Пустырника настойка (Tinctura Leonuri)

Истек срок регистрации
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ Ф-КА Г КОПЕЙСК ОАО, Россия, Настойка
Прозрачная жидкость зеленовато-коричневого цвета слабо ароматного запаха.
Беременность
Детский возраст до 12 лет
Кормление грудью
Детский возраст до 18 лет
Заболевания печени
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008017/09

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Настойка

Лекарственная форма ГРЛС

Настойка внутрь

Состав

Для приготовления 1000 мл настойки необходимо:

пустырника травы - 200 г;

этанола (спирта этилового) 70% - достаточное количество до получения 1000 мл настойки.

Описание препарата

Прозрачная жидкость зеленовато-коричневого цвета слабо ароматного запаха.

Фармако-терапевтическая группа

седативное средство растительного происхождения

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Оказывает выраженное седативное действие, обладает гипотензивными свойствами, замедляет ритм и увеличивает силу сердечных сокращений.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Повышенная нервная возбудимость, нарушение сна, неврастения, нейроциркуляторная дистония.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (фаза обострения), беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет).

С осторожностью

Заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга.

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь. По 30-50 капель, разведенных в 1/4 стакана воды, 3-4 раза в день. Курс лечения - 3-4 недели.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

В редких случаях возможны аллергические реакции, диспепсия.

Передозировка

Нет данных

Совместим с другими седативными и кардиологическими средствами; усиливает действие снотворных и анальгезирующих средств.

Особые указания

В максимальной суточной дозе препарата содержится 2,2 г абсолютного этилового спирта.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 25 мл препарата во флаконы оранжевого стекла типа ФВ.

По 25 мл препарата во флаконы-капельницы оранжевого стекла типа ФК.

Каждый флакон, флакон-капельницу помещают в пачку из картона, на которой нанесен полный тест инструкции по применению.

Флаконы или флаконы-капельницы вместе с соответствующим количеством инструкций по применению помещают в групповую тару (для стационаров).

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 8-15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-008017/09

Дата регистрации

2009-10-13

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Истек срок

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2015-09-16