc@dari.kz http://www.ndda.kz

Республика Беларусь

УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

Тел.: +375 17 242 00 29

Эл. почта: rcpl@rceth.by

http://www.rceth.bv

Кыргызская Республика

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

Тел.: 0800 800 26 26 | Факс: +996 312 21 05 08

Эл. почта: dlsmi@pharm.kg | http://pharm.kg

Республика Армения

«Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5

Тел.: +374 10 23 16 82 | Горячая линия: +374 10 20 05 05 | Факс: +374 10 23 21 18

Эл. почта: info@ampra.am | http://pharm.am.

Если Вы приняли препарата Тонзилгон® Н больше, чем следовало

До настоящего времени не сообщалось о случаях интоксикации при передозировке препарата. В случае передозировки побочные эффекты, описанные в разделе «Побочные эффекты», могут быть более выраженными. В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Лечение при передозировке - симптоматическое.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.

Исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились.

Прием других препаратов может повысить риск нежелательных реакций, поэтому врачу важно знать о любых принимаемых Вами лекарствах, в том числе продаваемых без рецепта, а также витаминах, лекарственных растениях или биологически активных добавках.

Перед приемом препарата Тонзилгон® Н проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Если симптомы заболевания сохраняются более 7 дней, ухудшаются (возникает одышка, лихорадка, отмечается появление гноя и/или крови в мокроте) или повторяются периодически, необходимо обратиться за консультацией к врачу.

Если у Вас сахарный диабет, Вам необходимо знать, что одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит в среднем 0,03 учитываемых «Хлебных Единиц» (ХЕ).

Дети

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 6 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности, поскольку эффективность и безопасность у данной возрастной группы не установлены.

Препарат Тонзилгон® Н содержит глюкозу, лактозу и сахарозу

Если Ваш врач сказал Вам, что у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу, прежде чем принимать этот лекарственный препарат.

Возможен прием препарата в лекарственной форме капли для приема внутрь, который не содержит вышеуказанные сахара.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

• Всегда принимайте препарат в точности с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача.
• Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.
• Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки.
• Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции.
• Если состояние не улучшается или ухудшается через 7 дней, Вам следует обратиться к врачу.

Применение препарата Тонзилгон® Н не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.

По 25 таблеток, покрытых оболочкой, помещают в блистер из ПВХ/ПВДХ-пленки и алюминиевой фольги.

По 1, 2 или 4 блистера помещают вместе с листком-вкладышем в пачку картонную. В свободной продаже могут быть представлены не все размеры упаковок.

Для данного лекарственного препарата не требуются специальные условия хранения.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Не выбрасывайте препарат в канализацию или вместе с бытовыми отходами. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

3 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на пачке картонной после слов «Годен до:» или нанесенного методом тиснения на блистере.

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.