Тадалафил-КРКА (Tadalafil-KRKA)
Препарат Тадалафил - КРКА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг
Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой «10» на одной стороне.
Препарат Тадалафил - КРКА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг
Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричнево-желтого цвета, с риской на одной стороне и гравировкой «20» на другой стороне.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Лекарственная форма ГРЛС
Форма выпуска / дозировка
Состав
Препарат Тадалафил - КРКА содержит
Тадалафил - КРКА, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующим веществом является тадалафил.
Каждая таблетка содержит 10 мг тадалафила.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: гипромеллозы фталат НР-50, маннитол, кроскармеллоза натрия, натрия лаурилсульфат, магния стеарат (Е572), лактозы моногидрат, гипромеллоза 6сР, тальк (Е553b), титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172), триацетин (Е1518).
Тадалафил - КРКА, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Действующим веществом является тадалафил.
Каждая таблетка содержит 20 мг тадалафила.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: гипромеллозы фталат НР-50, маннитол, кроскармеллоза натрия, натрия лаурилсульфат, магния стеарат (Е572), лактозы моногидрат, гипромеллоза 6сР, тальк (Е553b), титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172), триацетин (Е1518).
Описание препарата
Препарат Тадалафил - КРКА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг
Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой «10» на одной стороне.
Препарат Тадалафил - КРКА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг
Овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричнево-желтого цвета, с риской на одной стороне и гравировкой «20» на другой стороне.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Характеристика
Препарат Тадалафил - КРКА содержит действующее вещество - тадалафил. Отно сится к фармакотерапевтической группе «средства, применяемые в урологии; средства для лечения эректильной дисфункции». Доказано, что тадалафил существенно улучшает способность к эрекции, необходимой для половой активности. При наступлении полового возбуждения тадалафил вызывает расслабление гладкой мускулатуры сосудов, способствуя притоку крови в ткани полового члена. В результате улучшается эректильная функция.
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Применение
Показания
Препарат Тадалафил - КРКА показан к применению у взрослых мужчин в возрасте от 18 лет с эректильной дисфункцией.
Для обеспечения эффекта тадалафила необходима сексуальная стимуляция.
Противопоказания
Не принимайте препарат Тадалафил - КРКА:
- если у Вас аллергия на тадалафил или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- одновременно с препаратами, содержащими любые органические нитраты. В клинических исследованиях было показано, что тадалафил усиливает антигипертензивное действие нитратов. Считается, что это связано с комбинированным воздействием нитратов и тадалафила на метаболический путь оксида азота/циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ);
- при наличии противопоказаний к сексуальной активности у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Врачи должны учитывать возможный кардиологический риск сексуальной активности у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе. Следующие группы пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы не были включены в клинические исследования, в связи с чем прием тадалафила им противопоказан: пациенты с инфарктом миокарда в течение последних 90 дней, пациенты с нестабильной стенокардией или с приступом стенокардии во время полового акта, пациенты с хронической сердечной недостаточностью II функционального класса и выше по классификации NYHA в течение последних 6 месяцев, пациенты с неконтролируемыми аритмиями, артериальной гипотензией (артериальное давление менее 90/50 мм рт. ст.), неконтролируемой артериальной гипертензией, пациенты с инсультом в течение последних 6 месяцев;
- при потере зрения на один глаз вследствие неартериальной передней ишемической оптической нейропатии (НАПИОН) (вне зависимости от связи с предшествующим приемом ингибиторов фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ-5));
- одновременно с доксазозином, с другими ингибиторами ФДЭ-5 и другими вариантами терапии эректильной дисфункции;
- одновременно со стимуляторами гуанилатциклазы, такими как риоцигуат, противопоказано, поскольку это может привести к симптоматической гипотензии;
- если у Вас тяжелая хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин).
С осторожностью
Препарат Тадалафил - КРКА должен с осторожностью применяться у пациентов, относящихся к следующим группам:
- пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по классификации Чайлд-Пью) в связи с недостаточностью данных;
- пациенты с предрасположенностью к приапизму (при серповидноклеточной анемии, множественной миеломе или лейкемии) или пациенты с анатомической деформацией полового члена (угловое искривление, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони);
- пациенты, одновременно принимающие ингибиторы изофермента CYP3A4 (ритонавир, саквинавир, кетоконазол, итраконазол, кларитромицин, эритромицин, грейпфрутовый сок), гипотензивные средства, ингибиторы 5-альфа-редуктазы;
- пациенты, принимающие альфа-адреноблокаторы, поскольку одновременное применение в некоторых случаях может привести к симптоматической артериальной гипотензии. В исследованиях лекарственного взаимодействия с альфузозином или тамсулозином, проведенных с участием ограниченного количества здоровых добровольцев, таких эффектов зарегистрировано не было.
