Тадалафил-КРКА (Tadalafil-KRKA)

КРКА Д Д НОВО МЕСТО, Словения, Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Препарат Тадалафил-КРКА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг

Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой «10» на одной стороне.

Препарат Тадалафил-КРКА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг

Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричнево-желтого цвета, с риской на одной стороне и гравировкой «20» на другой стороне.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Пожилой возраст
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(000253)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Лекарственная форма ГРЛС

Таблетки внутрь

Состав

Препарат Тадалафил-КРКА содержит:

Тадалафил-КРКА, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Действующим веществом является тадалафил.

Каждая таблетка содержит 10 мг тадалафила.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: гипромеллозы фталат НР-50, маннитол, кроскармеллоза натрия, натрия лаурилсульфат, магния стеарат (Е572), лактозы моногидрат, гипромеллоза 6сР, тальк (Е553b), титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172), триацетин (Е1518).

Тадалафил-КРКА, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Действующим веществом является тадалафил.

Каждая таблетка содержит 20 мг тадалафила.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: гипромеллозы фталат НР-50, маннитол, кроскармеллоза натрия, натрия лаурилсульфат, магния стеарат (Е572), лактозы моногидрат, гипромеллоза 6сР, тальк (Е553Ь), титана диоксид (Е171), железа оксид желтый (Е172), триацетин (Е1518).

Описание препарата

Препарат Тадалафил-КРКА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг

Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, с гравировкой «10» на одной стороне.

Препарат Тадалафил-КРКА, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг

Овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой коричнево-желтого цвета, с риской на одной стороне и гравировкой «20» на другой стороне.

Фармако-терапевтическая группа

Эректильной дисфункции средство лечения - ФДЭ5-ингибитор

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Препарат Тадалафил-КРКА содержит действующее вещество - тадалафил. Относится к фармакотерапевтической группе «эректильной дисфункции средство лечения - ФДЭ-5 ингибитор». Доказано, что тадалафил существенно улучшает способность к эрекции, необходимой для половой активности. При наступлении полового возбуждения тадалафил вызывает расслабление гладкой мускулатуры сосудов, способствуя притоку крови в ткани полового члена. В результате улучшается эректильная функция.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендованная доза

Обычно рекомендованная начальная доза - 10 мг перед сексуальной активностью. Вы можете принять одну таблетку 10 мг либо разделить одну таблетку 20 мг на две половины и принять одну половину. Если Ваш врач решит, что доза 10 мг для Вас слишком низкая, он может повысить дозу до 20 мг.

Лекарственный препарат Тадалафил-КРКА следует принимать как минимум за 30 минут до половой активности.

Препарат Тадалафил-КРКА может быть эффективен в течение 36 часов после приема таблетки.

Не следует принимать препарат Тадалафил-КРКА чаще, чем один раз в день.

Препарат Тадалафил-КРКА в дозе 10 мг и 20 мг предназначен для приема перед предполагаемым половым актом и не рекомендован для длительного ежедневного применения.

В связи с тем, что при частой сексуальной активности (как минимум, два раза в неделю) наиболее подходящим считается режим приема минимальной дозы препарата один раз в сутки в зависимости от назначения врача, сделанного с учетом мнения пациента, Вам необходимо обратиться к своему лечащему врачу при частой сексуальной активности для получения рекомендаций по дозировке препарата.

Следует отметить, что препарат Тадалафил-КРКА для лечения эректильной дисфункции не эффективен при отсутствии полового возбуждения. Важно перед половым актом уделить время прелюдии, также, как и в ситуации, когда Вы не принимаете препарат для лечения эректильной дисфункции.

Алкоголь может влиять на вашу способность к эрекции и может временно снизить Ваше артериальное давление и повысить риск развития головокружения.

Путь и/или способ введения

Препарат Тадалафил-КРКА принимается внутрь. Препарат можно принимать независимо от приема пищи.

Показания

Препарат Тадалафил-КРКА показан к применению у взрослых мужчин с эректильной дисфункцией.

Для обеспечения эффекта тадалафила необходима сексуальная стимуляция.

