Натрия нуклеинат (Sodium nucleinate)

БИОСИНТЕЗ ПАО, Россия, Порошок для приема внутрь
Белый или серовато-желтоватый порошок без запаха.
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-003206/07

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Порошок для приема внутрь

Лекарственная форма ГРЛС

Порошок внутрь

Состав

Активное вещество: натрия нуклеинат (в пересчете на сухое вещество) - 0,5 г.

Описание препарата

Белый или серовато-желтоватый порошок без запаха.

Фармако-терапевтическая группа

Лейкопоэза стимулятор

Входит в перечень

-

Коды и индексы

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

Натрия нуклеинат выделяют из хлебопекарских дрожжей. Натрия нуклеинат обладает активностью поликлонального иммуностимулятора, регулируя миграцию Т-лимфоцитов и процессы кооперации Т- и В-лимфоцитов, усиливает фагоцитарную активность макрофагов и продукцию факторов неспецифической защиты. Обладает широким спектром биологической активности. Ускоряет процессы регенерации тканей, стимулирует деятельность костного мозга и лейкопоэз.

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Внутрь, после еды. Суточная доза - 1-2 г в 3-4 приема. Курс лечения - 10 дней (в зависимости от тяжести заболевания - до 6 недель).

Проведение курса терапии препаратом (в том числе для лечения хронических заболеваний) возможно два - три раза в течение года.

Показания

Применяют у взрослых в комплексной терапии инфекционных заболеваний, протекающих на фоне вторичных иммунодефицитных состояний: хронические неспецифические заболевания легких, хронические рецидивирующие вирусные и бактериальные инфекции, вторичные иммунодефицитные состояния, связанные со старением, коррекция лейкопении и агранулоцитоза.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации.

С осторожностью

-

Беременность и лактация

-

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Передозировка

-

Не выявлено.

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

Во флаконах. 1 флакон с инструкцией по применению помещен в картонную пачку.

50 флаконов с приложением 5 инструкций по применению помещены в картонную коробку (для стационаров).

Условия хранения

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-003206/07

Дата регистрации

2007-10-15

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

-

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-10-30