Стрептоцид (Streptocide)

1 упаковка содержит:

Сульфаниламид (стрептоцид) - 2 г, 5 г, 10 г, 15 г.

Белый или желтовато-белый кристаллический порошок.

Стрептоцид - противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.

Данные отсутствуют.

Препарат Стрептоцид показан для применения у взрослых с 18 лет в составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II ст.) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.

• Гиперчувствительность к сульфаниламидам или к любому из вспомогательных веществ.
• заболевания кроветворной системы.
• угнетение костномозгового кроветворения.
• анемия.
• тиреотоксикоз.
• хроническая сердечная недостаточность.
• азотемия.
• почечная недостаточность.
• печеночная недостаточность.
• порфирия.
• врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
• беременность.
• период грудного вскармливания.
• детский возраст до 18 лет.

Беременность

Препарат противопоказан к применению во время беременности.

Лактация

Препарат противопоказан к применению в период грудного вскармливания.

Режим дозирования

Перевязки проводят через 1-2 дня. Максимальная разовая доза - 5 г, максимальная суточная доза - 15 г. Длительность курса лечения определяется с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного препарата и достигнутого эффекта. При глубоких ранениях вносят в полость раны 5-10-15 г порошка для наружного применения. Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного препарата и достигнутого эффекта.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Дети

Безопасность и эффективность препарата Стрептоцид у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлены.

Способ применения

Наружно.

Наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного применения).

Возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата, головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы

Тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке – тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

Лечение

Обильное питьё; при случайном приеме внутрь - промывание желудка.

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

Во время лечения рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь. При длительном лечении рекомендуется систематический контроль анализов крови, почек, печени.

Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились. Учитывая побочные действия лекарственного средства (головокружение) следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работе с движущимися механизмами, работе диспетчера и оператора.

По 2 или 5 г в пакетах термосвариваемых из материала комбинированного (полиэтилен, бумага или полиэтилен, алюминиевая фольга, бумага) с полиэтиленовым покрытием или из бумаги металлизированной алюминиевой фольгой с полиэтиленовым покрытием, или в пакетах термосвариваемых из материала упаковочного однослойного и многослойного из пленки полимерной, бумаги и комбинированных материалов (полиэтилен, бумага или полиэтилен, алюминиевая фольга, бумага), или другого термосвариваемого влагонепроницаемого комбинированного материала (полиэтилен, бумага или полиэтилен, алюминиевая фольга, бумага);

или по 5 г во флаконах из дрота для лекарственных средств, укупоренных пробками полиэтиленовыми или типа ППВ;

или по 5, 10 или 15 г во флаконах из полиэтилена высокой или низкой плотности с дозирующим колпачком и крышкой из полиэтилена высокой или низкой плотности.

Каждый флакон с инструкцией по применению или 3 пакета с инструкциями по применению помещают в пачку картонную.

Упаковка для стационаров. По 144 пакета с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку картонную.

В оригинальной упаковке (флакон/пакеты в пачке картонной, пакеты в картонной коробке) для защиты от света, при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.