Спрегаль (Spregal)

Регистрация аннулирована
ЛАБОРАТОРИИ ОМЕГА ФАРМА ФРАНЦИЯ, Франция, Аэрозоль для наружного применения
Прозрачный раствор от светло-желтого до темно-желтого цвета.

Бронхиальная астма
Кормление грудью
Беременность

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N012309/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Аэрозоль для наружного применения

Лекарственная форма ГРЛС

Аэрозоль наружно

Состав

Состав (на баллон 152 г)

Действующие вещества:

Эсбиол (эсдепаллетрин) 1,008 г (0,663%)

Пиперонилбутоксид 8,064 г (5,305%)

Bcnомогательные вещества:

96% этанол, макроглицериды, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, пропеллеит HFA134а

Описание препарата

Прозрачный раствор от светло-желтого до темно-желтого цвета.

Фармако-терапевтическая группа

Противочесоточное средство.

Входит в перечень

-

Характеристика

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Фармакологическое действие обусловлено наличием компонентов, обладающих инсектицидным действием. Эсбиол (эсдепаллетрин) - нейротоксичный яд для насекомых. Механизм действия заключается в нарушении катионного обмена мембран нервных клеток. Пиперонилбутоксид усиливает действие эсбиола.

Фармакокинетика

-

Применение

Показания

Чесотка.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость, бронхиальная астма, обструктивный бронхит, период лактации на время лечения.

С осторожностью

Ьеременность.

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Рекомендации по применению

Наружно. Предпочтительно начать лечение вечером (после 18-19 часов), чтобы препарат действовал всю ночь. Перед употреблением необходимо встряхнуть баллон. Путем распыления препарат тщательно наносят на поверхность тела (кроме кожи головы и лица) на расстоянии 20-30 см от поверхности кожи в следующей последовательности - сначала на туловище, потом на конечности (обработанные участки начинают лосниться). Особенно тщательно препарат наносят между пальцами рук, ног, в области подмышек, на все сгибы и пораженные участки и оставляют на коже на 12 часов. Через 12 часов необходимо вымыться с мылом и вытереться. Как правило, однократного применения Спрегаля достаточно, следует иметь в виду, что даже в случае эффективно проведенного лечения, зуд и другие симптомы могут наблюдаться еще 8-10 дней. Если по истечении этого срока симптомы сохраняются, можно нанести препарат повторно.

При лечении детей и новорожденных во время распыления препарата необходимо закрыть им нос и рот салфеткой; в случае смены пеленок необходимо заново обработать всю зону ягодиц. При локализации расчесов на лице их обрабатывают ватным тампоном, смоченным Спрегалем.

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Местные реакции: ощущение легкого жжения, которое обычно быстро проходит. Аллергические реакции.

Передозировка

Не известна.
Не известно.

Особые указания

- Препарат распылять в хорошо проветриваемом помещении.

- Во избежание вторичного заражения необходимо продезинфицировать постель и одежду.

- Одного баллончика препарата достаточно для лечения 3-4 человек.

- Избегать попадания в глаза и на слизистые. В случае попадания в глаза обильно промыть их водой.

- Препарат противопоказан при бронхиальной астме, обструктивном бронхите только из-за аэрозольной формы. В этом случае возможно нанесение препарата на кожу ватным тампоном, смоченным Спрегалем.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

Препарат в алюминиевом баллоне, имеющим клапан непрерывного действия для распыления. Баллон вместе с инструкцией по применению помещается в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N012309/01

Дата регистрации

2007-05-31

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

-

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2015-07-29