Стелланин® (Stellanin)

На 100 г мази:

Действующее вещество: Диэтилбензимидазолия трийодид (1,3-диэтилбензимидазолия трийодид) - 3,0 г

Вспомогательные вещества: повидон К17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 1,5 г, димексид - 4,5 г, глицерол (глицерин) - 5,0 г, вазелин до 100 г.

Мазь темно-коричневого цвета со слабым характерным запахом.

Активным компонентом препарата Стелланин® является 1,3-диэтилбензимидазолия трийодид. Механизм фармакологической активности препарата заключается в непосредственном регенерационном действии 1,3-диэтилбензимидазолия на поврежденные кожные покровы. Активный йод, входящий в состав препарата, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие. Стелланин® защищает поверхность раны от инфекций, подавляет течение инфекционного процесса и способствует заживлению.

Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

Лекарственный препарат Стелланин® показан к применению у взрослых старше 18 лет для лечения следующих заболеваний:

• трофические язвы нижних конечностей;
• пролежни;
• ожоги I и II степени;
• ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы, в том числе после укусов насекомых;
• дополнительное лечение асептических послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
• ускорение приживления кожного трансплантата.

Гиперчувствительность к 1,3-диэтилбензимидазолия трийодиду или к любому из вспомогательных веществ, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, детский возраст до 18 лет, I триместр беременности.

Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период грудного вскармливания. Перед началом применения препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Беременность

Перед применением препарата Стелланин®, если вы беременны, или предполагаете, что вы могли быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом. Применение препарата Стелланин® противопоказано в I триместре беременности. Применение препарата во II и III триместрах беременности допускается только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. В таких случаях применение препарата должно быть непродолжительным, ограничиваться небольшими участками кожи и под контролем лечащего врача.

Грудное вскармливание

Так как неизвестно, проникает ли действующее вещество в молоко матери, следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене препарата, учитывая необходимость его применения для матери. Избегать контакта ребенка с поверхностью кожи, на которую наносится препарат.

Наружно.

Препарат наносят на поврежденную поверхность кожи так, чтобы участок кожи был покрыт препаратом полностью. Продолжительность и кратность нанесения препарата зависит от тяжести заболевания и локализации процесса. Суточная доза не должна превышать 10 г. Возможно использование окклюзионных повязок и пластыря.

При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией препарат наносят равномерным слоем толщиной 1,0-1,5 мм таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта мазью, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1-2 суток при лечении ожогов и 1 -2 раза в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов препарат наносят 1-2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран.

При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.

Если после лечения улучшения не наступают или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

При применении препарата возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

Если у вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению, или они усугубляются, или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Случаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. В присутствии крови бактерицидное действие препарата может уменьшиться.

Мазь нельзя наносить на слизистые оболочки. При попадании препарата в глаза или на слизистые оболочки необходимо промыть теплой водой.

Если отмечаются признаки повышенной чувствительности или раздражения кожи, связанные с применением препарата, следует прекратить лечение и обратиться к врачу.

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

По 100 г в банки ПЭТФ с навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия, по 9, 15, 20 банок вместе с равным количеством инструкций по применению в групповой упаковке (для стационаров).

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Не применять по истечении срока годности.