Растворитель для коревой, паротитной, паротитно-коревой вакцин культуральных живых (Solvent for measles and mumps vaccine)

МИКРОГЕН НПО АО, Россия, Растворитель для вакцин
Прозрачная, бесцветная жидкость.

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

Р N003160/01

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Растворитель для вакцин

    Лекарственная форма ГРЛС

    Раствор

    Состав

    Растворитель для коревой, паротитной, паротитно-коревой вакцин культуральных живых представляет собой растворенную в воде для инъекции смесь неорганических солей.

    0,5 мл растворителя для 1 дозы вакцины содержит: натрия хлорида 4,0 мг, калия хлорида 0,2 мг, магния сульфата безводного 0,05 мг, калия фосфата однозамещенного 0,03 мг, натрия фосфата двузамещенного безводного 0,02 мг, кальция хлорида 0,035 мг, воды для инъекций - до 0,5 мл.

    Описание препарата

    Прозрачная, бесцветная жидкость.

    Фармако-терапевтическая группа

    МИБП - растворитель

    Входит в перечень

    Нет данных

    Характеристика

    Нет данных

    Коды и индексы

    МКБ-10 код

    Нет данных

    DrugBank ID

    Нет данных

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    Нет данных

    Иммунологические свойства

    Нет данных

    Фармакодинамика

    Нет данных

    Фармакокинетика

    Нет данных

    Применение

    Показания

    Используется в качестве растворителя для коревой, паротитной, паротитно-коревой вакцин культуральных живых.

    Противопоказания

    Не выявлены.

    С осторожностью

    Нет данных

    Беременность и лактация

    При беременности и при грудном вскармливании растворитель используется в соответствии с инструкцией по медицинскому применению разводимого лекарственного средства.

    Фертильность

    Нет данных

    Рекомендации по применению

    Непосредственно перед использованием одной из вакцин в ампулу с препаратом вносят растворитель из расчета 0,5 мл на одну прививочную дозу вакцины.

    Вскрытие ампулы осуществляют при строгом соблюдении правил асептики. Ампулы в месте надреза обрабатывают 70%-ным спиртом и обламывают, не допуская при этом попадания спирта в ампулу.

    Вскрытая ампула с растворителем должна использоваться немедленно и хранению не подлежит.

    Инструкция по использованию

    Нет данных

    Побочные эффекты

    Сведения о побочных эффектах отсутствуют.

    Передозировка

    Случаев передозировки не выявлено.
    Взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.

    Особые указания

    Не пригоден к применению растворитель в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении физических свойств (цвета, прозрачности и др.), с истекшим сроком годности, неправильно хранившийся.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Не установлено.

    Упаковка

    По 0,5 мл, 1 мл или 2,5 мл в ампуле.

    По 10 ампул в пачке из картона вместе с инструкцией по применению и вкладышем с номером укладчика.

    Условия хранения

    Хранение в соответствии СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 25 °С, в условиях, исключающих замораживание.

    Условия транспортирования

    Транспортирование в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 всеми видами крытого транспорта, при температуре от 2 до 25 °С.

    Замораживание не допускается.

    Утилизация

    Нет данных

    Срок годности

    3 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

    Условия отпуска

    Для стационаров

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    Р N003160/01

    Дата регистрации

    2009-01-29

    Дата переоформления

    2020-08-17

    Статус регистрации

    Действующий

    Производитель

    Представительство

    Дата окончания действия

    Нет данных

    Дата аннулирования

    Нет данных

    Дата обновления информации

    2022-12-26