Беременность и лактация
Лекарственный препарат Тадалафил - КРКА не предназначен для применения у женщин.
Фертильность
Рекомендации по применению
Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Обычно рекомендуемая начальная доза - 10 мг перед сексуальной активностью. Вы можете принять одну таблетку 10 мг либо разделить одну таблетку 20 мг на две половины и принять одну половину. Если Ваш врач решит, что доза 10 мг для Вас слишком низкая, он может повысить дозу до 20 мг.
Лекарственный препарат Тадалафил - КРКА следует принимать как минимум за 30 минут до половой активности.
Препарат Тадалафил - КРКА может быть эффективен в течение 36 часов после приема таблетки.
Не следует принимать препарат Тадалафил - КРКА чаще, чем один раз в день.
Препарат Тадалафил - КРКА в дозе 10 мг и 20 мг предназначен для приема перед предполагаемым половым актом и не рекомендован для длительного ежедневного применения.
В связи с тем, что при частой сексуальной активности (как минимум, два раза в неделю) наиболее подходящим считается режим приема минимальной дозы препарата один раз в сутки в зависимости от назначения врача, сделанного с учетом мнения пациента, Вам необходимо обратиться к своему лечащему врачу при частой сексуальной активности для получения рекомендаций по дозировке препарата.
Следует отметить, что препарат Тадалафил - КРКА для лечения эректильной дисфункции не эффективен при отсутствии полового возбуждения. Важно перед половым актом уделить время прелюдии, также, как и в ситуации, когда Вы не принимаете препарат для лечения эректильной дисфункции.
Алкоголь может влиять на вашу способность к эрекции и может временно снизить Ваше артериальное давление и повысить риск развития головокружения.
Путь и (или) способ введения
Препарат Тадалафил - КРКА принимается внутрь. Препарат можно принимать независимо от приема пищи.
Таблетку дозировкой 20 мг можно разделить на равные дозы.
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Подобно всем лекарственным препаратам препарат Тадалафил - КРКА может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Немедленно прекратите прием препарата Тадалафил - КРКА и обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появится любая из нижеследующих нежелательных реакций.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- аллергические реакции, включая сыпь;
- боль в грудной клетке - в этом случае немедленно обратитесь за медицинской помощью. Не принимайте самостоятельно лекарственные препараты, относящиеся к группе нитратов.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- продолжительная и, возможно, болезненная эрекция - приапизм. Если Ваша эрекция длится непрерывно более 4 часов, немедленно обратитесь к врачу;
- внезапная потеря зрения.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):
- искажение, помутнение, нечеткость центрального зрения или внезапное снижение остроты зрения (симптомы центральной серозной хориоретинопатии).
Были выявлены также другие нижеперечисленные нежелательные реакции.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- головная боль;
- боль в спине, боль в мышцах, боли в руках и ногах;
- покраснение кожи лица;
- заложенность носа;
- нарушение пищеварения.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- головокружение;
- боль в животе, рефлюкс, тошнота, рвота;
- нечеткость зрения, боль в глазах;
- затрудненное дыхание;
- наличие крови в моче;
- продолжительная эрекция;
- ощущение усиленного сердцебиения, учащенное сердцебиение, повышение артериального давления, снижение артериального давления;
- носовое кровотечение;
- звон в ушах;
- отек ладоней, ступней или щиколоток;
- усталость.
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
- обморок, эпилептические приступы и временная потеря памяти;
- отек век, покраснение глаз;
- внезапное ухудшение или потеря слуха;
- крапивница (зудящие красные пятна на поверхности кожи);
- повышенное потоотделение;
- кровяные выделения из полового члена и наличие крови в сперме.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе и на не перечисленные в данном листке-вкладыше.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства- члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Тел.: +7 800 550 99 03
Адрес эл. почты: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Веб-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru
Республика Беларусь
220037, г. Минск, Товарищеский пер., д. 2а
УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»
Телефон: +375 (17) 242 00 29
Факс: +375 (17) 242 00 29
Адрес эл. почты: rcpl@rceth.by
Веб-сайт: https://www.rceth.by
Республика Казахстан
010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, д. 13, БЦ «Нурсаулет 2»
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Тел.: +7 7172 235 135
Адрес эл. почты: farm@dari.kz
Веб-сайт: https://www.ndda.kz
Республика Армения
0051, г. Ереван, пр. Комитаса, д. 49/5
ГНКО «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий»
Тел.: (+374 10) 20 05 05, (+374 96) 22 05 05
Адрес эл. почты: vigilance@pharm.am
Веб-сайт: https://pharm.am
Кыргызская Республика
720044, Чуйская область, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, д. 25
Департамент лекарственных средств и медицинских изделий
Тел.: +996 (312) 21 92 86
Адрес эл. почты: pharm@dlsmi.kg
Веб-сайт: https://www.dlsmi.kg.
