Таурин (Taurine)

ДАЛЬХИМФАРМ ОАО, Россия, Раствор для субконъюнктивального введения

Прозрачный бесцветный раствор

Детский возраст до 18 лет
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009608)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Раствор для субконъюнктивального введения

Лекарственная форма ГРЛС

Раствор с/коньюк.

Состав

Действующее вещество: таурин – 40 мг

Вспомогательное вещество: вода для инъекций – до 1 мл

Описание препарата

Прозрачный бесцветный раствор

Фармако-терапевтическая группа

Средства, применяемые в офтальмологии; другие средства, применяемые в офтальмологии

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Таурин является серосодержащей аминокислотой, образующейся в организме в процессе превращения цистеина. Препарат способствует улучшению энергетических процессов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях дистрофического характера и процессах, сопровождающихся резким нарушением метаболизма тканей глаза. Как серосодержащая аминокислота препарат способствует нормализации функции клеточных мембран, улучшению энергетических и обменных процессов.

Фармакокинетика

Изучение фармакокинетики показало, что Таурин имеет высокую чувствительность к глазным тканям, вследствие этого при местном применении системная абсорбция очень низкая. При применении в терапевтических дозах попадание препарата в системный кровоток практически не происходит.

Применение

Показания

Таурин показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет в составе комплексной терапии заболеваний:

- дистрофические заболевания сетчатки (в том числе наследственной тапеторетинальной дегенерации);

- травмы роговицы (в качестве стимулятора репаративных процессов).

Противопоказания

Гиперчувствительность к таурину или к любому из вспомогательных веществ, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Данные отсутствуют.

Беременность и лактация

Назначение препарата в период беременности и грудного вскармливания возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Раствор для субконъюнктивального введения.

Для лечения тапеторетинальной дегенерации и других дистрофических заболеваний сетчатки, роговицы и ее травм (ожоги, ранения) таурин вводят под конъюнктиву по 0,3 мл 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс повторяют через 6–8 месяцев.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Нежелательные реакции (НР) сгруппированы по системно-органным классам в соответствие со словарем MedDRA и частотой развития НР ВОЗ: очень часто ( 1/10); часто ( 1/100, но < 1/10); нечасто ( 1/1000, но < 1/100); редко ( 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна – аллергические реакции.

Если указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка

Данные о передозировке отсутствуют.

У пациентов с открытоугольной глаукомой отмечено значительное усиление гипотензивного действия β-адреноблокаторов для местного применения в офтальмологии в случае совместного применения с таурином. Усиление эффекта достигается за счет увеличения коэффициента легкости оттока и снижения продукции водянистой влаги.

Особые указания

При необходимости одновременного применения других офтальмологических лекарственных средств (глазные капли и др.) интервал между применением таурина и других препаратов должен составлять не менее 15–30 минут.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Применение препарата не оказывает влияния на управление автотранспортом и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 1 мл в ампулы нейтрального стекла или бесцветного стекла первого гидролитического класса с точками надлома или кольцами.

По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в коробку из картона.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(009608)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2025-04-04

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2025-05-25