Стрептоцид (Streptocide)
Общая информация
Устаревшее наименование
Номер регистрационного удостоверения РФ
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Лекарственная форма ГРЛС
Состав
На один пакет:
Сульфаниламид (стрептоцид) - 2,0 г или 5,0 г.Описание препарата
Фармако-терапевтическая группа
Входит в перечень
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
Иммунологические свойства
Фармакодинамика
Стрептоцид - противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с параамино-бензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Фармакокинетика
Применение
Рекомендации по применению
Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного применения); перевязки проводят через 1-2 дня. Максимальная разовая доза - 5 г, максимальная суточная доза - 15 г.
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного препарата и достигнутого эффекта. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Показания
В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II ст.) и другие гнойно-воспалительные процессы мягких тканей.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, почечная/печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Беременность и лактация
Противопоказано применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Фертильность
Инструкция по использованию
Побочные эффекты
При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны местные аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата.
Возможно проявление системного действия сульфаниламида: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.
Если указанные симптомы усугубляются или вы заметили другие побочные явления, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке - тромбоцито пения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.
Лечение: обильное питье; при случайном приеме внутрь - промывание желудка.
Взаимодействия
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Если вы принимаете другие лекарственные препараты, в том числе безрецептурные, перед применением препарата Стрептоцид следует проконсультироваться с врачом.
Особые указания
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь. При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить. При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Исследования влияния препарата на скорость реакции мри управлении транспортными средствами или работе с механизмами не проводились. Учитывая нежелательные реакции, (такие как, головокружение (см. раздел "Побочное действие")), следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.
Упаковка
По 2,0 г или 5,0 г в термосвариваемых пакетах из материала комбинированного на основе алюминиевой фольги или в термосвариваемых пакетах из бумаги упаковочной с полимерным покрытием или из бумаги ламинированной. По 10, 20, 50 и 100 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 5,0 г в банках с треугольным венчиком из оранжевого стекла, укупоренных крышками полимерными натягиваемыми. Банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Упаковка для стационаров.
По 200 или 500 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Утилизация
Срок годности
5 лет.
Не применять препарат по истечении срока годности.