Передозировка
Если Вы приняли препарата Тадалафил - КРКА больше, чем следовало
Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом. Возможны нежелательные реакции, описанные в разделе 4 листка-вкладыша.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Взаимодействия
Сообщите Вашему лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Не принимайте препарат Тадалафил - КРКА в сочетании с препаратами, относящимися к группе нитратов.
Препарат Тадалафил - КРКА может влиять на эффективность других лекарственных препаратов, или другие препараты могут влиять на препарат Тадалафил - КРКА. Сообщите врачу или работнику аптеки, если Вы уже принимаете какой-либо из перечисленных ниже препаратов:
- антагонист альфа-адренергических рецепторов (применяется для лечения повышенного артериального давления или симптомов нарушения функции мочевыделительной системы, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы);
- другие препараты для лечения повышенного артериального давления;
- риоцигуат (применяется для лечения некоторых видов легочной гипертензии);
- ингибитор 5-альфа-редуктазы (применяется для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы);
- кетоконазол (препарат для лечения грибковых инфекций) и ингибиторы протеазы для лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИДа) или инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции);
- фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин (противоэпилептические препараты);
- рифампицин, эритромицин, кларитромицин или итраконазол (препараты применяются для лечения некоторых бактериальных и грибковых инфекций);
- другие препараты для лечения эректильной дисфункции.
Препарат Тадалафил - КРКА с пищей, напитками и алкоголем
Грейпфрутовый сок может влиять на эффективность препарата Тадалафил - КРКА, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при его употреблении.
Прием алкогольных напитков влияет на Вашу способность к эрекции.
Для получения большей информации обратитесь к врачу.
Особые указания
Перед приемом препарата Тадалафил - КРКА проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Перед началом приема препарата Тадалафил - КРКА
Прежде чем принять решение о применении тадалафила, необходимо собрать медицинский анамнез и провести медицинский осмотр для диагностики эректильной дисфункции и определения возможных причин их развития.
Перед началом любого лечения эректильной дисфункции врач должен учитывать состояние сердечно-сосудистой системы пациента, поскольку существует определенная степень кардиологического риска, связанного с сексуальной активностью. Тадалафил обладает сосудорасширяющими свойствами, что приводит к незначительному преходящему снижению артериального давления и, таким образом, усиливает антигипертензивное действие.
Диагностика эректильной дисфункции должна включать в себя выявление потенциальной основной причины, соответствующее медицинское обследование и определение тактики лечения.
Эффективность тадалафила у пациентов, перенесших хирургическую операцию на органах полости малого таза или радикальную простатэктомию без сохранения сосудисто-нервных пучков, неизвестна.
Сердечно-сосудистая система
По данным пострегистрационного наблюдения и в ходе клинических исследований были зарегистрированы серьезные сердечно-сосудистые явления, в том числе инфаркт миокарда, внезапная сердечная смерть, нестабильная стенокардия, желудочковая аритмия, инсульт, транзиторная ишемическая атака, боль в грудной клетке, сердцебиение и тахикардия. Большинство пациентов, у которых были зарегистрированы данные явления, имели в анамнезе сердечно-сосудистые факторы риска. Тем не менее, невозможно окончательно определить, связаны ли эти явления непосредственно с факторами риска, приемом тадалафила, сексуальной активностью или комбинацией тех или иных факторов. Если у Вас имеются проблемы с сердцем, обязательно сообщите об этом Вашему лечащему врачу.
У пациентов, получающих сопутствующую гипотензивную терапию, тадалафил может вызывать снижение артериального давления. Перед началом ежедневного приема тадалафила следует рассмотреть вопрос о возможной коррекции дозы гипотензивных средств.
