Мяты перечной настойка (Tinctura Menthae piperitae)

КАМЕЛИЯ НПП ООО, Россия, Настойка
Прозрачная жидкость зеленого цвета, с характерным запахом.
Детский возраст до 1 года
Сахарный диабет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-004027

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Настойка

Лекарственная форма ГРЛС

Настойка внутрь

Состав

Действующие вещества:

Мяты перечной листья

-50 г

Мяты перечной масло с содержанием ментола 50%

- 50 г

Вспомогательные вещества:

Этанол 90% (Этиловый спирт)

- достаточное количество для получения 1000 мл препарата

Описание препарата

Прозрачная жидкость зеленого цвета, с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Спазмолитическое средство растительного происхождения

Входит в перечень

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Оказывает умеренное спазмолитическое действие на желудочно-кишечный тракт и легкое седативное действие

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Внутрь.

Взрослым по 10-15 капель на прием (до исчезновения симптомов, но не более 3-4 раз в сутки). Длительность приема 1-2 недели.

Показания

Применяют в качестве симптоматического средства при тошноте, рвоте, спазмах гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговые травмы, заболевания головного мозга.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

При появлении побочных эффектов, не описанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки при применении препарата не зарегистрировано.

Снижает эффективность гомеопатических лекарственных средств.

Особые указания

При сохранении симптомов заболевания или ухудшении состояния на фоне применения препарата в течение 3-х дней, следует сообщить об этом лечащему врачу.

Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата 0,25 г, содержание абсолютного этилового спирта в максимальной суточной дозе препарата 0,9 г.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период приема препарата следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 25 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные полиэтиленовыми пробками и навинчиваемыми крышками.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не ниже 8 °С, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-004027

Дата регистрации

2016-12-22

Дата переоформления

2022-03-03

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2017-01-25