Тавегил (Tavegyl)

Действующее вещество: клемастин.

Каждая таблетка содержит 1 мг клемастина (в виде фумарата).

Вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: лактоза.

Перечень вспомогательных веществ

Магния стеарат

Повидон (K-30)

Тальк

Крахмал кукурузный

Лактозы моногидрат.

Круглые, плоские таблетки почти белого цвета со скошенной фаской. На одной стороне таблетки риска и гравировка «ОТ».

Н2-гистаминовых рецепторов блокатор, относится к антигистаминным средствам группы бензгидриловых эфиров. Обладает сильным антигистаминным и противозудным эффектом с быстрым началом действия и продолжительностью до 12 часов, предупреждает развитие вазодилатации и сокращения гладких мышц, индуцируемых гистамином.

Обладая противоаллергическим действием, снижает проницаемость сосудов, капилляров, тормозит экссудацию и формирование отека, уменьшает зуд, оказывает м-холиноблокирующий эффект.

Абсорбция

После приема внутрь клемастина фумарат (клемастин) почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 2-4 часа. Антигистаминное действие препарата достигает максимума через 5-7 часов; как правило, эффект сохраняется до 10-12 часов, в некоторых случаях до 24 часов.

Распределение

Связь с белками плазмы крови составляет 95 %.

Биотрансформация

Клемастин подвергается значительному метаболизму в печени.

Элиминация

Выведение из плазмы двухфазное, соответствующие периоды полувыведения составляют 3,6 ± 0,9 ч и 37 ± 16 ч. Метаболиты выводятся в основном почками (45-65 %); неизмененное активное вещество обнаруживается в моче лишь в следовых количествах.

В период грудного вскармливания небольшое количество клемастина может проникать в грудное молоко.

Препарат Тавегил показан к применению у взрослых и детей старше 6 лет.

• Поллиноз (сенная лихорадка, в том числе аллергический риноконъюнктивит);
• Крапивница различного происхождения;
• Зуд, зудящие дерматозы;
• Острая и хроническая экзема, контактный дерматит в качестве вспомогательной терапии;
• Лекарственная аллергия в качестве вспомогательной терапии;
• Укусы насекомых.

• Гиперчувствительность к клемастину, сходным антигистаминным препаратам или к любому из вспомогательных веществ;
• Беременность;
• Период грудного вскармливания;
• Прием ингибиторов моноаминоксидазы (МАО);
• Заболевания нижних дыхательных путей (в том числе бронхиальная астма);
• Порфирия.

Препарат Тавегил следует применять с осторожностью при следующих состояниях:

• Эпилепсия или судороги в анамнезе;
• Стенозирующая язва желудка;
• Пилородуоденальная обструкция;
• Обструкция шейки мочевого пузыря;
• Гиперплазия предстательной железы, сопровождающаяся задержкой мочи;
• Повышенное внутриглазное давление;
• Закрытоугольная глаукома;
• Гипертиреоз;
• Заболевания сердечно-сосудистой системы, в том числе артериальная гипертензия;
• Пожилые пациенты (у пожилых пациентов чаще возникают нежелательные реакции, такие как парадоксальное возбуждение; следует избегать применения препарата у пожилых пациентов со спутанностью сознания).

Беременность

Достаточные данные по применению клемастина у беременных женщин отсутствуют. Применение препарата противопоказано у беременных женщин.

Лактация

Антигистаминные препараты могут выделяться с грудным молоком и оказывать воздействие на ребенка. Клемастина фумарат противопоказано применять у кормящих женщин.

Клинические данные по влиянию клемастина на фертильность у мужчин и женщин отсутствуют. Имеющиеся доклинические данные выявили потенциальное неблагоприятное воздействие на мужскую фертильность при дозе, превышающей клиническую дозу для приема внутрь у людей.

Режим дозирования

Взрослые

По 1 таблетке (1 мг) утром и вечером. По рекомендации врача суточная доза может составить до 6 таблеток. Максимальная разовая доза не должна превышать 2 таблетки.

Особые группы пациентов

Лица пожилого возраста

Отсутствуют данные о том, что пожилым пациентам требуется коррекция дозы препарата, в сравнении с пациентами более молодого возраста.

Дети

Дети старше 12 лет

Режим дозирования для детей старше 12 лет не отличается от режима дозирования для взрослых.

Дети в возрасте от 6 до 12 лет

По 1/2 - 1 таблетке утром и вечером.

