Серевент (Serevent)

Регистрация аннулирована
ГЛАКСО ВЭЛЛКОМ ПРОДАКШЕН, Франция, Аэрозоль для ингаляций дозированный
Металлический ингалятор с вдавленным дном, оснащенный дозирующим клапаном, содержащий суспензию белого или почти белого цвета. Внутренняя поверхность ингалятора и дозирующего устройства не должны иметь видимых дефектов
Детский возраст до 6 лет
Беременность
Заболевания печени
Заболевания почек
Кормление грудью
Пожилой возраст

Общая информация

Устаревшее наименование

-

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N012553/01

Действующее вещество (МНН)

Форма выпуска / дозировка

Аэрозоль для ингаляций дозированный

Лекарственная форма ГРЛС

Аэрозоль внутрь

Состав

Активное вещество: салметерола ксинафоат (микронизированный) 36,3 мкг/доза (эквивалентно 25 мкг/доза салметерола); вспомогательные вещества: HFA-134a (норфлуран) до 75,00 мг/доза.

Описание препарата

Металлический ингалятор с вдавленным дном, оснащенный дозирующим клапаном, содержащий суспензию белого или почти белого цвета. Внутренняя поверхность ингалятора и дозирующего устройства не должны иметь видимых дефектов

Фармако-терапевтическая группа

Бронходилатирующее средство - бета2-адреномиметик селективный

Входит в перечень

-

Коды и индексы

АТХ код

МКБ-10 код

-

DrugBank ID

-

Фармакологическое действие

Механизм действия

-

Иммунологические свойства

-

Фармакодинамика

-

Фармакокинетика

-

Применение

Рекомендации по применению

Препарат применяют только в виде ингаляций.

Для достижения оптимального терапевтического эффекта Серевент следует применять регулярно. Продолжительность курса лечения определяет врач. Для пациентов, которые не могут правильно пользоваться ингалятором, следует использовать спейсер

Показания

Серевент применяется у взрослых и детей при потребности в регулярном использовании бронходилататоров, а также с целью предупреждения ночных симптомов и/или дневных симптомов, вызванных обратимой, обструкцией дыхательных путей (например, перед физической нагрузкой или неизбежным контактом с аллергеном), в составе сочетанной терапии.

Взрослые:

  • Обратимая бронхообструкция при
  • бронхиальной астме;
  • хроническом бронхите.
  • Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

Дети старше 4 лет:

  • Обратимая обструкция дыхательных путей при бронхиальной астме, профилактика бронхоспазма

Противопоказания

Повышенная чувствительность к салметеролу или любому другому компоненту препарата

С осторожностью

Влияние р2-агонистов на сердечно-сосудистую систему может вызывать повышение артериального давления и увеличение частоты сердечных сокращений, что иногда отмечалось при приеме любых симпатомиметических препаратов, особенно при использовании максимальной терапевтической дозы. В связи с этим пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы (например, аритмии, ишемическая болезнь сердца (стенокардия III-IV функционального класса, острый инфаркт миокарда), неконтролируемая артериальная гипертония), гипоксий различного генеза, феохромоцитоме Серевент следует назначать с осторожностью.

Кратковременное снижение концентрации калия в плазме крови может наблюдаться при приеме всех симпатомиметических препаратов в максимальной терапевтической дозе. В связи с этим Серевент следует назначать с осторожностью пациентам, которые имеют предрасположенность к низким концентрациям калия в плазме крови.

Серевент не следует назначать при выраженном ухудшении или обострении бронхиальной астмы.

Применение у детей в возрасте до 4 лет

В настоящее время недостаточно данных о применении ингаляционных бронходилататоров у детей младше 4 лет.

Применение при беременности и лактации

Серевент не рекомендуется назначать при беременности и период кормления грудью за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Беременность и лактация

Серевент не рекомендуется назначать при беременности и период кормления грудью за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Фертильность

-

Инструкция по использованию

-

Побочные эффекты

-

Передозировка

-

Особые указания

-

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

-

Упаковка

По 60 или 120 доз в алюминиевый ингалятор, оснащённый пластмассовым дозирующим устройством с защитным колпачком

Условия хранения

При температуре не выше 30°С. Не замораживать и не допускать воздействия прямых солнечных лучей.

Хранить в недоступном для детей месте

Условия транспортирования

-

Утилизация

-

Срок годности

2 года

Условия отпуска

По рецепту

Регистрационные данные

Номер регистрационного удостоверения РФ

П N012553/01

Дата регистрации

2008-07-22

Дата переоформления

-

Статус регистрации

Аннулирован

Представительство

-

Дата окончания действия

-

Дата аннулирования

-

Дата обновления информации

2022-03-14