Натрия о-йодгиппурат, 123-I (Sodium o-iodohippurate, isotope 123-I)

Активное вещество:

Йода-123 не менее 100 МБк

Вспомогательные вещества:

Натрия о-йодгиппурата 8,0 мг

Натрия хлорида 6,75 мг

Фосфора в виде натрия дигидрофосфата дигидрата 0,2 мг

Воды для инъекций до 1 мл

Бесцветная прозрачная жидкость.

Натрия о-йодгиппурат ¹²³I - радиофармацевтический диагностический препарат, представляет собой водный раствор натриевой соли орто-йодгиппуровой кислоты, меченной йодом-123, радиохимическая чистота препарата - 97%. Объемная активность не менее 100 МБк/мл на дату и время изготовления препарата. Йод-123 распадается с периодом полураспада 13,2 часа и имеет наиболее интенсивную составляющую гамма-излучения с энергией 159,0 кэВ (83,4%). Препарат стерильный и апирогенный, pH 5-8.

Фармдействие (диагностические свойства)

Распределение препарата в организме позволяет использовать натрия о-йодгиппурат, ¹²³I для радиоизотопных исследований почек и мочевыводящих путей методом ренографии и динамической сцинтиграфии.

Препарат вводят внутривенно при ренографии и определении клиренс-теста, используя 5,5-27,5 кБк/кг массы тела пациента. Радиографию выполняют в течение 15-20 мин после введения, информацию записывают с помощью четырех датчиков, расположенных в проекции сердца, обеих почек и мочевого пузыря.

Для проведения динамической реносцинтиграфии используют препарат с активностью 0,55 МБк/кг массы тела пациента (вводят в кубитальную вену). Регистрацию результатов проводят в положении "сидя" спиной к детектору гамма-камеры.

При необходимости препарат можно разводить 0.9% раствором натрия хлорида. Все перечисленные методики выполняются в соответствии с методическими рекомендациями "Стандартизованные методики радиоизотопной диагностики", Обнинск, 1987.

Лучевые нагрузки на органы и ткани пациента при использовании препарата "Натрия о-йодгиппурат.¹²³ I"

Применяют у взрослых и детей для проведения радиоизотопного исследования почек и мочевыводящих путей:

- определения эффективного почечного кровотока (плазмотока);

- исследования суммарной и раздельной секреторной и выделительной функции почек и уродинамики верхних и нижних мочевыводящих путей;

- оценки анатомических особенностей и топографии почек;

- выявления нарушений функции почек и мочевыводящих путей, определения степени этих нарушений при различных заболеваниях (реноваскулярная гипертония, злокачественные образования мочевого пузыря и простаты).

Беременность, период лактации, выраженная лейкопения.

Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99), МУ 2.6.1.1892-04

Поставляют в герметически укупоренных флаконах вместимостью 10 мл порциями по 100, 300, 500, 1000 МБк на установленную дату и время поставки.

Флакон с паспортом и инструкцией по медицинскому применению в комплекте упаковочном транспортном для радиоактивных веществ.

Препарат хранят в соответствии с "Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности" (ОСПОРБ-99), МУ 2.6.1.1892-04.

48 ч с даты и времени изготовления. Не использовать по истечении срока годности.