Стрептоцид растворимый (Streptocide rastvorimyi)

НИЖФАРМ АО, Россия, Линимент

Линимент белого или белого с кремоватым оттенком цвета, с характерным запахом.

Беременность
Кормление грудью
Детский возраст до 3 мес
Заболевания печени
Заболевания почек

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000599/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Линимент

Лекарственная форма ГРЛС

Линимент наружно

Состав

На 1 г:

Действующее вещество: месульфамид натрия (стрептоцид растворимый) - 50 мг;

вспомогательные вещества: глицерол, эмульгатор №1, вода очищенная.

Описание препарата

Линимент белого или белого с кремоватым оттенком цвета, с характерным запахом.

Фармако-терапевтическая группа

Противомикробное средство - сульфаниламид

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид.

Механизм действия препарата обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК), угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.

Активен в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в том числе S.pyogenes, S.pneumoniae, Legionella spp., Brucella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia spp., Calymmatobacterium granulomatis, Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Nocardia asteroids, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Инфицированные раны различной этиологии, ожоги (I-II ст.), фолликулиты, фурункулы, карбункулы, вульгарные угри, импетиго, рожа и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, анемия, почечная/печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, азотемия, порфирия, беременность, период лактации.

С осторожностью

Детский возраст до 3-х месяцев.

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно.

Линимент наносят на марлевую повязку, которую накладывают на пораженную область; перевязки производят через 1-2 дня.

При большой площади поражения суточная доза линимента в пересчете на месульфамид не должна превышать 6 г у взрослых (соответствует 120 г линимента), 0,6 г у детей до 1 года (соответствует 12 г линимента), 1,8 г у детей 1-5 лет (соответствует 36 г линимента), Згу детей 5-12 лет (соответствует 60 г линимента).

Курс лечения 10-14 дней.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

При длительном применении больших доз - системное действие: головная боль, тошнота, рвота, диспепсия, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

Передозировка

О случаях передозировки препарата не сообщалось.

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Особые указания

При лечении обширных поражений кожи рекомендуется обильное щелочное питье.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Препарат не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Упаковка

По 30 г в тубы алюминиевые или тубы полиэтиленовые ламинатные.

Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

4 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N000599/01

Дата регистрации

2010-12-23

Дата переоформления

2019-03-20

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2021-01-20