У пациентов, которые принимают альфа1-адреноблокаторы, одновременный прием тадалафила в некоторых случаях может привести к симптоматической гипотензии. Принимать тадалафил в сочетании с доксазозином не рекомендуется.
Нарушение зрения
При приеме тадалафила и других ингибиторов ФДЭ-5 наблюдались случаи нарушения зрения, включая центральную серозную хориоретинопатию (ЦСХР), и случаи развития НАПИОН. Большинство случаев развития ЦСХР разрешались спонтанно после прекращения приема тадалафила. Что касается НАПИОН, анализ данных наблюдений свидетельствует о повышенном риске развития острой НАПИОН у мужчин с эректильной дисфункцией после приема тадалафила или других ингибиторов ФДЭ-5. Поскольку это касается всех пациентов, получающих тадалафил, в случае внезапного нарушения зрения, снижения остроты зрения и (или) зрительных искажений они должны прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу (см. подраздел «Противопоказания»).
Снижение или внезапная потеря слуха
Сообщалось о случаях внезапной потери слуха после применения тадалафила. Хотя в некоторых случаях присутствовали другие факторы риска (такие как возраст, сахарный диабет, артериальная гипертензия и случаи потери слуха в анамнезе), рекомендуется прекратить прием тадалафила и немедленно обратиться за медицинской помощью в случае внезапного снижения или потери слуха.
Почечная недостаточность
Из-за повышенных значений площади под кривой «концентрация-время» (AUC), ограниченного клинического опыта и отсутствия способности влиять на клиренс путем диализа прием тадалафила в ежедневном режиме пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени не рекомендуется. Если у Вас имеются серьезные проблемы со стороны почек, обязательно сообщите об этом Вашему лечащему врачу до начала приема препарата.
Печеночная недостаточность
Имеются ограниченные клинические данные о безопасности однократного приема тадалафила пациентами с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по классификации Чайлд-Пью). При назначении препарата Тадалафил - КРКА врачом должна быть проведена тщательная индивидуальная оценка соотношения пользы и риска его применения. Если у Вас имеются серьезные проблемы со стороны печени, обязательно сообщите об этом Вашему лечащему врачу до начала приема препарата.
Приапизм и анатомическая деформация полового члена
Пациенты должны быть проинформированы о необходимости немедленного обращения за медицинской помощью в случае возникновения эрекции, продолжающейся 4 часа и более. Несвоевременное лечение приапизма ведет к повреждению тканей полового члена, в результате чего может наступить необратимая импотенция.
Тадалафил следует применять с осторожностью у пациентов с анатомической деформацией полового члена (угловое искривление, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони) или у пациентов с предрасположенностью к приапизму (при серповидноклеточной анемии, множественной миеломе или лейкемии). До начала приема препарата сообщите Вашему лечащему врачу, если у Вас имеется какое-либо из перечисленных заболеваний.
Применение ингибиторов CYP3A4
Следует проявлять осторожность при назначении тадалафила пациентам, принимающим ингибиторы CYP3A4 (ритонавир, саквинавир, кетоконазол, итраконазол и эритромицин), поскольку при одновременном применении данных препаратов наблюдалось повышение значений AUC тадалафила.
Тадалафил и другие препараты для лечения эректильной дисфункции
Безопасность и эффективность комбинаций тадалафила и других ингибиторов ФДЭ-5 или других средств для лечения эректильной дисфункции не изучались. Пациентов следует информировать, что прием препарата Тадалафил - КРКА в сочетании с этими препаратами нежелателен.
Дети и подростки
Препарат Тадалафил - КРКА не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.
Препарат Тадалафил - КРКА содержит лактозы моногидрат
Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Некоторые мужчины, принимавшие тадалафил в клинических исследованиях, сообщали о головокружении. Перед тем, как управлять транспортными средствами и работать с механизмами, тщательно проверьте, как Ваш организм реагирует на препарат.
Упаковка
По 2, 4 или 7 таблеток в блистере из комбинированного материала ОПА/Ал/ПВХ и фольги алюминиевой.
По 1, 2 блистера по 2 таблетки или по 1, 2, 3, 7, 14 блистеров по 4 таблетки, или по 2, 4, 8, 12 блистеров по 7 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную. На рынке могут быть представлены не все размеры упаковок.
Условия хранения
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Хранить при температуре не выше 25 °С, в оригинальном блистере.
Условия транспортирования
Утилизация
Не выбрасывайте препарат в канализацию (водопровод). Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Срок годности
3 года.
Не применяйте препарат по истечении срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
