Тиотриазолин® (Thiotriasoline®)

Регистрация аннулирована
ГАЛИЧФАРМ АО, Украина, Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Прозрачная, бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-002170/10

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор в/м

Состав

В 1 мл раствора содержится:

Активное вещество: морфолиний-метил-триазолил-тиоацетат (тиотриазолин ) 25 мг в пересчете на 100% вещества.

Вспомогательные вещества: вода для инъекций до 1 мл.

Описание препарата

Прозрачная, бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость.

Фармако-терапевтическая группа

Антиоксидантное средство

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Фармакологический эффект обусловлен противоишемическими, антиоксидантными, мембраностабилизирующими и иммуномодулируюшими свойствами. Предупреждает гибель гепатоцитов, снижает степень их жировой инфильтрации и распространение центролобулярных некрозов печени, способствует процессам регенерации гепатоцитов, нормализует белковый, углеводный, липидный и пигментный обмены. Увеличивает количество синтеза и выделения желчи, нормализует ее химический состав.

Тиотриазолин® усиливает компенсаторную активацию анаэробного гликолиза, снижает угнетение процессов окисления в цикле Кребса с сохранением внутриклеточного фонда АТФ. Препарат активирует антиоксидантную систему и тормозит процессы окисления липидов в ишемизированных участках.

Улучшает реологические свойства крови (активирует фибринолитическую систему).

Фармакокинетика

Максимальная концентрация Тиотриазолина® в плазме крови при внутримышечном введении - 399 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации - 0,84 ч, при внутримышечном и 0,1 ч при внутривенном введении, объем распределения 318,0 мл, степень абсолютной биологической доступности 34,6%.

Применение

Показания

Токсические поражения печени, в т.ч: алкогольного, вирусного и лекарственного происхождения (антибиотики, противоопухолевые, противотуберкулезные, противовирусные ЛС, трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы и т.д.).

Хронический алкогольный гепатит минимальной и умеренной активности.

Хронический вирусный гепатит, жировая дистрофия печени, цирроз печени.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; почечная недостаточность; детский возраст; период беременности и лактации.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

При хроническом гепатите Тиотриазолин® в первые 5 дней заболевания вводят внутримышечно по 2 мл 2,5% раствора 2-3 раза в день (2-3 раза по 50 мг), или внутривенно медленно, со скоростью 2 мл/мин одновременно по 4 мл 2,5% раствора (100 мг) или капельно со скоростью 20-30 капель в минуту (2 ампулы 2,5% раствора растворяют в 150 - 250 мл физиологического раствора). С пятого по двадцатый день лечения назначают Тиотриазолин® в таблетках (100 мг 3 раза в день).

Курс лечения - 20-30 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Тиотриазолин®, как правило, хорошо переносится.

При клиническом применений Тиотриазблина® крайне редко возможно развитие следующих побочных реакций:

со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, сухость во рту, вздутие живота;

со стороны центральной и периферической нервной системы: общая слабость, головокружение, шум в ушах;

со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение артериального давления, боль в области сердца, аритмии;

со стороны дыхательной системы: очень редко - одышка, приступы удушья, синергические реакции, реакции гиперчувствительности, лихорадка; очень редко - отек Квинке;

со стороны кожных покровов: зуд, гиперемия кожи, крапивница;

местные реакции: в редких случаях чувство покалывания и покраснение в месте введения.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Нет данных

Особые указания

Отсутствуют.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

По 2 мл или 4 мл в ампулы стеклянные бесцветные 1 класса гидролитической устойчивости или в ампулы стеклянные бесцветные 1 класса гидролитической устойчивости с кольцом излома красного цвета или в ампулы стеклянные бесцветные 1 класса гидролитической устойчивости с точкой излома емкостью 2 мл или 5 мл соответственно. По 10 ампул вместимостью 2 мл в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным вкладывают в пачку.

Или по 5 ампул вместимостью 5 мл в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Две контурные ячейковые упаковки вме­сте с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пач­ку.

При использовании ампул с кольцом или точкой излома вложение скарификаторов не предусмотрено.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

4 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-002170/10

Дата регистрации

2010-03-17

Дата переоформления

2020-09-23

Статус регистрации

Аннулирован

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-08-19