Субетта® (Subetta)

Действующими веществами являются:

антитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные - 10 000 ЕМД*,

антитела к С-концевому фрагменту бета-субъединицы рецептора инсулина аффинно очищенные - 10 000 ЕМД*.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: изомальт, кросповидон, магния стеарат.

* ЕМД - единицы модифицирующего действия.

Препарат Субетта^® содержит изомальт (раздел 2 листка-вкладыша).

Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись SUBETTA.

Препарат Субетта^®, таблетки для рассасывания, относится к фармакотерапевтической группе «Средства для лечения сахарного диабета; гипогликемические средства, кроме инсулинов; другие гипогликемические средства, кроме инсулинов».

Субетта^® повышает чувствительность тканей к инсулину и нормализует функцию эндотелия (внутреннего слоя) сосудов. Препарат предотвращает прогрессирование нарушения углеводного обмена (профилактика сахарного диабета) у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе (предиабетом). Субетта^® способствует профилактике осложнений сахарного диабета, связанных с нарушением периферического кровообращения и микроциркуляции. Сахароснижающий эффект препарата был достоверно показан в доклинических и клинических исследованиях у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе (предиабет) и повышенной массой тела, а также у пациентов с сахарным диабетом 1 и 2 типов при наличии резистентности к инсулину.

Если на фоне лечения препаратом улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Препарат Субетта^® предназначен для взрослых и применяется при:

- сахарном диабете 1 типа в качестве дополнения к базис-болюсной инсулинотерапии;

- сахарном диабете 2 типа в составе комплексной терапии;

- нарушенной толерантности к глюкозе, в том числе у пациентов с повышенной массой тела и ожирением.

Не принимайте препарат Субетта^®:

• если у Вас аллергия на действующие вещества или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если Ваш возраст меньше 18 лет;
• если Вы беременны или кормите грудью.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не принимайте препарат Субетта^® во время беременности и в период грудного вскармливания (в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности).

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Сахарный диабет 1 и 2 типа

На один прием - 1 таблетка. Частота приема устанавливается врачом и может варьироваться от 2 до 4 раз в сутки - в зависимости от степени компенсации сахарного диабета.

Длительность лечения устанавливается врачом и, как правило, составляет не менее 36 недель.

Нарушенная толерантность к глюкозе

На один прием - 2 таблетки. Принимать 2 раза в сутки.

Длительность лечения устанавливается врачом и, как правило, составляет не менее 12 недель.

Применение у детей

Не предназначен для применения у детей.

Путь и (или) способ применения

Таблетки следует держать во рту до полного растворения. Принимать препарат вне приема пищи (за 15 минут до приема пищи). Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки.

Продолжительность терапии

Длительность лечения при сахарном диабете 1 и 2 типа определяется лечащим врачом и, как правило, составляет не менее 36 недель.

Длительность лечения при нарушенной толерантности к глюкозе определяется лечащим врачом и, как правило, составляет не менее 12 недель.

Если Вы забыли принять препарат Субетта^®

Если Вы пропустили прием препарата Субетта^®, следует принять следующую дозу сразу, как только Вы об этом вспомнили, а следующую после этого приема очередную дозу следует принять в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам Субетта^® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Частота нежелательных реакций неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

- реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения.

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: + 7 800 550 99 03.

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor. gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Кыргызская Республика.

Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики.

Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-линия, 25.

Телефон: 0800 800 26 26.

Электронная почта: pharm@dlsmi.kg

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.dlsmi.kg

Республика Армения.

«Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» ГНКО.

Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5.

Телефоны: + 374 10 20 05 05; + 374 96 22 05 05.

Электронная почта: admin@pharm.am

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.pharm.am

Республика Казахстан.

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК.

Адрес: 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13.

Телефон: + 7 7172 23 51 35.

Электронная почта: farm@dari.kz

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.ndda.kz

Республика Беларусь.

РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».

Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.

Телефон: + 375 17 242 00 29.

Электронная почта: rcpl@rceth.by

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.rceth.by

Если Вы приняли препарата Субетта^® больше, чем следовало

Если Вы приняли больше таблеток, чем рекомендовано, немедленно сообщите об этом своему лечащему врачу.

При передозировке возможны диспепсические явления (расстройство пищеварения), обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Случаев несовместимости препарата Субетта^® с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.

Перед приемом препарата Субетта^® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям и подросткам от 0 месяцев до 18 лет вследствие отсутствия данных по безопасности и эффективности применения препарата у данной возрастной группы.

Препарат Субетта^® содержит изомальт

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

3 года.

Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке, после слов «Годен до».

Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.