СТАПРЕДИН® (Stapredin®)
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД ФГУП, Россия, Раствор для внутримышечного введения
Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.
Детский возраст до 18 лет
Общая информация
Устаревшее наименование
-
Владелец
Номер регистрационного удостоверения РФ
ЛП-007272
Действующее вещество (МНН)
Форма выпуска / дозировка
Раствор для внутримышечного введения
Лекарственная форма ГРЛС
Раствор внутрь
Состав
1 мл раствора содержит:
Действующее вещество:
простаты экстракт (Стапредин) в пересчете на водорастворимые пептиды - 5,0 мг
Вспомогательные вещества:
глицин - 50,0 мг, вода для инъекций - до 1 мл.Описание препарата
Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.
Фармако-терапевтическая группа
Средство лечения хронического простатита
Входит в перечень
-
Коды и индексы
Фармакологическое действие
Механизм действия
-
Иммунологические свойства
-
Фармакодинамика
Способствует уменьшению отека, лейкоцитарной инфильтрации и тромбоза венул предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает количество лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, обладает антиагрегатной активностью.
Фармакокинетика
-
Применение
Показания
Хронический простатит; осложнения после оперативных вмешательств на предстательной железе.
Противопоказания
- Гиперчувствительность;
- детям и подросткам до 18 лет.С осторожностью
-
Беременность и лактация
Не применимо. Препарат применяют только для лечения у взрослых мужчин.
Фертильность
-
Рекомендации по применению
Внутримышечно по 5-10 мг один раз в сутки в течение 5-10 дней.
При необходимости проводят повторный курс (через 1-6 месяцев).Инструкция по использованию
-
Побочные эффекты
Возможны аллергические реакции.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.Передозировка
Случаи передозировки препарата не описаны.
Взаимодействия
Препарат может применяться в комплексной терапии. Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Особые указания
Препарат применяют для лечения взрослых мужчин; не применяют у женщин и детей. Лечение хронического простатита должно быть комплексным, предполагающим наряду с назначением препарата СТАПРЕДИН® применение других групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения. До начала лечения хронического простатита и, при необходимости, в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Упаковка
По 1 мл в ампулы из бесцветного стекла первого гидролитического класса.
По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги, или без фольги.
По 2 контурные ячейковые упаковки (с фольгой или без фольги) вместе с инструкцией по применению препарата, ножом или скарификатором ампульным в пачку из картона.
При упаковке ампул с надрезами (насечками) и точками или кольцами излома ножи или скарификаторы ампульные не вкладывают.Условия хранения
При температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.Условия транспортирования
-
Утилизация
-
Срок годности
2 года. Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Регистрационные данные
Номер регистрационного удостоверения РФ
ЛП-007272
Дата регистрации
2021-08-10
Дата переоформления
-
Статус регистрации
Действующий
Производитель
Владелец
Представительство
Дата окончания действия
2025-12-31
Дата аннулирования
-
Дата обновления информации
2022-01-08