Противопоказания

Не принимайте препарат Тадалафил-КРКА:

  • если у Вас аллергия на тадалафил или любые другие компоненты препарата;
  • одновременно с препаратами, содержащими любые органические нитраты. В клинических исследованиях было показано, что тадалафил усиливает антигипертензивное действие нитратов. Считается, что это связано с комбинированным воздействием нитратов и тадалафила на метаболический путь оксида азота/циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ);
  • при наличии противопоказаний к сексуальной активности у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Врачи должны учитывать возможный кардиологический риск сексуальной активности у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе. Следующие группы пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы не были включены в клинические исследования, в связи с чем прием тадалафила им противопоказан: пациенты с инфарктом миокарда в течение последних 90 дней, пациенты с нестабильной стенокардией или с приступом стенокардии во время полового акта, пациенты с хронической сердечной недостаточностью II функционального класса и выше по классификации NYHA в течение последних 6 месяцев, пациенты с неконтролируемыми аритмиями, артериальной гипотензией (артериальное давление менее 90/50 мм рт. ст.), неконтролируемой артериальной гипертензией, пациенты с инсультом в течение последних 6 месяцев;
  • при потере зрения на один глаз вследствие неартериальной передней ишемической оптической нейропатии (НАПИОН) (вне зависимости от связи с предшествующим приемом ингибиторов фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ-5));
  • одновременно с доксазозином, с другими ингибиторами ФДЭ-5 и другими вариантами терапии эректильной дисфункции;
  • одновременно со стимуляторами гуанилатциклазы, такими как риоцигуат, противопоказано, поскольку это может привести к симптоматической гипотензии;
  • если у Вас тяжелая хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин).

Дети и подростки

Препарат Тадалафил-КРКА не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

С осторожностью

Перед приемом препарата Тадалафил-КРКА проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Препарат Тадалафил-КРКА должен с осторожностью применяться у пациентов, относящихся к следующим группам:

  • пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по классификации Чайлд-Пью) в связи с недостаточностью данных;
  • пациенты с предрасположенностью к приапизму (при серповидно-клеточной анемии, множественной миеломе или лейкемии) или пациенты с анатомической деформацией полового члена (угловое искривление, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони);
  • пациенты, одновременно принимающие ингибиторы изофермента CYP3A4 (ритонавир, саквинавир, кетоконазол, итраконазол, кларитромицин, эритромицин, грейпфрутовый сок), гипотензивные средства, ингибиторы 5-альфа редуктазы;
  • пациенты, принимающие альфа-адреноблокаторы, поскольку одновременное применение в некоторых случаях может привести к симптоматической артериальной гипотензии. В исследованиях лекарственного взаимодействия с альфузозином или тамсулозином, проведенных с участием ограниченного количества здоровых добровольцев, таких эффектов зарегистрировано не было.

Беременность и лактация

Лекарственный препарат Тадалафил-КРКА не предназначен для применения у женщин.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Тадалафил-КРКА может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Немедленно прекратите прием препарата Тадалафил-КРКА и обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появится любая из нижеследующих нежелательных реакций.

Нечасто (могут возникать не более чему 1 человека из 100):

  • аллергические реакции, включая сыпь;
  • боль в грудной клетке - в этом случае немедленно обратитесь за медицинской помощью. Не принимайте самостоятельно лекарственные препараты, относящиеся к группе нитратов.

Редко (могут возникать не более чему 1 человека из 1000):

  • продолжительная и, возможно, болезненная эрекция - приапизм. Если Ваша эрекция длится непрерывно более 4 часов, немедленно обратитесь к врачу;
  • внезапная потеря зрения.

Были выявлены также другие нижеперечисленные нежелательные реакции.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

  • головная боль;
  • боль в спине, боль в мышцах, боли в руках и ногах;
  • покраснение кожи лица;
  • заложенность носа;
  • нарушение пищеварения.

Нечасто (могут возникать не более чему 1 человека из 100):

  • головокружение;
  • боль в животе, рефлюкс, тошнота, рвота;
  • нечеткость зрения, боль в глазах;
  • затрудненное дыхание;
  • наличие крови в моче;
  • продолжительная эрекция;
  • ощущение усиленного сердцебиения, учащенное сердцебиение, повышение артериального давления, снижение артериального давления;
  • носовое кровотечение;
  • звон в ушах;
  • отек ладоней, ступней или щиколоток;
  • усталость.

