Пустырника настойка (Tinctura Leonuri)

Регистрация ЕАЭС
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ОБНОВЛЕНИЕ", Россия, Настойка

Прозрачная жидкость зеленовато-коричневого цвета, со слабым характерным запахом.

Беременность
Детский возраст до 12 лет
Кормление грудью
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-003497

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Настойка

Лекарственная форма ГРЛС

Настойка внутрь

Состав

Активное вещество: пустырника трава - 200 г;

Вспомогательное вещество: этанол (этиловый спирт) 70% - до получения 1000 мл настойки.

Описание препарата

Прозрачная жидкость зеленовато-коричневого цвета, со слабым характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

седативное средство растительного происхождения

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Обладает выраженным седативным (успокаивающим), умеренным кардиотоническим (замедляет ритм и увеличивает силу сердечных сокращений) действием, умеренным гипотензивным действием.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Внутрь за 30 минут до еды.

Взрослым и детям старше 12 лет по 30-50 капель настойки, разведенных в 1/4 стакана воды, 3-4 раза в день. Курс лечения - 3-4 недели.

Показания

Повышенная нервная возбудимость, нарушение сна, неврастения, нейроциркуляторная дистония.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (фаза обострения), беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 12 лет).

С осторожностью

Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, детский возраст от 12 лет.

Беременность и лактация

Применение препарата противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции, диспепсия.

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки при применении препарата не зарегистрировано.

При применении препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

Усиливает действие снотворных и анальгезирующих лекарственных средств.

Особые указания

Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата 0,55 г, содержание абсолютного этилового спирта в максимальной суточной дозе препарата 2,2 г.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 25 мл в тюбик-капельницы с винтовой горловиной, укупоренные крышками навинчиваемыми из полимерных материалов.

По 25 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками-капельницами полиэтиленовыми и крышками навинчиваемыми из полимерных материалов.

Каждую тюбик-капельницу или флакон темного стекла с инструкций по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-003497

Дата регистрации

2016-03-14

Дата переоформления

2021-03-15

Статус регистрации

ЕАЭС

Представительство

Дата окончания действия

2025-12-31

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2016-08-07