Стрептоцид растворимый (Streptocide soluble)

НИЖФАРМ АО, Россия, Линимент
Белого или белого с кремоватым оттенком цвета линимент, со специфическим запахом.
Беременность
Кормление грудью
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000599/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Линимент

Лекарственная форма ГРЛС

Линимент наружно

Состав

1 г линимента содержит: активное вещество - сульфаниламид натрия (стрептоцид растворимый) - 0,05 г (в пересчете на 100 % вещество); вспомогательные вещества: глицерол (глицерин дистиллированный) - 0,30 г, эмульгатор №1 (Lanette® SX) - 0,080 г, вода (вода очищенная) - до 1 г.

Описание препарата

Белого или белого с кремоватым оттенком цвета линимент, со специфическим запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Противомикробное средство - сульфаниламид.

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия препарата обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК), угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов. Активен в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в том числе S.pyogenes, S.pneumoniae, Legionella spp., Brucella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia spp., Calymmatobactcrium granulomatis, Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Nocardia asteroids, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Наружно. Линимент наносят на марлевую повязку, которую накладывают на пораженную область; перевязки производят через 1-2 дня.
При большой площади поражения суточная доза линимента в пересчете на сульфаниламид не должна превышать 6 г у взрослых (соответствует 120 г линимента), 0,6 г у детей до 1 года (соответствует 12 г линимента), 1,8 г у детей 1-5 лет (соответствует 36 г линимента), Згу детей 5-12 лет (соответствует 60 г линимента).

Показания

Инфицированные раны различной этнологии, ожоги (I-II ст.), фолликулиты, фурункулы, карбункулы, вульгарные угри, импетиго, рожа и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.

Противопоказания

Гиперчувствитсльность к компонентам препарата, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегндрогеназы, азотемия, порфирия, беременность, период лактации.

С осторожностью

Детский возраст до 3-х месяцев.

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции. При длительном применении больших доз - системное действие: головная боль, тошнота, рвота, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Особые указания

При лечении обширных поражений кожи рекомендуется обильное щелочное питъе.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 30 г в тубы алюминиевые или тубы полиэтиленовые ламинатные. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

4 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000599/01

Дата регистрации

2010-12-23

Дата переоформления

2019-03-20

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

-

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2015-08-29