Селанк® (Selank)

ПЕПТОГЕН ИНПЦ АО, Россия, Капли назальные

Бесцветная прозрачная жидкость.

Беременность
Детский возраст до 18 лет
Кормление грудью

Общая информация

Устаревшее наименование

Нет данных

Номер регистрационного удостоверения РФ

ЛП-№(010951)-(РГ-RU)

Действующее вещество (МНН)

    Форма выпуска / дозировка

    Капли назальные

    Лекарственная форма ГРЛС

    Капли назал.

    Состав

    Состав на 1 мл:

    Действующее вещество: Селанк в пересчете на 100 % вещество - 1,5 мг.

    Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин) - 1 мг, вода очищенная - до 1 мл.

    Описание препарата

    Бесцветная прозрачная жидкость.

    Фармако-терапевтическая группа

    Психолептики; анксиолитические средства; другие анксиолитические средства

    Входит в перечень

    Нет данных

    Характеристика

    Нет данных

    Коды и индексы

    АТХ код

    МКБ-10 код

    Нет данных

    DrugBank ID

    Нет данных

    Фармакологическое действие

    Механизм действия

    Нет данных

    Иммунологические свойства

    Нет данных

    Фармакодинамика

    Препарат Селанк® - синтезированный аналог эндогенного пептида тафтцина, обладает оригинальным механизмом нейроспецифического действия на центральную нервную систему.

    Препарат Селанк® обладает противотревожным действием с антидепрессивным эффектом; антиастеническим действием.

    Снимает симптомы беспокойства, тревоги, страха, апатии, депрессии и астении.

    Обладает положительным действием на познавательные функции, улучшает память, речь, повышает внимание, активирует процессы обучения, в частности, запоминание, анализ и воспроизведение информации. Нормализует психомоторные реакции.

    При стрессе Селанк® устраняет эмоционально-негативное напряжение и стимулирует выработку адаптивного поведения, направленного на достижение полезного результата.

    Фармакокинетика

    Селанк® вводится интраназально (капли в нос). Абсолютная биодоступность Селанка® при введении на слизистую носа составляет 92,8%. Препарат быстро всасывается со слизистой носа и через 30 секунд обнаруживается в плазме крови, а затем быстро распределяется по различным органам и тканям. Проникает в ткани головного мозга. Концентрация в плазме крови прогрессивно снижается в течение 5-5.5 минут. В суточной моче не определяется ни неизмененного препарата, ни метаболитов, что обусловлено быстрой деградацией Селанка® под влиянием тканевых пептидаз.

    Применение

    Показания

    Препарат Селанк® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет и старше по показаниям:

    - тревожные состояния:

    • немотивированная тревога, беспокойство;
    • приступы паники;
    • неврастения;
    • астения;
    • неустойчивость настроения;
    • нарушения сна;
    • снижение воли, инициации деятельности, нерешительность, трудности в принятии решений, неуверенность в себе;
    • неуверенность в общении;
    • расстройства адаптации;

    - профилактика и лечение стрессовых расстройств.

    Противопоказания

    • Гиперчувствительность к действующему веществу и/или к любому из вспомогательных веществ;
    • беременность;
    • период грудного вскармливания;
    • детский возраст до 18 лет (клинические исследования не проводились).

    С осторожностью

    Нет данных

    Беременность и лактация

    Беременность

    Применение препарата во время беременности противопоказано, так как клинические исследования не проводились.

    Лактация

    Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано, так как клинические исследования не проводились.

    Фертильность

    Нет данных

    Рекомендации по применению

    Режим дозирования

    По 2 капли в каждый носовой ход 3 раза в день.

    Длительность курсового применения препарата составляет 14 дней. При необходимости курс лечения может быть повторен через 1 -3 недели, после консультации врача.

    Способ применения

    Интраназально (капли в нос).

    Селанк® применяют, используя флакон, укупоренный пластмассовой винтовой крышкой, или крышкой-капельницей.

    Инструкция по использованию

    Информация по работе с флаконом

    Если флакон укупорен пластмассовой винтовой крышкой, при первоначальном употреблении снимите пластмассовую винтовую крышку и замените её прилагаемой пипеткой с крышкой.

    Наберите препарат в пипетку.

    Выдавите необходимое количество капель препарата на чистую слизистую оболочку носового хода, после чего пальцем зажмите ноздрю на короткое время.

    Если флакон укупорен крышкой-капельницей, аккуратно срежьте кончик пипетки, плотно закройте пипетку колпачком. Перед употреблением переверните флакон, чтобы жидкость заполнила все пространство пипетки. Снимите колпачок. Выдавите необходимое количество капель препарата на чистую слизистую оболочку носового хода, после чего пальцем зажмите ноздрю на короткое время.

    Закапывание препарата в носовые ходы проводят в сидячем положении со слегка закинутой или наклоненной набок головой, после чего на короткое время пальцем зажимают каждую ноздрю. Эффективность всасывания может снижаться при наличии повышенных выделений слизистой оболочкой носа, поэтому перед применением (закапыванием) рекомендуется прочистить носовой ход.

    Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

    Побочные эффекты

    Частота побочных реакций приведена в виде следующей градации: очень часто ( 1/10); часто ( 1/100, но < 1/10); нечасто ( 1/1000, но < 1/100); редко ( 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).

    Нарушения со стороны иммунной системы

    Частота неизвестна: аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

    Общие нарушения и реакции в месте введения

    Частота неизвестна: неприятные вкусовые ощущения (при попадании препарата из полости носа на слизистую оболочку глотки).

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

    Передозировка

    При использовании препарата Селанк® случаи передозировки не зарегистрированы.

    Не установлено взаимодействия с галоперидолом, пентобарбиталом, гексобарбиталом, аналептиками, этанолом.

    Если Вы принимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные), перед применением препарата Селанк® проконсультируйтесь с врачом.

    Особые указания

    Селанк® не вызывает явлений лекарственной зависимости и привыкания.

    Допускается применение Селанка® при проведении любой психо- и нейроактивной терапии.

    Вспомогательные вещества

    Метилпарагидроксибензоат (нипагин)

    Данный препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные).

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

    Не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

    Упаковка

    По 3 мл в стеклянный флакон с пластмассовой пробкой-пипеткой или по 3 мл в стеклянный (стекло 1 гидролитического класса) флакон, или по 3 мл во флакон 5 мл из трубки стеклянной для лекарственных средств (стекло 1 гидролитического класса), укупоренный пластмассовой винтовой крышкой или крышкой укупорочно-навинчиваемой, или пластмассовой винтовой крышкой с прилагаемой стеклянной (стекло 3 гидролитического класса) пипеткой с крышкой, или с прилагаемой пипеткой с крышкой. Каждый флакон с инструкцией по применению упаковывают в пачку из картона.

    Условия хранения

    Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С, не замораживать. После вскрытия флакон хранить при температуре не выше 25 °С не более 15 дней.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Условия транспортирования

    Нет данных

    Утилизация

    Нет данных

    Срок годности

    2 года. Не применять по истечении срока годности.

    Условия отпуска

    Без рецепта

    Регистрационные данные

    Номер регистрационного удостоверения РФ

    ЛП-№(010951)-(РГ-RU)

    Дата регистрации

    2025-07-15

    Дата переоформления

    Нет данных

    Статус регистрации

    Действующий

    Производитель

    Представительство

    Дата окончания действия

    Нет данных

    Дата аннулирования

    Нет данных

    Дата обновления информации

    2025-08-24