Террилитин (Terrilytin)

Регистрация аннулирована
САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ НИИ ВАКЦИН И СЫВОРОТОК И ПРЕДПРИЯТИЕ ПО ПРОИЗВОДСТВУ БАКТЕРИЙНЫХ ПРЕПАРАТОВ ФГУП ФМБА, Россия, Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения
Пористая масса или порошок белого или белого с желтоватым опенком цвета, без запаха. Гигроскопичен.
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-009849/09

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения

    Лекарственная форма ГРЛС

    Лиофилизат наружно

    Состав

    Активное вещество - фермент террилитин, получаемый из нативных растворов Aspergillus terricola Н-20.

    Описание препарата

    Пористая масса или порошок белого или белого с желтоватым опенком цвета, без запаха. Гигроскопичен.

    Фармако-терапевтическая группа

    Протеолитическое средство.

    Входит в перечень

    -

    Коды и индексы

    МКБ-10 код

    -

    DrugBank ID

    -

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    -

    Иммунологические свойства

    -

    Фармакодинамика

    Террилитин® представляет собой протеолитический фермент - продукт жизнедеятельности плесневого гриба Применение его основано на способности расщеплять некротическую ткань, разжижать гнойный экссудат и сгустки крови.

    Фармакокинетика

    -

    Применение

    Показания

    Гнойные раны, ожоги, трофические язвы, пролежни.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к препарату, кровоточащие язвы и раны, изъязвление злокачественных опухолей, беременность, период лактации.
    Одновременное использование тромболитических препаратов.

    С осторожностью

    Расположение магистрального кровеносного сосуда в ране; заболевания сопровождающиеся замедленным свертыванием крови.

    Беременность и лактация

    Применение противопоказано.

    Фертильность

    -

    Рекомендации по применению

    Наружно в виде раствора, содержащего в 1 мл 40-50 ПЕ (Протеолитических Единиц). Перед применением содержимое одного флакона (200 ПЕ) растворяют в 4-5 мл, или в 2-2,5 мл (100 ПЕ) воды очищенной, в растворе натрия хлорида 0,9 % или растворе новокаина 0,25 %.
    Раствором смачивают стерильную салфетку, которую накладывают на рану и прикрывают влагонепроницаемой повязкой.
    При лечении глубоких ожогов и других поражений с большим количеством некротических тканей и для отторжения струпа Террилитин® применяют в виде присыпки, припудривая пораженную поверхность. Сверху накладывают стерильную салфетку, слегка смоченную раствором натрия хлорида 0,9 % или раствором новокаина 0,25 %, и влагонепроницаемую повязку. Смену повязки производят через 1-2 дня. При этом удаляют участки некротически измененных тканей, поверхность промывают 3 %-ным раствором перекиси водорода, высушивают и вновь припудривают порошком Террилитина® .
    Лечение Террилитином® продолжают до полного отторжения некротических тканей, расплавления фибринозно-гнойных налетов и образования чистых, сочных грануляций.

    Инструкция по использованию

    -

    Побочные эффекты

    Аллергические реакции.

    Передозировка

    Случаев передозировки не описано.
    Террилитин® способствует лучшему проникновению в очаг воспаления других лекарственных средств, совместим с антибиотиками: линкомицином, ампиоксом, стрептомицином, ампициллином.
    Препарат совместим с противомикробными и другими химиотерапевтическими средствами.

    Особые указания

    При наружном применении Террилитина® необходимо обеспечить достаточное дренирование раны.
    Нельзя вводить внутривенно.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    -

    Упаковка

    По 100 или 200 ПЕ в ампулах или стеклянных флаконах. По 10 ампул (флаконов) в
    коробке или пачке из картона с инструкцией по применению, скарификатором ампульным.
    По 1, 3 или 5 ампул (флаконов) в контурную ячейковую упаковку с инструкцией по применению скарификатором ампульным в пачках или коробках из картона.

    Условия хранения

    В сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до 10 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    -

    Утилизация

    -

    Срок годности

    3 года. Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска

    По рецепту

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛСР-009849/09

    Дата регистрации

    2009-12-04

    Дата переоформления

    2014-05-07

    Статус регистрации

    Аннулирован

    Представительство

    -

    Дата окончания действия

    -

    Дата аннулирования

    -

    Дата обновления информации

    2016-03-03