Стрептоцид (Streptocide)

ЛЕКАРЬ ООО, Россия, Порошок для наружного применения

Белый или желтовато-белый кристаллический порошок.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Заболевания печени
Заболевания почек
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(005554)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Порошок для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Порошок наружно

Состав

Действующее вещество: сульфаниламид 2,0 г, 3,0 г, 5,0 г, 10,0 г, 15,0 г, 20,0 г, 25,0 г, 50,0 г.

Описание препарата

Белый или желтовато-белый кристаллический порошок.

Фармако-терапевтическая группа

Антибиотики и противомикробные средства, применяемые в дерматологии; противомикробные средства для наружного применения; сульфаниламиды

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Стрептоцид - противомикробное бактериостатическое средство, сульфаниламид. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК), угнетением дигидроптероатсинтазы, нарушением синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersiniapestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

При нанесении на кожу способствует быстрому заживлению ран и эпителизации эрозий.

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к сульфаниламидам;

- печеночная или почечная недостаточность;

- заболевания кроветворной системы;

- угнетение костномозгового кроветворения;

- анемия;

- хроническая сердечная недостаточность;

- врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

- азотемия;

- порфирия;

- тиреотоксикоз;

- беременность и период грудного вскармливания;

- детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность.

Максимальная разовая доза - 5 г, максимальная суточная доза - 15 г.

Перевязки производят через 1-2 дня.

Длительность курса лечения определятся врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного препарата и достигнутого эффекта.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата. Кроме того, возможны головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке - тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

Лечение: обильное питье; при случайном приеме внутрь - промывание желудка.

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Особые указания

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости назначают противомикробные препараты внутрь. При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить. При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.

Упаковка

По 2 г, 3 г, 5 г, 10 г в термосвариваемый пакет из материала упаковочного комбинированного на основе алюминиевой фольги, из материала комбинированного на основе бумаги, из материалов комбинированных пленочных.

По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20 термосвариваемых пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

По 2 г, 5 г, 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 50 г в банку полимерную с дозатором. Банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(005554)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-05-23

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-08-16