Дети в возрасте от 1 года до 6 лет

Препарат Тавегил не следует назначать (применять) у детей в возрасте от 1 года до 6 лет в связи с невозможностью обеспечить режим дозирования.

Дети младше 1 года

Безопасность и эффективность препарата Тавегил у детей в возрасте от 0 до 1 года не установлены. Данные отсутствуют.

Способ применения

Препарат принимают внутрь перед приемом пищи, запивая водой.

Резюме нежелательных реакций

Нижеперечисленные нежелательные реакции выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения препарата.

Нежелательные реакции классифицированы по системно-органным классам и в соответствии с частотой развития. Частота развития нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1 000, но <1/100); редко (≥1/10 000, но <1/1 000); очень редко (<1/10 000).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Редко: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

Нарушения со стороны иммунной системы

Редко: реакции гиперчувствительности (сыпь, одышка, анафилактический шок.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто: повышенная утомляемость, сонливость, седативный эффект, слабость, ощущение усталости, заторможенность, нарушение координации движений.

Нечасто: головокружение.

Редко: головная боль, тремор, стимулирующее действие (обычно у детей,: беспокойство, повышенная раздражительность, возбуждение, нервозность, бессонница, истерия, эйфория, тремор, судороги; парестезии, неврит.

Нарушения со стороны органа зрения

Редко: нарушение четкости зрительного восприятия, диплопия.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта

Редко: острый лабиринтит, шум в ушах.

Нарушения со стороны сердца

Редко: экстрасистолия.

Очень редко: тахикардия.

Нарушения со стороны сосудов

Редко: снижение артериального давления (чаще у пожилых пациентов).

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Редко: сгущение бронхиального секрета и затруднение отхождения мокроты, ощущение давления в грудной клетке, нарушение дыхания, заложенность носа.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Редко: диспепсия, тошнота, рвота, гастралгия, сухость во рту.

Очень редко: запор.

Отдельные случаи снижения аппетита и диареи.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Редко: кожная сыпь.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Очень редко: учащенное или затрудненное мочеиспускание.

Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств - членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru или npr@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Республика Армения «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5

Телефоны: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05

Электронная почта: vigilance@pharm.am

Сайт: http://pharm.am/

Республика Казахстан

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13

Телефон: +7 (7172) 235 135

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт: https://www.ndda.kz/

Симптомы

Передозировка антигистаминных средств может приводить как к угнетающему, так и к стимулирующему действию на центральную нервную систему, последнее чаще наблюдается у детей, например, снижение уровня сознания, возбудимость, галлюцинации или судороги. Также могут развиваться явления антихолинергического действия: сухость во рту, фиксированное расширение зрачков, «приливы» крови к верхней половине тела, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, боли в эпигастрии, рвота), тахикардия.

Лечение

Лечение состоит в симптоматической терапии и в соблюдении рекомендаций специализированных медицинских учреждений. Если у пациента рвота не возникла спонтанно, то ее следует вызвать искусственно (только в том случае, если сознание больного сохранено). Если с момента приема препарата прошло 3 часа или чуть больше, необходимо провести промывание желудка с использованием 0,9 % раствора хлорида натрия и активированного угля. Можно также назначить солевое слабительное.

Препарат усиливает действие лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (снотворных, седативных, анксиолитиков, антидепрессантов, опиоидных анальгетиков), м-холиноблокаторов, а также алкоголя.

Несовместим с одновременным приемом ингибиторов МАО.

Поскольку клемастин обладает антихолинергической активностью, действие некоторых антихолинергических препаратов (например, атропин, трициклические антидепрессанты) может усиливаться.

Несовместимость

Не применимо.

Для предотвращения искажения результатов кожных скарификационных проб на аллергены препарат необходимо отменить за 72 ч до проведения аллергологического тестирования.

Вспомогательные вещества

Препарат содержит лактозу. Данный лекарственный препарат не следует принимать пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Клемастин обладает незначительным седативным эффектом (от слабого до умеренного по интенсивности), поэтому лицам, принимающим Тавегил, рекомендуется воздерживаться от вождения транспортных средств, работы с механизмами, а также от других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 10 или 20 таблеток в блистер из комбинированного материала (ПВХ/ПВДХ и алюминиевая фольга). По 1 блистеру по 20 таблеток или по 2 блистера по 10 таблеток с листком-вкладышем в картонную пачку. На вторичной упаковке допускается наличие контроля первого вскрытия.

Хранить при температуре не выше 30 °С.

Особые требования отсутствуют.

3 года.