Тадимакс® (Tadimax)

Препарат Тадимакс® содержит

Действующие вещества: коричника кора порошкообразная; кринума широколистного листьев экстракт сухой; экстракт сухой из смеси лекарственного растительного сырья: анемаррены асфоделовидной корневищ, бархата коры, пустырника японского травы, персика семян, частухи восточной корневищ, пиона корневищ и корней.

Каждая таблетка содержит:

80 мг Кринума широколистного листьев (Crinum latifolium foliorum) экстракт сухой;

КЭЛ истинный: (22-25):1

Экстрагент:

Этанол (Спирт этиловый) 70 % (об/об)

Содержание нативного экстракта: 12,82%

Остальные вспомогательные вещества: 87,18%.

320 мг Анемаррены асфоделовидной корневищ (Anemarrhena asphodeloides rhizomata): Бархата коры (Phellodendron cortex): Пустырника японского травы (Leonurus japonici herba): Персика семян (Prunus semen): Частухи восточной корневищ (Alisma orientale rhizomata): Пиона корневищ и корней (Paeoniae rhizomata cum radicibus) (8:8:8:1:10:6) экстракт сухой;

КЭЛ истинный: (9-10):1

Экстрагент:

Вода очищенная

Содержание нативного экстракта: 74,62%

Остальные вспомогательные вещества: 25,38%.

8,3 мг Коричника кора (Cinnamomi cassia cortex), порошок.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: крахмал рисовый прежелатинизированный, лактозы моногидрат, повидон К30, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), натрия бензоат, калия сорбат, целлюлоза микрокристаллическая 102, гипромеллоза-606, гипромеллоза-615, тальк, титана диоксид (Е171), макрогол-6000, краситель железа оксид красный (Е172i), краситель железа оксид черный (E172i).

Препарат Тадимакс® содержит лактозу (см. раздел 2).

Овальные двояковыпуклой формы таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета. На поперечном разрезе ядро таблеток коричневато-серого цвета с многочисленными вкраплениями от светло-желтого до черного цвета.

Препарат Тадимакс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, содержит действующие вещества: коричника кору порошкообразную; кринума широколистного листьев экстракт сухой; экстракт сухой из смеси лекарственного растительного сырья: анемаррены асфоделовидной корневищ, бархата коры, пустырника японского травы, персика семян, частухи восточной корневищ, пиона корневищ и корней.

Относится к средствам, применяемым в урологии; средствам для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Лекарственное растительное сырье, входящее в состав препарата Тадимакс®, обладает противовоспалительным, анальгезирующим и умеренным ангиопротекторным действием.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Препарат Тадимакс® показан к применению у мужчин старше 18 лет в комплексной терапии для устранения дизурических расстройств при доброкачественной гиперплазии предстательной железы I и II стадии.

Не принимайте препарат Тадимакс®, если у Вас:

• аллергия к кринуму широколистному, анемаррене асфоделовидной, бархату, пустырнику японскому, персику, частухе восточной, пиону или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1;
• тяжелые нарушения функции печени.

Перед приемом препарата Тадимакс® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

С осторожностью следует принимать препарат при печеночной недостаточности легкой и средней степени тяжести (классы А и В по классификации Чайлд-Пью); пациентам с сахарным диабетом.

Применение препарата Тадимакс® у женщин не предусмотрено.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем, или с рекомендациями лечащего врача, или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза

Внутрь по 2 таблетке 3 раза в день после еды.

Путь и (или) способ применения

Препарат Тадимакс® принимают внутрь после еды.

Продолжительность терапии

Препарат следует принимать по следующей схеме: 3 курса по 7 дней приема с перерывами между курсами по 7 дней. Продолжительность лечения определяется врачом.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Тадимакс^® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Наблюдаемые нежелательные реакции при применении препарата Тадимакс®:

встречаются редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• аллергические реакции.

встречаются нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• тошнота, дискомфорт в желудке, изжога, расстройства пищеварения.

встречаются часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• в начале применения препарата у пациентов возможно появление ощущения жжения в анальной области. Это явление проходит в процессе приема препарата.

Если у Вас возникают любые нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. К ним относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже).

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт: www.roszdravnadzor.gov.ru

Республика Армения

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5

«Научный Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Э. Габриеляна» АОЗТ

Телефоны: +374 60 83 00 73, +374 10 23 08 96, 23 16 82

Электронная почта: admin@pharm.am

Сайт: www.pharm.am

Республика Беларусь

Адрес: 220037, г. Минск, Товарищеский пер. 2а

Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Телефоны: +375 17 231 85 14

Факс: +375 17 252 53 58

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт: www.rceth.by

Республика Казахстан

Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А.Иманова, 13

«Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

Телефон: +7 7172 23 51 35

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт: www.ndda.kz

Кыргызская Республика

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

Телефоны: +996 312 21 92 78, 0800 800 26 26

Факс: +996 312 21 05 08

Электронная почта: dlsmi@pharm.kg

Сайт: www.pharm.kg

Если Вы приняли препарата Тадимакс® больше, чем следовало

В случае применения дозы, которая выше обычной, возможна передозировка.

До настоящего времени случаев передозировки препарата Тадимакс® не зарегистрировано.

Если вы забыли принять препарат Тадимакс®

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную. Примите необходимую дозу во время следующего регулярного приема.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

При одновременном приеме препарата Тадимакс® и других лекарственных средств их взаимодействие не описано.

Препарат Тадимакс® с пищей, напитками и алкоголем

Не рекомендуется во время лечения употреблять алкоголь.

Одна таблетка препарата Тадимакс® содержит 100 мг углеводов (крахмал) или 0,007 хлебных единиц (ХЕ), что следует учитывать пациентам с сахарным диабетом. Максимальная суточная доза содержит 600 мг углеводов или 0,04 ХЕ соответственно.

В составе лекарственного препарата содержится 110 мг лактозы (55 мг глюкозы и 55 мг галактозы) на 1 таблетку, что необходимо учитывать пациентам с сахарным диабетом. Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в суточной дозе 6 таблеток, то есть, по сути, не содержит натрия.

Дети и подростки

Препарат Тадимакс® не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

Препарат Тадимакс® содержит лактозу

Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Применение препарата Тадимакс® не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

По 21 таблетке помещают в контурную ячейковую упаковку (блистеры) из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 2 или 3 блистера запечатывают в пакет из фольги алюминиевой печатной лакированной и вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните при температуре не выше 30 °С в оригинальной упаковке (контурная ячейковая упаковка в пачке).

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

4 года.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после "Годен до:". Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.