Облепиховое масло (Sea buckthorn oil)

Состав на один суппозиторий

Активный компонент: облепиховое масло с содержанием суммы каротиноидов в пересчете на β-каротин не менее 180 мг в 100 г - 500 мг.

Содержание суммы каротиноидов в пересчете на β-каротин в одном суппозитории не менее 0,81 мг.

Вспомогательное вещество: основа для суппозиториев: твердый жир, тип В - 1500 мг. Масса суппозитория - 2000 мг.

Суппозитории от оранжевого до темно-оранжевого цвета, торпедообразной формы.

Фармакологическое действие обусловлено наличием в препарате каротина и других липофильных веществ. Облепиховое масло стимулирует репаративные процессы в коже и слизистых оболочках, ускоряет заживление поврежденных тканей, оказывает противовоспалительное действие. Обладает антиоксидантным и цитопротекторным действием (благодаря наличию жирорастворимых биоантиоксидантов уменьшает интенсивность свободнорадикальных процессов и защищает от повреждения клеточные и субклеточные мембраны).

Не описана.

Ректально. После опорожнения кишечника суппозиторий вводят глубоко в задний проход. Взрослым и подросткам с 14 лет назначают по 1 суппозиторию 2 раза в день. Продолжительность курса лечения составляет 10-15 дней.

При необходимости, по согласованию с врачом, через 4-6 недель курс лечения повторяют.

Препарат показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 14 до 18 лет.

• Геморрой;
• анальные трещины;
• эрозивно-язвенные поражения прямой кишки (в том числе эрозивно-язвенный сфинктерит и проктит);
• катаральный и атрофический проктит;
• лучевое поражение слизистой оболочки нижних отделов толстой кишки.

• Гиперчувствительность к активному компоненту или к любому из вспомогательных веществ;
• диарея;
• детский возраст до 14 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Нежелательные реакции сгруппированы по системно-органным классам в соответствии со словарем MedDRA.

Нарушения со стороны иммунной системы: возможны аллергические реакции. Желудочно-кишечные нарушения: диарея.

Общие нарушения и реакции в месте введения: ощущение жжения в области заднего прохода.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Случаев передозировки до настоящего времени не было зарегистрировано.

Исследования взаимодействия не проводились.

Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом. Во избежание передозировки, рекомендуется соблюдать режим дозирования препарата. Если при применении препарата симптомы сохраняются без улучшения более 1 недели или ухудшаются, следует обратиться к врачу.

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).

По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять по истечении срока годности.