Натрия нуклеинат (Sodium nucleinate)

БИОСИНТЕЗ ПАО, Россия, Порошок для приема внутрь
Белый или серовато-желтоватый порошок без запаха.
Беременность
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Владелец

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-003206/07

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Порошок для приема внутрь

Лекарственная форма ГРЛС

Порошок внутрь

Состав

Активное вещество: натрия нуклеинат (в пересчете на сухое вещество) - 0,5 г.

Описание препарата

Белый или серовато-желтоватый порошок без запаха.

Фармако-терапевтическая группа

Лейкопоэза стимулятор

Входит в перечень

Нет данных

Характеристика

Нет данных

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

Нет данных

DrugBank ID

Нет данных

Фармакологическое действие

Механизм действия

Нет данных

Иммунологические свойства

Нет данных

Фармакодинамика

Натрия нуклеинат выделяют из хлебопекарских дрожжей. Натрия нуклеинат обладает активностью поликлонального иммуностимулятора, регулируя миграцию Т-лимфоцитов и процессы кооперации Т- и В-лимфоцитов, усиливает фагоцитарную активность макрофагов и продукцию факторов неспецифической защиты. Обладает широким спектром биологической активности. Ускоряет процессы регенерации тканей, стимулирует деятельность костного мозга и лейкопоэз.

Фармакокинетика

Нет данных

Применение

Показания

Применяют у взрослых в комплексной терапии инфекционных заболеваний, протекающих на фоне вторичных иммунодефицитных состояний: хронические неспецифические заболевания легких, хронические рецидивирующие вирусные и бактериальные инфекции, вторичные иммунодефицитные состояния, связанные со старением, коррекция лейкопении и агранулоцитоза.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации.

С осторожностью

Нет данных

Беременность и лактация

Нет данных

Фертильность

Нет данных

Рекомендации по применению

Внутрь, после еды. Суточная доза - 1-2 г в 3-4 приема. Курс лечения - 10 дней (в зависимости от тяжести заболевания - до 6 недель).

Проведение курса терапии препаратом (в том числе для лечения хронических заболеваний) возможно два - три раза в течение года.

Инструкция по использованию

Нет данных

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции.

Передозировка

Нет данных

Не выявлено.

Особые указания

Нет данных

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Нет данных

Упаковка

Во флаконах. 1 флакон с инструкцией по применению помещен в картонную пачку.

50 флаконов с приложением 5 инструкций по применению помещены в картонную коробку (для стационаров).

Условия хранения

В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Условия транспортирования

Нет данных

Утилизация

Нет данных

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛСР-003206/07

Дата регистрации

2007-10-15

Дата переоформления

Нет данных

Статус регистрации

Действующий

Производитель

Владелец

Представительство

Нет данных

Дата окончания действия

Нет данных

Дата аннулирования

Нет данных

Дата обновления информации

2022-10-30