
Стрептоцид (Streptocide)
Белый или почти белый, кристаллический порошок без запаха.
Общая информация
Устаревшее наименование
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
Состав на одну упаковку:
Действующее вещество:
Сульфаниламид (стрептоцид) - 2,0 или 5,0 г.
Описание препарата
Белый или почти белый, кристаллический порошок без запаха.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Стрептоцид - противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов.
Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного применения); перевязки проводят через 1-2 дня.
Максимальная разовая доза для взрослых - 5 г, максимальная суточная доза для взрослых - 15 г.
Для детей старше 3 лет: разовая доза - 300 мг, суточная доза - 300 мг.
Если после лечения улучшения не наступило, то следует обратиться к врачу. Применяйте препара т только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Показания
В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II степени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к сульфаниламидам;
- заболевания кроветворной системы;
- угнетение костно-мозгового кроветворения;
- анемия;
- хроническая сердечная недостаточность;
- тиреотоксикоз;
- почечная или печеночная недостаточность;
- азотемия;
- порфирия;
- врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- беременность и период грудного вскармливания.
С осторожностью
Детский возраст до 3 лет.
Беременность и лактация
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны местные аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата.
Кроме того возможны: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке - тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.
Лечение: обильное питье; при случайном приеме внутрь - промывание желудка.
Взаимодействия
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Стрептоцид проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь. При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции печени и почек.
Влияни е на способность управлять трансп. ср. и мех.
Исследования препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились. Учитывая побочные действия лекарственного средства (головокружение) следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.
Упаковка
По 2,0 или 5,0 г в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного комбинированного.
По 1, 2, 5, 10, 20, 50 или 100 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку или конверт из картона.
По 100, 200 или 500 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению в групповую упа ковку (Для стационаров).
Условия хранения
Хранить в защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
5 лет. Не применять препарат по истечении срока годности.