Редко (могут возникать не более чему 1 человека из 1000):

  • обморок, эпилептические приступы и временная потеря памяти;
  • отек век, покраснение глаз;
  • внезапное ухудшение или потеря слуха;
  • крапивница (зудящие красные пятна на поверхности кожи);
  • повышенное потоотделение;
  • кровяные выделения из полового члена и наличие крови в сперме.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе и на не перечисленные в данном листке-вкладыше.

Передозировка

Если Вы приняли препарата Тадалафил-КРКА больше, чем следовало

Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом. Возможны нежелательные реакции, описанные в разделе 4.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Сообщите Вашему лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Не принимайте препарат Тадалафил-КРКА в сочетании с препаратами, относящимися к группе нитратов.

Препарат Тадалафил-КРКА может влиять на эффективность других лекарственных препаратов, или другие препараты могут влиять на препарат Тадалафил-КРКА. Сообщите врачу или работнику аптеки, если Вы уже принимаете какой-либо из перечисленных ниже препаратов:

  • антагонист альфа-адренергических рецепторов (применяется для лечения повышенного артериального давления или симптомов нарушения функции мочевыделительной системы, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы);
  • другие препараты для лечения повышенного артериального давления;
  • риоцигуат (применяется для лечения некоторых видов легочной гипертензии);
  • ингибитор 5-альфа редуктазы (применяется для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы);
  • кетоконазол (препарат для лечения грибковых инфекций) и ингибиторы протеазы для лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИДа) или инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции);
  • фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин (противоэпилептические препараты);
  • рифампицин, эритромицин, кларитромицин или итраконазол (препараты применяются для лечения некоторых бактериальных и грибковых инфекций);
  • другие препараты для лечения эректильной дисфункции.

Препарат Тадалафил-КРКА с пищей, напитками и алкоголем

Грейпфрутовый сок может влиять на эффективность препарата Тадалафил-КРКА, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при его употреблении.

Прием алкогольных напитков влияет на Вашу способность к эрекции.

Для получения большей информации обратитесь к врачу.

Особые указания

Таблетку можно разделить на две равные части.

Перед началом приема препарата Тадалафил-КРКА

Прежде чем принять решение о применении тадалафила, необходимо собрать медицинский анамнез и провести медицинский осмотр для диагностики эректильной дисфункции и определения возможных причин их развития.

Перед началом любого лечения эректильной дисфункции врач должен учитывать состояние сердечно-сосудистой системы пациента, поскольку существует определенная степень кардиологического риска, связанного с сексуальной активностью. Тадалафил обладает сосудорасширяющими свойствами, что приводит к незначительному преходящему снижению артериального давления и, таким образом, усиливает антигипертензивное действие.

Диагностика эректильной дисфункции должна включать в себя выявление потенциальной основной причины, соответствующее медицинское обследование и определение тактики лечения.

Эффективность тадалафила у пациентов, перенесших хирургическую операцию на органах полости малого таза или радикальную простатэктомию без сохранения сосудисто-нервных пучков, неизвестна.

Сердечно-сосудистая система

По данным пострегистрационного наблюдения и в ходе клинических исследований были зарегистрированы серьезные сердечно-сосудистые проявления, в том числе инфаркт миокарда, внезапная сердечная смерть, нестабильная стенокардия, желудочковая аритмия, инсульт, транзиторная ишемическая атака, боль в грудной клетке, сердцебиение и тахикардия. Большинство пациентов, у которых были зарегистрированы данные проявления, имели в анамнезе сердечно-сосудистые факторы риска. Тем не менее невозможно окончательно определить, связаны ли эти явления непосредственно с факторами риска, приемом тадалафила, сексуальной активностью или комбинацией тех или иных факторов. Если у Вас имеются проблемы с сердцем, обязательно сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

У пациентов, получающих сопутствующую гипотензивную терапию, тадалафил может вызывать снижение артериального давления. Перед началом ежедневного приема тадалафила следует рассмотреть вопрос о возможной коррекции дозы гипотензивных средств.

У пациентов, которые принимают альфа1-адреноблокаторы, одновременный прием тадалафила в некоторых случаях может привести к симптоматической гипотензии. Принимать тадалафил в сочетании с доксазозином не рекомендуется.

