Стрептоцид (Streptocide)

МЕЛИГЕН ФП ЗАО, Россия, Порошок для наружного применения

Белый или почти белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью
Заболевания печени
Заболевания почек
Управление транспортом

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(005303)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Порошок для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Порошок наружно

Состав

Сульфаниламид (стрептоцид) - 2,0 г или 5,0 г.

Описание препарата

Белый или почти белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха.

Фармако-терапевтическая группа

Антибиотики и противомикробные средства; применяемые в дерматологии; противомикробные средства для наружного применения; сульфаниламиды

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Стрептоцид - противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Нет данных

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I - II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу или к группе сульфаниламидов, заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, почечная, печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет (для данной формы выпуска).

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность; перевязки проводят через 1-2 дня. Максимальная разовая доза для взрослых - 5 г, максимальная суточная доза - 15 г. Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного препарата и достигнутого эффекта.

Если после лечения улучшения не наступило, то следует обратиться к врачу. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата.

Кроме того, возможны: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке - тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

Лечение: обильное питьё; при случайном приеме внутрь - промывание желудка.

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Стрептоцид проконсультируйтесь с врачом.

Особые указания

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости назначают противомикробные препараты внутрь. При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции печени и почек.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводилось.

Учитывая побочные действия лекарственного средства (головокружение) следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.

Упаковка

По 2 г или 5 г в термосвариваемые пакеты из материала комбинированного на основе бумаги или по 5 г в банку полимерную с крышкой. По 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100, 200 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пакет из пленки полиэтиленовой.

По 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100, 200 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100, 200 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пакеты из бумаги оберточной.

По 1 банке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Для стационаров.

По 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100, 200, 600, 1000 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в пакет из пленки полиэтиленовой.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

5 лет. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(005303)-(РГ-RU)

Дата регистрации

2024-04-24

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Представительство

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2024-07-21