
Стрептоцид (Streptocide)
Белый или желтовато-белый кристаллический порошок.
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
На одну упаковку:
Действующее вещество:
Сульфаниламид (стрептоцид) - 5,0 г.
Описание препарата
Белый или желтовато-белый кристаллический порошок.
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Стрептоцид - противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного применения); перевязки проводят через 1-2 дня. Максимальная разовая доза - 5 г, максимальная суточная доза - 15 г.
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного препарата и достигнутого эффекта. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Показания
Стрептоцид применяют в комплексной терапии для лечения гнойных ран, инфицированных ожогов (I-II степени) и других гнойно-воспалительных процессов мягких тканей.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к сульфаниламидам.
Заболевания кроветворной системы, угнетен ие костномозгового кроветворения, анемия, тиреотоксикоз, хроническая сердечная недостаточность, азотемия, почечная недостаточность, печеночная недостаточность, порфирия, врожденный дефицит глюкозо- 6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Беременность и лактация
Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата, головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; п ри продолжительной передозировке тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.
Лечение: обильное питьё; при случайном приеме внутрь - промывание желудка.
Взаимодействия
Миелотоксйческие лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
Во время лечения рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь. При длительном лечении рекомендуется систематический контроль анализов крови, почек, печени.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились. Учитывая побочные действия лекарственного средства (головокружение) следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, работе с движущимися механизмами, работе диспетчера.и оператора.
Упаковка
По 5 г в пакетах термосвариваемых из материала комбинированного с полиэтиленовым покрытием или из бумаги металлизированной алюминиевой фольгой с полиэтиленовым покрытием, или в пакетах термосвариваемых из материала упаковочного однослойного и многослойного из пленки полимерной, бумаги и комбинированных материалов, или другого термосвариваемого влагонепроницаемого комбинированного материала;
или по 5 г во флаконах из дрота для лекарственных средств, укупоренных пробками полиэтиленовыми или типа ППВ.
Каждый флакон с инструкцией по применению или 3 пакета с инструкциями по применению помещают в пачку картонную.
Пакеты без пачек с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.