Нарушение зрения

При приеме тадалафила и других ингибиторов ФДЭ-5 наблюдались случаи нарушения зрения и развития НАПИОН. Анализ данных наблюдений свидетельствует о повышенном риске развития острой НАПИОН у мужчин с эректильной дисфункцией после воздействия тадалафила или других ингибиторов ФДЭ-5. Поскольку это касается всех пациентов, получающих тадалафил, их следует проинформировать, что в случае внезапного нарушения зрения они должны прекратить прием препарата Тадалафил-КРКА и немедленно обратиться к врачу.

Снижение или внезапная потеря слуха

Сообщалось о случаях внезапной потери слуха после применения тадалафила. Хотя в некоторых случаях присутствовали другие факторы риска (такие как возраст, сахарный диабет, артериальная гипертензия и случаи потери слуха в анамнезе), рекомендуется прекратить прием тадалафила и немедленно обратиться за медицинской помощью в случае внезапного снижения или потери слуха.

Почечная недостаточность

Из-за повышенных значений площади под кривой «концентрация-время» (AUC), ограниченного клинического опыта и отсутствия способности влиять на клиренс путем диализа прием тадалафила в ежедневном режиме пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени не рекомендуется. Если у Вас имеются серьезные проблемы со стороны почек, обязательно сообщите об этом Вашему лечащему врачу до начала приема препарата.

Печеночная недостаточность

Имеются ограниченные клинические данные о безопасности однократного приема тадалафила пациентами с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по классификации Чайлд-Пью). При назначении препарата Тадалафил-КРКА врачом должна быть проведена тщательная индивидуальная оценка соотношения пользы и риска его применения. Если у Вас имеются серьезные проблемы со стороны печени, обязательно сообщите об этом Вашему лечащему врачу до начала приема препарата.

Приапизм и анатомическая деформация полового члена

Пациенты должны быть проинформированы о необходимости немедленного обращения за медицинской помощью в случае возникновения эрекции, продолжающейся 4 часа и более. Несвоевременное лечение приапизма ведет к повреждению тканей полового члена, в результате чего может наступить необратимая импотенция.

Тадалафил следует применять с осторожностью у пациентов с анатомической деформацией полового члена (угловое искривление, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони) или у пациентов с предрасположенностью к приапизму (при серповидноклеточной анемии, множественной миеломе или лейкемии). До начала приема препарата сообщите Вашему лечащему врачу, если у Вас имеется какое-либо из перечисленных заболеваний.

Применение ингибиторов CYP3A4

Следует проявлять осторожность при назначении тадалафила пациентам, принимающим ингибиторы CYP3A4 (ритонавир, саквинавир, кетоконазол, итраконазол и эритромицин), поскольку при одновременном применении данных препаратов наблюдалось повышение значений AUC тадалафила.

Тадалафил и другие препараты для лечения эректильной дисфункции

Безопасность и эффективность комбинаций тадалафила и других ингибиторов ФДЭ-5 или других средств для лечения эректильной дисфункции не изучались. Пациентов следует информировать, что прием препарата Тадалафил-КРКА в сочетании с этими препаратами нежелателен.

Препарат Тадалафил-КРКА содержит лактозы моногидрат

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочесть его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Некоторые мужчины, принимавшие тадалафил в клинических исследованиях, сообщали о головокружении. Перед тем, как управлять транспортными средствами и работать с механизмами, тщательно проверьте, как Ваш организм реагирует на препарат.

Упаковка

По 2, 4 или 7 таблеток в блистер из комбинированного материала ОПА/Ал/ПВХ и фольги алюминиевой.

По 1, 2 блистера по 2 таблетки или по 1, 2, 3, 7, 14 блистеров по 4 таблетки или по 2, 4, 8, 12 блистеров по 7 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

На рынке могут быть представлены не все размеры упаковок.

Условия хранения

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Хранить при температуре не выше 25 °С, в оригинальном блистере.

Условия транспортирования

-

Утилизация

Не выбрасывайте препарат в канализацию (водопровод). Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожить) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Срок годности

3 года.

Не применяйте препарат по истечении срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до:...».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(000253)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2021-05-27

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

2026-05-27

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-02-15