Синупрет® (Sinupret®)

100 г препарата содержат

Активный компонент:

Водно-спиртовой экстракт из 2,6 г смеси лекарственного растительного сырья (1:3:3:3:3): горечавки желтой корни, первоцвета цветки, щавеля трава, бузины черной цветки, вербены лекарственной трава - 29 г

Вспомогательное вещество:

Вода очищенная

Содержание этанола: 16,0-19,0 % (об/об).

Прозрачная, желтовато-коричневая жидкость с ароматным запахом. Возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка в процессе хранения.

Комбинированный препарат растительного происхождения.

Фармакологические свойства обусловлены биологически активными веществами, входя­щими в состав препарата. Синупрет® оказывает секретолитическое, секретомоторное, про­тивовоспалительное, противоотечное, умеренное антибактериальное, противовирусное действие. Способствует оттоку экссудата из придаточных пазух носа и верхних дыхатель­ных путей, предупреждая развитие осложнений.

Внутрь, предпочтительно после еды, при необходимости запивая небольшим количеством воды (например, 1 стакан).

Режим дозирования: 3 раза в день (утром, днем и вечером) в соответствии с приведенной ниже таблицей или в соответствии с указаниями врача.

Курс лечения составляет 7-14 дней.

Если на фоне применения препарата симптомы заболевания сохраняются без улучшения в течение 7-14 дней, необходимо обратиться к врачу. Если после завершения курса лечения препаратом жалобы возобновляются, необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по медицинскому применению.

Перед применением взбалтывать!

Необходимую дозу следует отмерять при помощи дозирующего капельного устройства. При дозировании препарата следует держать флакон в вертикальном положении.

Острые и хронические синуситы, сопровождающиеся образованием вязкого секрета.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата и/или к любому из вспомогатель­ных веществ, детский возраст до 2 лет, алкоголизм. Не следует принимать препарат пациентам после успешного антиалкогольного лечения.

Заболевания печени, эпилепсия, заболевания и травмы головного мозга (применение воз­можно только после консультации с врачом).

Применение препарата Синупрет® в период беременности возможно только по назначению врача; принимать Синупрет®, капли для приема внутрь, вследствие содержания алкоголя следует только в том случае, если невозможен прием препарата Синупрет®, таблетки, по­крытые оболочкой. Препарат не рекомендуется принимать в период грудного вскармлива­ния (в связи с отсутствием опыта его клинического применения).

Возможны аллергические реакции (кожная сыпь, покраснение кожи, зуд, ангионевротиче­ский отек, одышка); желудочно-кишечные расстройства (боль в эпигастральной области, тошнота). Если указанные в инструкции нежелательные реакции усугубляются, или Вы за­метили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

До настоящего времени случаев передозировки препарата зарегистрировано не было.

В случае передозировки возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эф­фектов. Лечение - симптоматическое.

Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесооб­разна.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами до настоящего времени не из­вестно.

Синупрет® не рекомендуется назначать детям в возрасте до 2 лет.

При отсутствии терапевтического эффекта на фоне лечения препаратом в течение 7-14 дней или ухудшении состояния необходимо проконсультироваться с врачом.

В составе препарата содержится 16,0-19,0 % (в объемном отношении) этанола, то есть, до 456 мг на 50 капель, что соответствует 152 мг/мл.

В процессе хранения препарата Синупрет®, капли для приема внутрь, возможно легкое по­мутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препа­рата.

При применении в рекомендуемых дозах препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концен­трации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспорт­ными средствами, работа с движущимися механизмами).

По 100 мл во флакон темного стекла с полиэтиленовым дозиру­ющим капельным устройством сверху, с навинчивающейся крышкой и с предохранитель­ным кольцом. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Хранить в оригинальной упаковке (флакон темного стекла, пачка картонная), при темпе­ратуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года.

После вскрытия флакона: не более 6 месяцев.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.